确诊免疫系统紊乱血小板减少 就是itp

确诊免疫系统紊乱血小板减少 就是itp 自身免疫系统的疾病 目前全国是没有治愈这个病的方法 只能靠免疫抑制剂和激素维持治疗 严重点一辈子都需要吃药。
其次还有未分化的结缔组织病,目前只是在itp中转,我觉得很有可能最后是红斑狼疮。慢性病。也是无法根治痊愈的。
去年12月份确诊到现在 目前在家待业吃药治疗中

激素前后变化
激素前后变化

激素药带来的痛苦(总得来说就是要接受自己身材和外貌的变化——丑!没错,是丑。天翻地覆的。当然停药后是可逆的 ,但一旦得了这种病 药是不能随便停,太容易复发,复发后又需要重头吃激素。。所以~唉)要不是老子积极向上真的离自闭自卑一步之遥QAQ
其次还想说,想要避免这类疾病或者想要自愈的兄弟姐妹们,一定要健康生活!至于具体怎么个健康生活这就不用说了,都懂,关键是个人是否自律。再次,已经得了这个病的病友们,停药后想不复发的,更加要注意健康生活,要比正常人更注意自己生活,吃(绿色 健康 远离垃圾食品 别感染 ) 穿(体质本来就弱 该加衣就加衣 别感冒 ) 睡(早睡早起 保证充足睡眠 忌熬夜)我好像偏离话题了!抱歉!
如果有幸能看到我这篇文章 希望能帮助到你!

最后还想说,虽然年纪轻轻 确诊了这种一旦确诊就是一辈子的病,但是 只要生命健在,一切都不是问题!更要坚强 坚韧 积极 乐观的活下去!生活还是很美好的!始终相信一句话,上天拿走了你些什么,必定会还给你些东西。我们要做的就是不断沉淀积累修炼自己,幸福和美好自然会来到你身边。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。