艾曲泊帕乙醇胺片能掰开服用吗?

问:艾曲波帕药能掰开服用吗?
艾曲波帕一片好大,25毫克那种,孩子没法吞下,我想问一下可以掰开成小块给孩子吃吗?我看说明书里有说不能碾碎混合到食物或者液体里吃?

回答:可以掰成小块吃(可能影响药效,毕竟艾曲药物有诸多严格服药方式),按说明书的要求最好不要碾碎了放在食物里吃!

艾曲波帕
艾曲波帕

根据网上医生解释:艾曲波帕薄膜衣片应根据处方信息完全吞服。切勿将它们分裂,咀嚼或压碎,并与食物或液体混合。

此药吸收率不佳,而食物又会影响艾曲的吸收,所以此药均需空腹服用,绝对空腹3-4小时,一般建议晚饭6点吃完之后除了喝水不再服用其他食物或者药物,到临睡前9点10点服药。
艾曲泊帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。
为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L。
每天艾曲泊帕的最大剂量建议不超过75 毫克。儿童不超过50毫克。
如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲泊帕,需要逐渐减停;

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/6391.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(4)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年6月15日 上午10:38
下一篇 2022年6月16日 上午11:21

相关推荐

  • 浅谈中药槐杞黄颗粒治疗血小板减少症

    简单地说,“原因不明的”血小板减少就是ITP。原发免疫性血小板减少症(ITP),以往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性疾病。ITP发病机制至今仍不完全清楚。随着研究的深入,近年来人们认为绝大部分免疫细胞、细胞因子、细胞程序性死亡、氧化应激、感染、妊娠、药物等因素在ITP的发病中发挥了重要作用。临床表现为血小板计数不同程度的减少、伴或不伴皮肤黏膜…

    2023年11月5日
    46800
  • 以前觉得血小板减少是个小毛病

    发现:大二(2016年)的夏天,发现腿上无缘无故青一块紫一块,也没有到撞到过啊,上网查说可能是血小板减少,于是去一院检查血小板79,至今从没高过79。症状:无大的出血症状,比如流鼻血、月经过多等都没有,但腿上有很多小的出血点,偶尔手臂上会有,用指甲抓到会有明显的出血点! 治疗:当时觉得血小板减少是个小毛病,想着吃点药就能上去了,暑假便去苏州中医院看病吃中药,…

    2022年9月10日
    1.5K00
  • 升血小板药物罗米司亭针对(ITP)患者

    升血小板药物罗米司亭(ITP)患者招募原发免疫性血小板减少症(ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,其特点是广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等。发病率约为5~10/10万人口,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人士该病的高发人群。临床可分为急性型…

    2022年8月27日
    1.2K00
  • 激素+丙球治疗血小板减少摇摇欲坠,中医药扭转乾坤

    患者信息:何某某 男 10岁 都江堰市聚源镇人临床诊断:免疫性血小板减少性紫癜 病情病史回顾 2021年国庆期间,发现下肢小腿瘀青面积约4厘米×4厘米大小,右上臂瘀青面积约硬件币大小,伴有一些散在的出血点,当时小孩子在学习台拳道,以为是碰撞所致。 到川西部某三甲医院儿童血液科检查血常规发现血小板5×10^9/L,诊断为“免疫性血小板减少性紫癜(ITP)”,医…

    2023年4月3日
    66000
  • 微信病友交流群
  • 我是丙球,全名是静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)

    大家好,我是“丙球”,全名是“静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)”,我出生于人体的血液,我的功能是中和及清除我主人体内的一些坏人——病原体,我也是人体中千千万万免疫卫士中的一员。 我立足本职工作,时时守卫着主人的健康,默默无闻,从不炫耀自己的能耐。正因为我有着这样良好的品格和本领,药厂的师傅们有时会抽调我去别处支援工作,把我从主人的血液中提取出来,制成注射剂。…

    2023年7月13日
    51600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。