说说我血小板减少这个病在国外治疗

我得了这个病很多年了,目前在国外治疗,首先说明一下心态要好,以目前的科技这个病不是大问题。

我给你说说我的治疗方案吧。12年在国内住院,出院以后吃激素,激素对我很有效果,但是激素一停立马反弹,而且激素的副作用特别大,我就暂停了这种方案。

血小板133
血小板133

后来开始吃艾曲,艾曲的副作用相对很小,唯一的缺点就是贵。但是我用这个药物不是很稳定,血小板在50到150之间徘徊。忽高忽低。

后来我就出国了,在国外接受治疗~在这边接受免疫治疗,先打了2次免疫球蛋白,但是都是打完一个月挺好,2个月就反弹~只能配合继续吃艾曲。

艾曲波帕
艾曲波帕

目前也是以艾曲为主,但是打了免疫球蛋白以后艾曲对我的作用好像强了很多,还是50mg每天但是可以维持在130,下面会接受靶向治疗,打rituximab,第一个疗程预约了4针,大夫说打完以后就不需要吃药了~我也担心这个针有副作用,但是目前只能尊医嘱。

总之别放弃,我中间有一段时间完全自我放弃,也不治疗,现在想想真的太傻了,这个病真的不是大病,控制得当也不会影响生活,还是要遵医嘱积极治疗

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。