关于艾曲泊帕停药那些事!

2019年6月《BLOOD》发表了美国国立卫生研究院关于艾曲波帕治疗难治性重型再生障碍性贫血的最佳治疗方案和基因方面进展的研究文章。
治疗方案:艾曲波帕150mg/日,服用24周(半年),共40例难治性重型再障患者参加了试验。
总疗效:用药半年,共20例获得缓解(50%)
坚持用药:5例患者服药12周(三个月)时无效,至半年时出现疗效。
停药后治疗:15例有效患者,因疗效稳定停止服用艾曲波帕;其中5例再次服用艾曲波帕仍然有效。
克隆学演变:本试验40例患者,与1期临床试验43人合计83人,共16例(19%)发生染色体核型异常,且大多数(87%)发生在半年以内。7例患者出现-7或7q-异常,其中6例为对艾曲波帕无效的患者。
髓系肿瘤基因突变发生率,在初诊再障患者、艾曲波帕治疗后有效、无效及发生克隆演化的患者,均没有明显差异。

瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)
瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)

艾曲泊帕的用药建议:
1、艾曲波帕应用时间尽量长,有效率会更高;
2、艾曲波帕疗效稳定的患者,可以考虑停药,即便复发,再次治疗有效率仍较高
3、艾曲波帕治疗后,尤其是短期(1年内)应该评价其疗效就染色体变化,决定后续治疗有无调整;
4、治疗后即便停药,也应该定期进行骨髓检查进行评价,因为目前缺乏长期观察结果作为指导;
5、艾曲波帕治疗无效患者,要警惕7号染色体发生异常进展为MDS或急性白血病,应尽早进行造血干细胞移植。
艾曲泊帕已在国内上市,曲泊帕乙醇胺片25mg价格:约6000元/盒。目前已纳入国家医保(2019版)。

医保报销条件:
限既往对糖皮质激素免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17294.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月3日 下午7:14
下一篇 2024年2月4日 上午9:26

相关推荐

  • 血小板查出只有1有淤青,口内有血泡密密麻麻的出血点

    我三个月前血小板查出只有1,双腿有密密麻麻的出血点,身上有淤青,口内有血泡,医生觉得我情况很危险,于是用了60mg地塞米松,(做了骨穿,风湿是阳性,医生说我得红斑狼疮可能性最大,但未具体分化)住院期间挂了二十天地塞米松,输了六次血小板,打了四次丙球,每次十瓶,只有打了丙球第二天血小板才能到40-50左右,然后就一直往下掉,血小板低于20的时候医生又要打丙球和…

    2024年3月29日
    82700
  • 确诊itp服用艾曲波帕升血小板,但伤肝

    2016年六月二十九号,公司体检,发现血小板21,七月一号苏州附一复查,查血小板36各种检查,确诊itp服用升血小板胶蘘!七月十三复查板值48七月二十复查血小板值29八月三十复查血小板值26(声明前几次都是专家门诊,这一次没挂上专家,普通门诊号)医生让换药激素美卓乐4mg每顿,一天三次。(后来想想被坑惨了,不管多大医院,尽量专家看)九月七号复查血小板值51九…

    2022年11月23日
    2.2K70
  • 一种治疗骨髓纤维化的方法

    骨髓纤维化是MPD的晚期,治疗难度大,目前一般只能达到好转或进步。晚期病人有时要靠输血维持生命。沙利度胺是一种新药,有关文献报导对治疗IMF有较好的疗效:1。小剂量沙利度胺Ⅱ期临床试验表明,完成4周治疗的IMF患者(63例),31%有治疗反应,39%不再需要输血,28%血小板减少的患者血小板计数增高,42%脾脏明显增大的患者脾脏有所缩小。 2。将48例IMF…

    2022年11月27日
    2.0K00
  • 血小板减少患者生产

    血小板减少患者生产/南京鼓楼医院我怀孕之前和孕早期,血小板一直在30左右,真的是很少。各项检查都做过,指标正常,所以是不明原因的血小板减少。大概也有很多女生跟我一样。所以如果你们对怀孕生娃也有所担忧,希望可以给你们一些参考和帮助。所以也是因为血液方面的原因,我选择在鼓楼医院这样有血液科的综合医院生娃。孕早期的各项检查均没有问题,除了血小板指标过低。建小卡的时…

    2024年7月17日
    72300
  • 成人ITP(特发性血小板减少性紫癜)

    目录1.病因与发病机制2.抗血小板自身抗体3.T细胞异常4.血小板生成与破坏5.发病情况6.临床表现7.实验室检查8.诊断9.治疗10.治疗原则与方案11.特发性血小板减少性紫癜的疗效标准 病因与发病机制 目前认为成人特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多从而造成血小板减少,…

    2022年11月27日 ITP指南
    2.8K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。