患itp快20年了，最近6年，又患了过敏性疾病，面部颈部，关节处，反复湿疹红斑，就没怎么小消停过，积极治疗了很久，没啥效果。晚上睡不好，白天没精神，瘙痒，灼热。刚刚去看了血液科主任，他告诉我说，ITP血小板减少免疫系统疾病，就是容易患其他免疫系统问题。哎，影响社交，自己也煎熬啊。患了新工作，不知道同事会不会看着我的过敏感到害怕。。。
11岁确诊ITP后，吃了一年多激素，变形到惨不忍睹，身上皮肤一条条红色像妊娠纹一样的疤痕，时刻叫嚣着，从此夏天就是我的噩梦，中药和自卑感一直伴随着我，但内心一直抱有一丝丝希望，想着有天会好，直到4个月前生完孩子后，病情加重，跑去山东齐鲁医院找了侯明教授，他明确告诉我说这个病不要指望断根了，我才意识到这个病这么这么的难缠，它终究不肯放过我～我这真的很想长久的陪伴孩子和父母，但是产后身体却差得需要人照顾，这是拖累生我的父母，连累我生的孩子
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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