吃了一段时间维血宁 刚刚半个月从19到37，本来很开心的，今天（5月10号）复查又24了，医生说这个药对我没有效果，又开始换升血小板胶囊，希望有效果
做了骨髓穿刺，没有做的时候一直很害怕，其实没有想象中的那样吓人哈.
吃了半个月维血宁，今天4/15号检查37
在打算在吃一段时间再去看看
今几年最高的一次就是41
之前没有用过任何药物
今年3/29开始用药，看看后期怎么样
也有相同烦恼的宝宝们可以一起讨论升血小板的的历程
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免疫性血小板减少征，英文简称为ITP，是一种血小板减少疾病，在我国的患病率为15/100000。儿童是该病的高发人群。近期有很多患儿家长提出一个疑问：能不能给孩子吃提高免疫力的药物？患儿在通过治疗达到缓解，病情控制平稳后，该如何更好的监测孩子的病情发展？医者表示，血小板减少症不是免疫力低下而导致的患病，被动提高免疫的药物吃了也不好，所以不建议患儿去吃这类药物…
大三下学期一切都是在为出国做准备的时候，我跟母亲去检查身体，看看身体上是否支持我出国，由于我从小就有血小板减少的毛病，吃了很多年的激素和各种中药，但是血小板却一直仅仅在3-4万左右（正常人的水平是12万以上），所以对我来说一直在生存线的边缘！而这次出国前的体检我血小板才2.5万，我的主治医师说什么也不让我有出国的打算，并且让我断了这方面的念想，她当时说了一句…
一、本人情况介绍： 我今年23岁，是在19年10月份开始发现自己的血小板减少，当时确诊为ITP，在22年5 月份确诊系统性红斑狼疮。 二、心路历程： 1：2021年10月首次发病 当时19年10月份发现身上有出血点，去医院检查时发现血小板只有5，发烧37.5度，当时医生安排住院。住院期间做了骨穿等一系列检查（当时风湿免疫没有异常，全阴），排除了恶性血液病，医…
我是从2018年2月起诊断为itp，当时血小板只有8，医生当时就让我住院，第一次听说这个病，什么都不懂，就住院了，用了丙球+地塞米松，3、4天后验血就好像血小板就已经300+了，但是住院第二天发现我的肝功能不正常，于是住院了10多天一直在用药降转氨酶，正常后出院，口服12颗强的松+氨肽素+益血生，一周后验血正常（具体多少忘记了），医生直接就减到了6颗（后来听…
一位老朋友晓燕来找我检查，顺便谈起了自己近一年来几次住院的经历。即便是性命攸关，她依然是笑嘻嘻的，脸上没有一丝忧愁。 妇科方面的癌前病变疾病相对于她血液系统的疾病而言只是小巫见大巫，她的血小板已经是惊人的低了，正常的是100～300×10^9/L，而她却只有1×10^9/L了，身上到处是淤血、淤斑，都是自发性出血。这么低的血小板预示着随时可能因不小心碰触等而…
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