血小板减少症从治疗到认命!

本人男,小学二年级(还是一年级,忘了)发烧,好几天没退,验血验出来是血小板减少症,当时好像只有10几。主治医生态度不好,说就是要用激素治疗,把副作用说得很大,把我爸妈吓了一跳,当时打了好几针丙球(忘记是不是这两个字了,欢迎指错)就出院了,开始用尽一切办法避开激素治疗。

血小板减少治疗案例分享
血小板减少治疗案例分享

阶段一:中医治疗
每个月到广州一次,中药调理,不用说了,屁用没有

阶段二:强行苟
那段时间丙球还是可以随便开的,每个月打一小瓶,直到知道打丙球的危害,才停下来

阶段三:乱七八糟的东东
什么干扰素,什么什么的一大堆东西,用了以后最直观的现象是变成了光头,还是屁用没有

阶段四:认命
拖到五年级,才开始用激素,用了大概一两年吧,当时是用甲泼尼龙片,用药期间血小板数量差不多正常,大概初一的时候停了。现在高一,好像还可以,血小板能保持6,70左右,其实我觉得已经差不多了,不奢求,除了发烧感冒的时候可能会掉一点下来。
另,用激素的时候千万保持饮食,要不是我初二的时候查克罗恩氏肠炎,磕了三四次泻药,我的满月脸可能还要延续到现在。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。