遗传性血小板减少症治疗以止血、血小板输注和造血干细胞移植为主。
异基因造血干细胞移植
1.异基因造血干细胞移植是根治该病的主要方法。
2.移植成功后血小板数量及功能恢复，自发出血症状消失。
3.异基因造血干细胞移植也有不少移植相关并发症，如移植物抗宿主病等。
药物治疗
发生出血时，可尝试应用各种止血药物，如抗纤溶药物等，有一定的效果。
血小板输注
发生较严重出血时，可及时输注机采血小板，输入的正常血小板能发挥止血作用，改善出血症状。
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我在年初，公司体检，说低，一个礼拜复检，正常。于12月婚检，查出来血小板58。期间什么没吃，一个月复检后，血小板只有32。后来再查就一直在30几徘徊。有在一家医院打过白介素，血小板升高至66，两个礼拜后又跌到三十。又换了人民医院做过血小板抗体，都显示为阴性，未做过骨穿。吃过一个月的血康口服液，查血小板计数为40.现在在中医院看，换了第三个医生。我实在想说前两…
本文只是个人感悟，如有观点不同，请亲直接飘过~~(最近要南京杜医生的联系方式的战友多了不少,请大家不要给我留言或放在评论里,我发现几次变成了垃圾评论,以免我错过回复.请发纸条,谢谢!)今天回首，儿子复发已经足足2年了，这2年我们一家人经历了太多，从复发的西药治疗，移植配型，配型后移还是不移的挣扎，中药的选择，中药治疗的坚持，到今天一个趋向明朗的趋势，其实每次…
去年疫情的时候得了过敏性紫癜，前前后后折腾了四个月左右才基本消退。我个人其实是想接种疫苗的，因为各方面原因经常要出市和出省，不打怕不方便。但是不知道安不安全啊从小到大没有得过紫癜，hpv九价第一针过后一个月突然得了这玩意跑了好多医院，意思是免疫系统的问题吧，没有专门治这个的药，只能养着，活生生在家躺了四个月。从此之后对所有疫苗我都避而远之，医生也没有个明确的…
12年确诊为ITP，吃过激素，喝过中医，但效果一直一般。后来停药了，就不太管了，自己平时注意观察症状，偶尔去验个血小板。反而血小板一直稳定在30以上，好的时候有67，感冒时30多，自己挺满意的。10月份发现怀孕了，孕期反应挺重的，吃不下东西，血小板一下掉到了10左右，又要开始紧张了，机器验只有6，人工验13。医生说血小板少成这样，机器验已经没意义了，只能手工…
我得了这个病，哭死！医生建议要卧床，走动也不要幅度太大，而且一定一定要避免磕碰到，尤其是头部！因为我的血小板只有2…不让运动是因为出血的原因是毛细血管变脆，红点都是出的血，不仅不能运动，走路多或者坐着时间长，让毛细血管受累都会出血的，请想象如同玻璃纤维一样脆弱的血管。。。我已经得了一个多月了还没好，已经辞职了我去。。。当时去医院做了全方面检查，结论是血小板减…
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