孩子和老公的血小板低

孩子血小板达到正常值后,我就很少来这里关注了,可是最近又让我不安起来,想起来这个病友论坛来看看,以前很怕来,看到很多难治的病例就没了信心。
7月份老公体检,血小板44,唉!达到最低值了,以前都是50以上。
宝宝血小板104,发现宝宝虽正常了, 但始终在100左右徘徊,正常20个月了,有补打疫苗的想法,后来想想,还是算了吧,为什么总是在100左右呢?也许身体机能并不是那么好吧。
孩子的血小板低和老公的血小板低倒底有没有关系呢?孩子生病那会儿,我时常提醒自己要勇敢面对,不能害怕。现在,我还是要提醒自己,别怕!老公和孩子都会没事的。

宝宝最近一段时间脖子里起红点反反复复的起,去医院好几次都没检查出啥来,昨天孩子胳膊红了一片带有血丝今天孩子下巴又青一片,明明查血一切正常到底是为什么呢!

血小板低
血小板低

一、初次面诊

罗女士带着刚出生不到3个月的宝宝过来医院,罗女士说近几日宝宝出现皮肤黏膜瘀斑、紫癜、贫血等症状。通过问诊,得知宝宝出生之后就有紫瘢,且还会不时鼻出血。在进一步咨询中,得知宝宝的爸爸也患有先天性血小板减少症。明确患者病史后进一步进行体格检查、血常规测定检查以进一步诊断。结果显示血红蛋白、红细胞、红细胞压积、红细胞平均体积和血小板低于正常范围,平均血小板体积高于正常范围。我告知罗女士进行进一步检查确诊后进行相关治疗这些症状会慢慢减退,罗女士听后安心了许多。(血常规 :血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积和血小板低于正常范围,平均血小板体积高于正常范围。)

二、治疗经过

宝宝入院后,立即完善常规入院检查,未见其他明显异常,结合患者病史、症状、辅助检查等,进一步进行检查,通过临床诊断,同时具备流行病学史、临床表现,明确诊断为先天性血小板减少,与遗传因素有关。我告知罗女士具体病情以及病情的危害性,决定进行药物治疗,予以糖皮质激素包括地塞米松和醋酸泼尼松,对自身免疫性先天性血小板减少、药物免疫性先天性血小板减少、先天性血小板减少性输血反应等有较好的治疗作用。且告知其经过适当、及时的治疗后,定期复查,长期随访,大部分患者经过积极配合,预后良好,罗女士听后放心了许多。

三、治疗效果

宝宝在我院经药物规范治疗后皮肤黏膜瘀斑、紫癜、贫血等症状明显好转,复查体格检查、血常规等,各项指标均较前好转,患者治疗有效。复查见各项指标明显好转,考虑患者病情稳定,医生嘱咐罗女士先天性血小板减少患者应加强生活管理,如注意休息、防止劳累、清淡饮食、随季节加减衣物、预防感染、保持情绪稳定等,有助于促进疾病康复。罗女士对宝宝的治疗效果也比较满意,故出院继续治疗。

四、注意事项

1.注意饮食:宝宝治疗结束后在饮食上应当加强管理,饮食尽量做到低盐低脂,多吃富含蛋白质和维生素的食物,补充营养成分,增强机体抵抗力。

2.定时复查:建议患者注意监测自身病情变化,严格遵医嘱用药,做好定期复查。

血小板减少淤青
血小板减少淤青

3.加强护理患者出院后应多卧床休息,家长做好护理工作,注意卫生、保暖工作,避免发生其他疾病,保持情绪稳定,减轻心理压力。平时避免活动,减少外伤,尤其是避免碰撞伤,以免外伤后引起出血不止。在日常生活中,避免食用过硬的食物,要吃软的流质食物,同时还要避免吃过烫的食物,以免烫伤消化道而出血。

五、个人感悟

先天性血小板减少主要就是一种由于血小板异常导致出血性的疾病,主要表现是血小板数量减少,血小板减少症的主要治疗方式是纠正病因,其次就是对症治疗。先天性血小板减少会造成红细胞破裂,血红蛋白溢出,常可导致皮肤黏膜瘀斑、紫癜、贫血等症状,严重时甚至可能危及患者生命。一旦经过检查确诊,应该及时进行治疗。本文中宝宝的疾病与遗传有关,对及时治疗有较好作用。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9704.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年11月12日 下午12:04
下一篇 2022年11月13日 下午6:25

相关推荐

  • 血小板低想去权威医院确诊一下

    最近感觉越来越不好了,而且当时入院血小板减少和出院的时候诊断都是“ITP?”。也就是不太确认是不是ITP。现在想去天津确诊一下,有几个问题想向各位咨询一下,急切盼望各位朋友能给予帮助。先行谢过!1、想去天津,是不是最好与原来的主治医生沟通一下(现在已出院)?2、由于考虑到治疗费的问题,想要办理转诊,需要怎么办理,在哪儿办,需要什么材料?(在网上查询过,但是都…

    2023年8月30日
    92400
  • 血小板减少症并不是一种可怕的疾病

    血小板减少症并不是一种可怕的疾病!血小板减少症被定义为出血性疾病,但实际上,对于采取有效靶向治疗并采取保护措施的患者,出血的风险可以忽略不计。这部分患者可以正常生活,生存时间不受影响。甚至,还有一些ITP患者的数值已经接近正常,他们的生活状态已经到了“亚健康”的程度,这说明血小板减少症并不是一种可怕的疾病。 首先,如果你只是轻度血小板减少,不要着急,让自己遭…

    2023年3月15日
    1.3K00
  • 再障治疗的感悟-我们追求的是治愈,不是起效

    本来还没到谈这个问题的时候,我想等儿子的治疗更明显稳定再来总结会更有说服力,但最近看到很多病友在治疗路上“焦躁”导致治疗出现的问题或倒退,我这种“打抱不平”的性格就上来了,看不得大家在误区里走下去。 再障你说它可怕,还真的可怕,因为到现在为止还是世界难题,没有完全攻破;你说它不可怕,如果对它认识充分,选择对的治疗方案,坚持下来,是完全可以治愈的。最少我是这样…

    2022年8月12日 再生障碍性贫血 治疗案例
    2.3K00
  • 比较好的血液病医院有哪些?正规和非正规医院医生

    比较好的血液病医院有哪些?患病以后,人们总希望到治疗这类疾病水平最高的医院就诊,得到最好的治疗方案。虽然我不主张一得病就托人找关系往大医院挤(心情可以理解,但很多时候真的没必要),但血液病,还真是一类非常具有专科性的疾病,甚至一些不错的三甲医院都没有完整的血液科(包括完整的医生梯队、门诊和病房)。所以,要想对高板进行准确的诊断,听取合理的治疗意见,还是必须去…

    2023年7月10日
    1.4K00
  • 吃了4个月孟版阿伐曲,效果不显著,是否加量?

    大家好,我从去年11月把孟版阿伐曲改为每日2颗,血小板一直在60-70间徘徊。请问是否需要改为每日3颗?如果加量,可能会有什么副作用?检查的时候需要关注哪些项目?谢谢大家。之前吃海曲有几个月,没效果。就换成孟版阿伐曲了。

    2024年11月11日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。