吃了一段时间维血宁 刚刚半个月从19到37，本来很开心的，今天（5月10号）复查又24了，医生说这个药对我没有效果，又开始换升血小板胶囊，希望有效果
做了骨髓穿刺，没有做的时候一直很害怕，其实没有想象中的那样吓人哈.
吃了半个月维血宁，今天4/15号检查37
在打算在吃一段时间再去看看
今几年最高的一次就是41
之前没有用过任何药物
今年3/29开始用药，看看后期怎么样
也有相同烦恼的宝宝们可以一起讨论升血小板的的历程
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18549.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
20号早上起来嗓子有些疼，也许是19号晚上和女儿木子生气上火引起的！没太在意，多喝水吧！20号晚感觉很冷好像要感冒，还有些发烧，量了体温37.5度，不算烧，担心给木子传染了，可是小家伙一定要我搂着才肯睡，女儿真的是长大了，骗不了了。我搂着她，脸尽量转过去，还是担心给她传染了。 21日早上体温38.4度，完了，真的发烧了，吃药，快过年了可千万不要严重了！下午发…
患上血小板减少性紫癜这个病我重新捋了一下过程，希望能帮助到别人。发现小红点以后去医院验血，结果出来了大夫说严重，我们转院，去了一个大医院医生特别好，说感冒严重肺炎严重，小朋友抵抗力低容易感染，让我们直接去血液医院，谢谢那么大夫，减少了很多麻烦，血液医院几乎都是白血病的小孩，家长护理的都特别小心，整个医院几乎没有感冒的，我们住了二十几天也没有感冒，回到正题，我…
为什么隔了一年换了医院到还要检查？ITP可能出现了这个抗体（抗核抗体等等），那些抗体还没有出来，换句话来讲来理解，是以血小板减少为首发表现，所以说要半年一年甚至连查几年，如果还不出来，基本上可不查。
itp患者，就是那种莫名其妙血小板会很低的那种，所有的医生几乎口径一致，治不好，但一般情况下也死不了。最初我是拒绝接受的，开什么玩笑，我还这么年轻，拼命治疗，结果越来越严重，然后吃下大量激素的我胖的不成样子，特别是免疫抑制剂啊，让我几乎大病小病没断过，陷入了恶性循环，绝望之下，我决定自杀，反正也治不好，活着还有什么意思，既然流血会止不住，那就割腕吧，拿着刀没…
一直一来很想理一理我的病史，但不知从何说起。今天终于下定决心了，嘿嘿！我的病史应该算比较长了。还记得是在我读六年级的时候，也就是2000年，应该是在春天吧。一天学校大集合，然后突然感觉脸颊不舒服，后同学说我脸很红还有疙瘩。当时想，肯定是过敏了，因为我从小就是过敏体质，经常会有疙瘩出现在身上。所以也没有太在意，想想第二天也许就会自然消掉了。 但是第二天早上发现…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
