遗传性血小板减少症治疗以止血、血小板输注和造血干细胞移植为主。
异基因造血干细胞移植
1.异基因造血干细胞移植是根治该病的主要方法。
2.移植成功后血小板数量及功能恢复，自发出血症状消失。
3.异基因造血干细胞移植也有不少移植相关并发症，如移植物抗宿主病等。
药物治疗
发生出血时，可尝试应用各种止血药物，如抗纤溶药物等，有一定的效果。
血小板输注
发生较严重出血时，可及时输注机采血小板，输入的正常血小板能发挥止血作用，改善出血症状。
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一个好的中医，不一定是哪些在网络或社会上有很大名气的中医，也不一定是某某“专家”或“国医大师”。 对于非医疗届或对中医医师不是很了解的普通大众来说，在正规三甲医院里，挂号除了有普通门诊号还有专家号的中医医师，通常情况下会是一个好中医。在我实习的医院，专家门诊费有50元、200元不等。已有在内科门诊轮转过的同学，会在下班后“探讨”哪些专家好 ，哪些专家不好，好…
关于ITP病人输注血小板的问题，提到这个话题，很多的医生存在滥用血小板，血小板10几20几仅仅有几个皮肤出血点的且无湿性出血精神好的时候就给输注血小板，太不负责任，庸医。ITP病人何时用到血小板呢？一定是致命性出血，比如脑出血，内脏出血的情况下才用到血小板，否则用什么药也别用血小板。为什么不用，这个血小板输注是真的用来救命的最后一个杀手锏，因为用多了会无效。…
血小板减少的病程已经13年了，患病头三年一直积极治疗，但是血小板总是像过山车一样反反复复，每一种激素刚刚吃的时候都会升血小板，吃个两个月之后身体就会对这个药不敏感，再加量血小板也会降，每次到了这个时候就换另外一种激素。两个月之后又出现耐药性又换激素。所有品牌的激素都轮着吃了个遍，激素的副作用很大，损伤肝功能损伤肾功能，非常伤胃，促发糖尿病等等。所以现在我的肾…
自购药，剩余40粒。具体情况如下：我家人当时是在协和医院看风湿免疫科的时候，大夫给开的这个艾曲波帕，因为还有其他的基础疾病，吃了半盒，做化验复查时，身体一些指标就不太好，协和大夫又给停了这个药，当时买了2盒，剩余的药就一直没有服用，目前还有40粒，一盒半在家里存着。这个药本身也很贵，健康更是第一位，药品绝对没质量问题，为了证明真实性，存有在天猫沁园春大药房的…
说个我们科的病，叫免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia，ITP）。这个病的机制是某些外界因素诱发体内抗血小板的抗体产生，导致血小板大量破坏，血小板数量急剧下降，出现各种出血症状。多数急性起病，也有部分病人比较温和。 出血症状一般是皮肤出血、牙龈出血、口腔血泡、月经增多等，偶尔也会有颅内、消化道等严重出血。这病的恶心在于，虽然致命…
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