ITP切脾治疗有效率是多少?

脾切除置于促血小板生成药物以及利妥昔单抗之后,作为ITP二线治疗的第三推荐。需要强调的是,由于ITP是临床排除性诊断,在脾切除前,需要对ITP的诊断作出重新评估。脾切除的时机不同国家的指南推荐的时间不同,一般至少在诊断ITP后6~12个月。

ITP是临床上最常见的出血性疾病之一。脾脏是ITP患者血小板破坏的主要场所和血小板抗体产生的主要器官。被抗体结合的血小板,通过脾脏时在脾窦滞留,被单核巨噬细胞系统吞噬、清除是ITP患者血小板破坏的主要机制。因此,脾切除术广泛应用于ITP的治疗。腹腔镜脾切除术具有微创小、痛苦少、恢复快和住院时间短等优势。

脾脏切除术一般是适用于慢性ITP、频繁反复发作或药物依赖严重却持续性病情进展的患病群体。手术前需要确认病人切脾治疗的必要性高不高以及病人是否有手术禁忌症情况存在。

切脾治疗
切脾治疗

关于一整个脾脏切除的疑问,答案:不是的。临床上有说法表示脾切除后复发的病人中10%是由副脾引起的,所以有的医师会主张在脾切除时应尽可能发现副脾并切除。在脾切除时约15%~20%的病人可能发现副脾,有些病人有多个小的副脾。
补充——ITP切脾有效率多高?
①持续完全反应达66.7%;
②稳定的部分反应率14.3%。
切脾对身体的影响主要在于免疫系统。切脾对血小板减少症是否有效,看切脾后的血小板变化,一般有效病例血小板上升是很迅速的,经过数天或是10天以后才发现血小板数值上升者并不常见。关于切脾后复发的情况可发生在术后数月内,也有短期或术后2-3年后复发的病例。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/5146.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年5月8日 下午5:57
下一篇 2022年5月9日 上午10:07

相关推荐

  • 身上莫名淤青的原因:服药影响、血小板减少、维生素K缺乏

    正常来讲,如果身上有了淤青,大多是因为我们日常生活中不小心碰到哪磕到哪了,等到事后才反映过来。因为撞击所带来的局部淤血,所反映出来的淤青,有了这种淤青之后,一般不用我们特别的去处理。因为大部分的淤青都是良性的,也不必过于担心,过些日子之后,这些淤青就会变淡,直至消失。不过,如果我们并没有发生磕碰,身上却莫名的出现了淤青,就得当心了。没磕着也没碰着,身上出现淤…

    2024年2月20日
    1.6K00
  • ITP病的原因和治疗方法

    想要了解ITP病的原因和治疗方法吗?本文提供ITP病的详细解释,包括该病的成因以及常见的治疗方法。 (特发性血小板减少性紫癜;免疫性血小板减少症)患者的皮肤上可能会有微小的紫色斑点(瘀点),并且容易流血。诊断方法是通过血液检查检测血小板计数。可给予皮质类固醇或其他药物来阻止对血小板的破坏。使用可增加血小板生成量的药物对某些患者有帮助。在成年患者中,医生有时会…

    2024年5月27日
    1.0K00
  • 血小板减少性紫癜过度治疗问题

    特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血液科的一种常见病。以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现,目前治疗多以免疫抑制治疗为主。但是在临床工作中我们经常能碰到这种患者,一定要追求血小板提高到正常人的水平,这种态度是不可取的。 血小板的主要功能是止血,ITP主要问题也是出血。我们很容易就能理解,只要患者不出血不就行了么?不过分影响患者的生活质量不就可以了…

    2023年11月3日
    1.0K00
  • 大剂量注射丙球能治好ITP吗?

    ITP,即特发性血小板减少性紫癜。临床上,人们针对血小板减少患者多采取激素类药物,静脉注射丙球,免疫抑制剂治疗来提升血小板数值,缓解患者自发性出血的风险,其中,很多血小板数值严重偏低的患者,都比较依赖丙球,甚至依靠频繁注射大剂量丙球来提升血小板数值,这样的治疗有效吗? 其实,大剂量丙球注射是不能治好ITP的,因为丙球蛋白只能在短时间内组织血小板被破坏,让血小…

    2024年5月15日
    1.8K00
  • 罗普司亭概要信息_适应症和用法用量

    目前治疗 ITP 的一线疗法是使用糖皮质激素或静脉注射免疫球蛋白,但激素类长期使用副作用大,且约 1/3 的患者会出现复发。二线疗法主要包括各类免疫制剂、血小板生成素受体(TPO-R)激动剂等方案,目前机制确凿的就是 TPO-R 激动剂(TRA)与细胞膜上的 TPO 受体(跨膜区)结合后,激活信号转导通路,刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖,促进巨核细…

    2024年1月23日
    16.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。