ITP血小板减少发病机制和诱因,成人和儿童有区别

ITP血小板减少发病机制和诱因上在成人和儿童存在一定的区别,在儿童,大多是因为存在感染,激活免疫应答,因为血小板表面的抗原和被免疫系统作为攻击目标的感染源存在某种程度的相似性,血小板被误杀了,造成血小板的减少。也就是说儿童由于感染导致的血小板减少的过程中,免疫系统本身并没有太大的问题,只是在执行正常的免疫功能。但是对于成人ITP,大多没有感染的诱因,而是由于免疫系统内在的问题,造成免疫系统某一个或几个环节的异常,使免疫系统将攻击的枪口对准血小板,造成的血小板破坏增多和生成减少,最终引起血小板减少。

发病机制和诱因
发病机制和诱因

那么ITP患者,尤其是成人ITP患者免疫系统的哪些环节有问题呢?
在ITP的发病机制中,患者免疫系统的任何环节出现的问题最终都可能在ITP的发病中扮演一定的角色,包括T细胞(含调节性T细胞,Th17细胞,也可分为Th1,Th2细胞群,或Teff细胞等等非常多的亚群如Tc1,Tc2细胞)、B细胞、树突状细胞,各种各样的细胞因子等。不同的患者可能免疫系统异常的环节、程度、范围都存在差别,所以不同的患者自然病程也不一样。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/6220.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(5)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年6月11日 下午4:53
下一篇 2022年6月11日 下午5:12

相关推荐

  • 吃艾曲美卓乐用药期怀孕了 怎么办

    大家好,我2015年5月做确诊了ITP,骨穿哥,9月因为鼻血不止住院,又做了一次骨穿,还是ITP,用过地米,泼尼松,无效,丙球由于当时没有足量用,升血小板也不是很明显,后期吃中药血小板稳定在23,2016年5月后再没有吃过药,2019年11月10日由于工作太累,导致血小板降低到个位,黄体破裂,住院手术。 从2021年12月19号因为腹腔镜术后血小板一直升不上…

    2023年10月6日
    1.1K10
  • 这种类型的itp怎么治疗?

    我是一名itp患儿的爸爸,孩子从发现血小板低开始已经三年零两个月了,这期间因为湿性出血住院一次,当时板29,输丙球愈后出院。通过群的了解,我们孩子的病情和大部分患者不一样。主要表现是我们一发烧,或者持续多天细菌病毒感染血小板就掉的很厉害(大约40-70),然后用治疗发烧和调理感染的药,过去三五天,孩子脾胃好了,精神好了,或者我理解的正气充足了,复查血小板基本…

    2025年8月13日
    62300
  • 中医网诊靠谱吗?

    网诊,不受时间、空间的限制,可以给我们带来极大的便利。但是见不到人,网诊到底靠谱不靠谱呢?以下是对网诊的认识。首先,网诊获得的信息不够全面。脉诊信息完全不可获知,闻诊的声音、气味,也基本不可得;面色、舌象信息,受到拍摄条件的影响非常大,光线、角度、姿势,设备设置等外部因素,以及舌头是放松还是紧张,舌头上的津液是否故意处理等,都会在很大程度上影响照片质量和临床…

    2023年7月5日
    1.6K00
  • 糖皮质激素减停方法,激素的副作用以及停药反应

    激素的副作用 1.肾上腺皮质功能亢进综合征糖皮质激素可引起脂质代谢和水盐代谢紊乱,表现为满月脸和水牛背,向心性肥胖,皮肤及皮下组织变薄,痤疮、多毛、低血钾、高血压、骨质疏松和糖尿等。 2.诱发加重感染因糖皮质激素抑制机体防御技能,可诱发感染或使体内潜在感染灶扩散。 3.消化系统并发症诱发或加重胃、十二指肠溃疡,甚至导致消化道出血或穿孔,少数病人可诱发脂肪肝、…

    2023年7月21日
    1.4K00
  • 关注免疫性血小板减少症(ITP),感冒后注意皮肤小红点

    有这样一种病,是血液科门诊常见的出血性疾病,慢性、迁延、难治……这类病人的生活常常受到急性出血的困扰和威胁。这种疾病叫原发性免疫性血小板减少症。关注免疫性血小板减少症(ITP),感冒后注意皮肤小红点。 问:医生总让我们做好多检查,最后却说没有找到原因,这是为什么?答:对于ITP,没有找到原因其实就是找到原因了,因为ITP的诊断是排除性的,即除外其他常见的继发…

    2023年12月14日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。