我得了这个病很多年了，目前在国外治疗，首先说明一下心态要好，以目前的科技这个病不是大问题。
我给你说说我的治疗方案吧。12年在国内住院，出院以后吃激素，激素对我很有效果，但是激素一停立马反弹，而且激素的副作用特别大，我就暂停了这种方案。
后来开始吃艾曲，艾曲的副作用相对很小，唯一的缺点就是贵。但是我用这个药物不是很稳定，血小板在50到150之间徘徊。忽高忽低。
后来我就出国了，在国外接受治疗～在这边接受免疫治疗，先打了2次免疫球蛋白，但是都是打完一个月挺好，2个月就反弹～只能配合继续吃艾曲。
目前也是以艾曲为主，但是打了免疫球蛋白以后艾曲对我的作用好像强了很多，还是50mg每天但是可以维持在130，下面会接受靶向治疗，打rituximab，第一个疗程预约了4针，大夫说打完以后就不需要吃药了～我也担心这个针有副作用，但是目前只能尊医嘱。
总之别放弃，我中间有一段时间完全自我放弃，也不治疗，现在想想真的太傻了，这个病真的不是大病，控制得当也不会影响生活，还是要遵医嘱积极治疗
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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