给那些孩子感冒查出血小板低的家长帖子

孩子5月11日查血常规,血小板只有44,上网一查,吓得我和老婆每天哭,听了中医舅舅的话,停了头孢和布洛芬,喝了点纯中药的清热解毒药,今天上午去查,一切正常,血小板256!注意,没有接受任何治疗,只是停西药,每天给吃水果,每天给孩子好的休息,今天等到我这个好的结果!希望有类似情况的家长不要着急给孩子介入骨穿和输激素

血小板正常
血小板正常

刚刚经历了绝处逢生,不希望和我一样的年轻父母受精神折磨!!!
取单子的时候两腿发麻,两手发抖,害怕的要死,真的,网上关于这些好消息的太少了,我要给别人希望,真实的希望,我相信大部分人没事。

感染引起的血小板减少能治愈,轻度降低可可自愈。严重感染时血小板会低,但需警惕血小板减少症,血小板跟凝血相关,所以需要观察身上有没有出血点,如果有出血点,最好去医院血液科就诊,防原发性血小板减少性紫癜,这是一种免疫系统疾病,需要使用激素治疗。如果没有出血点,可先治疗感冒,3天后复查,如果是重度降低,需要每天复查。同时使用升血小板的药物。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/6117.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年6月7日 上午10:53
下一篇 2022年6月7日 上午11:09

相关推荐

  • 过敏性紫癜未接种疫苗感染新冠病毒阳性是不是难治?会变成重症?

    政策放开后,身边的新冠阳性人群越来越多,很多过敏性紫癜病友也中招了,各个群里也是经常有人问有没有病友感染新冠情况怎么样?未接种疫苗感染新冠病毒阳性是不是难治?会变成重症?!!!等等…病友交流群的群主整理了几位阳性病友的经历,供大家参考。 儿子去年暑假得了过敏性紫癜,一直被拒绝打新冠疫苗。据说打疫苗容易复发,所以想来问问,有没有曾经得过过敏性紫癜,后来又打了新…

    2022年12月28日
    1.3K00
  • 血小板减少住院,少走弯路

    发这个问题的时候,老婆已经怀孕了,并因为血小板减少而住院。老婆怀孕之前,曾去上海曙光医院看过,当时血小板40左右,医院开了一堆中药,每天喝中药,喝花生衣水,大概一个月的样子,结果血小板不升反降,降到了十几,所以停止吃药,一直到老婆怀孕。上海曙光医院治疗:老婆怀孕后去医院检查,医生说这个病以后生孩子只能去大的综合性三甲医院,所以在建大卡的时候,由于曙光医院离我…

    2023年11月8日
    58500
  • 拉肚子血小板从136直降到18

    血小板减少性紫癜,血小板一个多月的时间从136直降到18,身体没有特别不舒服的地方,只是近几天有点头疼,另外就是看到血小板降到18吓的不行。医生建议住院治疗,说我现在的状况很危险,但是被我拒绝了。目前正在吃激素治疗,不知道有没有效果,但是网上查着副作用好大,不想吃。今天吃激素第一天,唯一的感觉就是拉肚子,没有其他的变化。

    2023年11月29日
    71300
  • 微信病友交流群
  • 溶血性贫血、血小板低血红蛋白低

    于9月 脸黄无力,尿有点像茶叶的颜色。血红蛋白6克多,网织红高,具体数值不记得了,只记得最多到过百分之十几。骨穿结果为自身免疫性溶血性贫血。然后住院激素治疗,效果尚可,出院后继续口服激素强的松,每次结果都很好,血红蛋白我记得也到了正常,网织红也一次比一次低,接近于正常值。 同时也在逐渐的减少激素,到半片的时候,有时候不经常按时吃,但是结果也挺好。就把激素停了…

    2022年8月30日
    1.2K00
  • 家族性血小板减少的患者

    我是一名家族性血小板减少的患者,除了我跟我家孩子外,我的妹妹血小板不正常,我的血小板正常水平在40-90浮动,孩子在5-8万浮动,我妹妹血小板在40-70浮动。我跟我的妹妹已经发现了挺多年,一直没有任何药物治疗。定期复查血常规。我家孩子今年4周岁半体质较弱,经常感冒发烧,每次发烧感冒之后肯定咳嗽,去年诊断为变异性哮喘即过敏性咳嗽,排查过敏为鸡蛋牛奶高度过敏,…

    2024年5月28日
    33300

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。