宝宝现在9个月血小板也有三百多,ITP不遗传

4月13日 36周+5天
住院待产,做了住院前的常规检查和胎心监护,预交3000,等验血结果出来再说。血小板手工计数4万,一般手工的都偏高一点,而且苏州的医生也说过,孕后期血小板会自然升高一点点。其他一切正常。妇产科每天都有宝宝出生,到处都充满喜悦和开心 。每次看到人家的小宝宝也会凑过去多看几眼 。隔壁床生的是龙凤双胞胎哦!!! 好羡慕,幸福的妈妈!~~他们家宝宝也是许了很久的愿才有宝宝的,很虔诚的在我们这的金山寺佛前点了长明灯,每天下班老公用车带老婆特意绕路去寺前走一圈,妈妈三十多岁,而且有怀孕综合症,很不容易。宝宝刚出生,大家都没什么经验,宝宝也会常常哭,爸爸一直陪着,可是两个宝宝也很难忙的过来,一会这个饿了,一会那个便便了,基本一夜没的睡觉,真的很辛苦。

淤青紫癜
淤青紫癜

4月14日
验大小便,胎心监护跟着做。晚上八点 静推地塞米松2X5mg(是激素,作用:促进胎儿肺部成熟,也升血小板),我问了,这是剖腹产前大家都要用的药。有个很搞笑的事情,这种药推的时候有反应,肛门奇痒!又痒又刺痛。第一次是个小护士推的,也没提醒。好尴尬!第二次是护士长来推的,特别关照了一下,我才知道原来是药的反应,居然还会有这种反应,当然医生说部分人有
4月15日
早上8:40静推地塞米松2X5mg,听胎心2小时就一次,晚上睡觉也不安稳。现在都提倡母婴同室,宝宝一出生就都在妈妈身边呢。刚出生的时候妈妈是没什么奶的,宝宝就会饿着,虽然有奶粉,但是冷啊,热啊,浓啊淡的,多啊少的,好复杂!吃完还要拍咯,拍咯得竖着吧?可书上说宝宝小不能多竖,脊椎还嫩的很,头还很没有力气,可不拍,宝宝又会吐。那么一点点大,嫩嫩的宝宝,都不敢动手呢。换尿不湿,大便了洗屁屁宝宝根本还不会坐,就怕碰着,疼着。
产科、血液科的医生坐下来一起讨论计划,定下来后,本人签字,家属签字,上面写着许多意外情况,老公说手都有点抖,通知先打三万到住院账号上,准备用丙球。计划丙球一天8支X2.5g,(这种规格的一支600元)1号到23号,输5天,然后26号剖宫产。产后一周两次,一次10g.也就是一起丙球要28800元。当天还做了一次B超和什么彩色血管什么检测
双顶径92mm脐带绕颈,基本符合孕周。
4月16日 周五
隔壁床准备提前出院了,因为周末出院好像不是很方便,就准备周五收拾东西先回去。可是宝宝查出黄疸偏高,送到保温箱去了,新生儿病房是不能进去的,窗帘也都拉着,虽然就在楼下,但是妈妈还是不断地抹眼泪。我们都劝她,月子里是不能哭的,哭了伤眼睛的很。宝宝还那么小就要跟爸爸妈妈分开,脱得光光的,就穿个尿不湿,还要挂水,虽然有护士照顾着,但做妈妈的总归不是很放心。护士都是看着钟点喂宝宝,宝宝哭了,难受了,肯定不会像妈妈一样抱抱,哄哄。我们也都为宝宝担心呢……妈妈也打算明天一早再出院了。
早上8:40静推地塞米松2X5mg,听胎心,胎心监护。

