激素很想全部减完

9月份到现在,激素继续在吃,慢慢在减量,很想很想全部减完,但因为我是任性过的人,之前也许是随意减药停药的缘故,胎宝宝就这样无缘来到这个世界,崩溃过,也开始反省,是啊,虽然血小板低,并不会有太大的症状,但结婚成家了,真的不能再任性的说我不想吃药就不吃了,因为老公要确保我好好的,还有未来还要怀宝宝的身体不能再任性的自己说怎样就怎样了。出院后六颗激素一直到现在减到两颗半了,幸运的是有医生告诉我维血宁有用,我试了四盒,真的效果很明显,于是我吃了很多很多了,每天两支,补血的总比激素好很多,虽然贵,一天要个十多块,但我知道必须坚持吃。或者说是老公让我做到了坚持,想起了最先四盒吃完了在这边跑遍了所有的大大小小的药店找维血宁的老公和我,虽然真的病着很苦,但看着老公对我的用心,我真的很知足最后的最后,这边所有的药店都没有维血宁,老公就托人从老家寄过来,每次快没的时候他就能及时叫人寄过来所以才坚持了这么久。

血小板116
血小板116
血小板101
血小板101

然后血小板也没有辜负我,出院后去查,一边也慢慢在减激素药,最近几次是116,101,85,95这样的,对这样的血小板我真的觉得很好了,然后95呢也是两颗半激素加维血宁加吃了一天的红皮花生,红豆,红枣,红糖的效果,我想我要每天坚持下去了,把食疗坚持下去才是出路。加油,我亲爱的血小板,未来我要和你好好相处!
希望所有血小板减少的亲们都能好好的,没有试过维血宁的可以去试试。这个副作用真的更小。希望对亲们也有用。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17362.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月9日 下午10:37
下一篇 2024年2月9日 下午10:40

相关推荐

  • 被血小板减少困扰

    在学校体检时四肢有出血点,从而被查出itp,去河南新乡医学院第三附属医院(省级医院)接受治疗。发病前两周怕冷、流鼻血2次、身上有红点。住院时血小板11。住院期间,采用糖皮质激素、长春新碱、健脾丸等治疗,治疗期间血小板最高时34,11月22号出院,开始口服15片泼尼松每天、11月28化验血小板23。11月29到北京东直门医院,看中医,孙颖立,泼尼松开始吃12片…

    2022年12月22日
    1.1K00
  • 多发性肌炎+丙肝+血小板减少怀孕胎停 这辈子还能不能生孩子?

    写写我的经历,大家看看,我还有救吗?1990年出生,2007年得过多发性肌炎(自身免疫病)。一直吃激素,增增减减,始终摆脱不了激素。2004年决定自行停药,期间吃了几个月中药调理,停掉激素后,体质似乎好了不少,感冒发烧频率也降低了。2018年夏天一次体检,突然发现身上有出血点,检查后发现血小板7个,医生让我立刻住院!我有预感,还是要吃激素,稳定情绪后,回家找…

    2022年5月21日
    1.6K00
  • 吃激素应该注意的问题及副作用表现

    血液病人吃激素的人很多,经常有很多病友询问吃激素的各类问题,比如激素产生的副作用,应该怎么办,吃什么药?某些症状是否是由激素引起的,等等。我在这里详细写一些,以便病友们查阅。 激素名称:泼尼松:醋酸泼尼松、强的松Prednisone、去氢可的松、去氢皮质素、1-烯可的松、Deltacortone、Meticorten;甲泼尼龙:甲强龙Sou-Medrol;地…

    2023年7月13日
    1.3K00
  • 微信病友交流群
  • 血小板没问题怎么会有新的出血点出现呢?

    我女儿霏霏8月6日下午发现身上多出淤青、7号早上去重庆市医科大学儿童医院查血常规血小板15、被收入院。甲强龙静滴、有效、第三天血小板升至30多做骨穿、11号血小板66出院口服醋酸泼尼松5mg+3每日、加醋酸钙1.5g+1每日,后一个礼拜8月18日复查血小板130、主治坐诊门诊医生建议继续按以前剂量服用一周,霏霏身上的出血瘀斑慢慢的消失不见了。8月25日复查血…

    2023年1月30日
    1.3K00
  • 再障移植时机的选择

    本群致力于分享再障知识,理论上所有药物的使用应经过医生指导,但医生不可能全面的分析我们自身的病情。移植医生不懂吃药,吃药医生不懂移植,这是血液科的通病。所以本群想让病友丰富自己的知识,知道何时找医生调药,何时换医生换方案,何时去移植,考虑副作用什么治疗方法对我们自身最优,自己才是自身的第一责任人,不能把所有依赖全放在医生身上。 1:轻慢型再障不考虑移植,若您…

    2023年9月9日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。