再障患者常年用药的副作用

对于再障患者而言,令人头疼的问题莫过于病情的反复发作,病程超长,而很多再障患者也需要长期服药维持治疗效果。但多数患者由于缺乏用药常识,导致患者产生药物依赖性,用药成瘾,伤害患者的肝肾功能,也不能确定到底是“治病”还是“致病”?

药物
药物

长年用药的再障患者,肝肾内堆积了大量的毒素药物,因为超负荷,所以肝肾起不到解毒作用,导致肝肾功能衰竭,脏腑遭受药物侵袭,也造成衰竭。

另外脾胃因为长年吃药,吸收能力大大减弱,体质下降,这样恶性循环,导致营养吸收不进去,有毒物质排泄不出来,长此以往,患者抵抗疾病能力越来越弱,身体素质越来越差,很多再障患者甚至服用多种药物,导致药效降低,增加了副作用,导致很多再障中老年患者身体不堪一击。

同时,很多再障患者,因为医生的滥用抗生素而治疗不当,造成某些再障患者的巨大副作用。

大多数再障患者都会采取激素治疗,经常使用激素,患者容易产生对激素的依赖导致肾上腺功能衰竭,病情加重。如果使用单一西药治疗副作用太大,效果也起不到治本的作用,因此患者一定要慎重选择治疗方法。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7130.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月12日 上午10:06
下一篇 2022年7月12日 上午10:38

相关推荐

  • 血液病中环孢素相关问题的解答

    经常因为环孢素使用问题争论,我们请天津血研所儿科血液专家竺晓凡主任为病友们做了相关问题的解答。 如何判定环孢素是否有效?竺主任:环孢素服药3个月血象稳定(脱离血制品输注或间歇期延长)/并有上升趋势视为有效! 环孢素浓度与治疗效果的关系,过高过低各应该采取什么措施?竺主任:理论上药物浓度与疗效相关。实际上有个例现象。在儿童如果每日总剂量到200毫克仍无效一般不…

    2023年3月7日
    1.1K00
  • 7天血小板升到正常,14天根治永不复发

    7天血小板升到正常,14天根治永不复发!这些升血小板、根治疾病字眼是不是非常诱惑你 前去“试探”? 及早醒悟 不要执迷愿你看完整篇文章,及早醒悟,不要乱投医 升血小板药物来历不明 打着根治不复发的这些标语的既不是医生也不是医院!是“卖草药的陌生人” 并且药物来历不明…他们经常 忽悠,夸夸其谈,口若悬河! 这篇文章希望所有看到的病友们 积极转发 给各个病友群,…

    2022年8月5日 再生障碍性贫血 治疗案例
    3.4K00
  • 少女与再障的故事

    基本资料:叙述人:小红年龄:22地址:黑龙江疾病类型:急重型再障治疗年限:2年 疾病降临   2017年12月的一天早上,闹铃像往常一样按时响起,已经醒来的我却不想起床,因为我感到浑身没有力气。赖床十分钟后,我挣扎着爬起来去洗漱,突然一抬头,却发现镜子里的我面色苍白……我以为是自己没有吃饭才会这样。但后面的几天,头晕乏力的现象越来越重,面色也越来越苍白,意识…

    2022年7月3日
    1.3K00
  • 重度再障输血输多久能停?怎么摆脱输血依赖

    在刚发病的时候,重度再障病人的主要血细胞一般都是低于危险临界值,让患者和家属都没有反应过来,就已经跌入万丈深渊,确实让人难以接受。在治疗方面首当其冲也是针对缓解病人的症状、提高主要血细胞数值为重中之重!如若让病人的血细胞数值长时间处于危险水平,随之而来的是难以控制的感染和严重脏器的出血!因此,强调“西医”快治疗!针对重度再障的急救治疗方式——支持维持方案。 …

    2022年8月11日
    2.3K00
  • 微信病友交流群
  • 女儿因疱疹性咽硖炎支原体感染高烧查出血小板减少

    2018年11月9日,女儿因疱疹性咽硖炎,支原体感染,高烧而住进医院。医院的血常规检查查出血小板减少/plt34,当时医生怕是误查,所以10号又查了一次/plt50,医生跟我们说生病也会导致血小板减少,一般病好之后自己都会升上去的,医院里住了10天,出院又查了一次/plt46,出院医生建议我们去外地做骨穿,当时听到骨穿两字很是害怕,以为是在骨头上钻个洞取骨髓…

    2023年3月27日
    1.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。