住院
住院

4月17日 周六
早上8:40静推地塞米松2X5mg,听胎心,胎心监护。
隔壁床的龙凤胎女宝宝居然也查出血小板偏少,好像只有六万。因为黄疸重,所以夫妻俩担心宝宝ABO溶血,于是给宝宝查了个血,还好没有溶血情况,但是查出女宝宝血小板少。医生建议也要用丙球……不过小宝宝用的量不大。本来他们家庭也不是特别富裕的那种。
4月18日 周日
听胎心,胎心监护。今天没什么事情,天气也不错,就打算出去走走。婆婆,妈妈,老公陪着我一起去莱茵阁吃西餐。医院的环境总让人觉得压抑。
回来的时候,隔壁床来了新的产妇,产房一直忙的很,从来不会有床位空着,这几夜也都没怎么睡好,今晚好了,终于可以睡个好觉。隔壁床也是提前来待产的,好像因为怀孕后患了胆结石,疼的直哼哼。我们差不多年龄,一般产房的电视大家都不开的,因为孕产妇要休息好,宝宝也不能看电视,可我们病房晚上还一起开着电视看非诚勿扰,小开心了一下,今晚睡的很香。不过隔壁床老公的呼声好大。
4月19-21日 周一-周三
听胎心,胎心监护。从今天开始就要挂丙球了,小小的瓶子挂的很仔细,一滴都舍不得浪费。家里人给我准备了好多好吃的,我要在生宝宝之前吃个够,因为从剖腹产前算起差不多有三天不能进食。
丙球2.5gX8支。
4月22日 周四
早上6点验血,结果:血小板8万(手工)看来这三天的丙球对我来说还是很有效果的,之前病友也说过丙球不到关键时刻最好不要用,因为丙球的药效是逐次递减的。输血小板也是万不得已的办法,第一它可能有排异情况,第二,我们的身体里有抗体,虽然大量的血小板进来,但是还是被迅速的杀死,只能维持2天左右,而且输血小板不是无限制的,具体的原因现在已经不怎么记得的,当时医生是这么说的。
听胎心,胎心监护。
丙球2.5gX8支。
4月23日 周五
听胎心,胎心监护。
丙球2.5gX8支。
4月24日 周六
原计划等周末结束,周一就剖腹产,但是周六早上10点做胎心监护的时候,三次机器警报,说胎心低到临界值,当时还是挺紧张的,因为一支比较顺,周末主治医生什么的都不在。后来打电话跟医生联系后,医生说算了,直接今天下午就剖腹产,临时通知午饭什么的夜别吃了,刚好早饭也没吃。手术前要空腹。下午一点换上手术服就推进去了,当时还没什么心理准备,有点紧张呢。手术很顺利。下午2:10小宝出生。我们家找了人,是全市最好的产科主刀医生。麻醉师也是在外科特别请来的。剖腹产主刀医生重要,麻醉师也很重要。隔壁床跟我找的是一个医生,但是她出来就脸色发白,吐。再后来日记都是关于宝宝的,自己的就没记什么了……
4月30日 产后第六天
准备出院,血小板12万2,最高的一天,在这六天中又挂了20g丙球,分两天挂的,让血小板维持稳定,产后刀口和出血情况非常良好。要提醒姐妹们注意的是产后刚开始千万别急着喝鲫鱼汤,我当时就是担心没有奶,一能喝水就开始喝汤了,结果奶涨的直掉眼泪,因为乳腺还没有通,奶涨的痛实在是受不了,搞不好还会发烧。什么吸奶器都没有用,然后还发生乳头皲裂,母乳喂养的初始时要经历一番痛苦的,大家要 有心理准备。

我家宝宝现在9个月,白白胖胖健康的很,宝宝的血小板也有三百多,大家放心ITP是不会遗传的,我产后的恶露量也比较正常,但是时间持续了很久,产后不能受累,一累恶露就变多。例假是产后6个月来的,很多很多很多………至于程度,我都是用宝宝的尿不湿,任何牌子的卫生巾已经无法承受了

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/5592.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年5月22日 下午2:37
下一篇 2022年5月22日 下午3:56

相关推荐

  • 艾曲波帕一般要吃多久?

    艾曲波帕的主要作用是促进血小板的生长,该药仅用于因血小板减少、临床导致出血风险增加的ITP患者,所以患者购买的时候一定要看清楚。药物服用都是按照疗程,服用艾曲波帕也是一样。那么,艾曲波帕一般要吃多久? 艾曲波帕一般要吃多久?患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间,人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。具体需要服用多久,还要根据患者的身体状况判断,每个人的病情不…

    2023年5月29日
    72400
  • 骨穿真的那么可怕吗?

    血常规是我们常规检查项目之一,如果拿到报告发现血象有明显变化,都需要到血液科进一步检查确诊。而骨穿是血液科常用的检查项目之一。但是很多人并不了解骨穿,一听名字就会害怕、恐惧。那么,为什么要进行骨穿检查?它的危险性真的那么大吗?下面就跟大家好好介绍一下骨穿。 1 做骨穿检查到底能干啥?骨穿,是骨髓穿刺的检查简称,常用于血细胞形态学检查,要想知道它到底是干啥的?…

    2023年6月1日
    42100
  • 微信病友交流群
  • Luciavat卢修斯阿伐曲泊帕

    阿伐曲泊帕有多少个版本,其中目前在亚太地区能见到的阿伐曲泊帕有10个版本,今天来介绍老挝卢修斯制药-阿伐曲泊帕-LUCIUS-Avatrombopag-Luciavat(卢卡斯制药)。 阿伐曲泊帕的出现能让一些患者不需要担心血小板减少症的治疗问题,而且因为本身更加安全,更加的有效,所以是成为当前的常用药物,但是也因为这一药物在费用上是比较高的,所以会带来一定…

    2023年8月12日
    2.6K00
  • 血小板减少症成人与儿童患病存在哪些差异?

    在早些时候,ITP是被称为特发性的血小板减少性紫癜。医者表示,“特发性”在医学中是指找不到原因的疾病。但随着目前 逐步提升的医学水平进展,现在ITP被叫做免疫性血小板减少症。因为人们发现这种血小板减少症是由于自身免疫异常引起的 。ITP治疗的主要目标在于预防、阻止出血症状,儿童和成人ITP患者在临床上存在明显差异。传统的观念认为,儿童ITP更容易 获得自发缓…

    2023年6月18日
    28900
  • 激素治疗减量后,血小板也下降

    查出血小板减少到1,去华西做了相关检查,最后诊断为ITP,缺铁性贫血。吃了三个月了药,刚开始服用强的松每天10粒,7月9号复查,血小板正常207。强的松减量,每天8粒,7粒,6粒。2014年8月8号,血常规检查,血小板正常184,强的松再减量,5粒,4粒,3粒。9月9号检查,血常规检查,血小板正常168,强的松再减量,每天2粒。吃了几天,发现血小板降了,9月…

    2023年9月20日
    50600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。