再障患者常年用药的副作用

对于再障患者而言,令人头疼的问题莫过于病情的反复发作,病程超长,而很多再障患者也需要长期服药维持治疗效果。但多数患者由于缺乏用药常识,导致患者产生药物依赖性,用药成瘾,伤害患者的肝肾功能,也不能确定到底是“治病”还是“致病”?

药物
药物

长年用药的再障患者,肝肾内堆积了大量的毒素药物,因为超负荷,所以肝肾起不到解毒作用,导致肝肾功能衰竭,脏腑遭受药物侵袭,也造成衰竭。

另外脾胃因为长年吃药,吸收能力大大减弱,体质下降,这样恶性循环,导致营养吸收不进去,有毒物质排泄不出来,长此以往,患者抵抗疾病能力越来越弱,身体素质越来越差,很多再障患者甚至服用多种药物,导致药效降低,增加了副作用,导致很多再障中老年患者身体不堪一击。

同时,很多再障患者,因为医生的滥用抗生素而治疗不当,造成某些再障患者的巨大副作用。

大多数再障患者都会采取激素治疗,经常使用激素,患者容易产生对激素的依赖导致肾上腺功能衰竭,病情加重。如果使用单一西药治疗副作用太大,效果也起不到治本的作用,因此患者一定要慎重选择治疗方法。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7130.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月12日 上午10:06
下一篇 2022年7月12日 上午10:38

相关推荐

  • 再生障碍性贫血_血小板减少患者群+

    再生障碍性贫血和血小板减少病友群大家庭,这里是由病友发起,和病友们自发建立的平台,咱们患者之间抱团取暖、你不是一个人在战斗。病友互助分享,医患咨询交流。大家抱团取暖,一起用乐观积极的心态去面对疾病。进病友群,请加微信:w959870 微信群、QQ群分类、病友们发帖和交流,请认准官方病友网站:www.itp6.com 加微信后可进下列病友群:ITP:成年群、儿…

    2023年1月26日
    15510
  • 中医中药治疗轻中型再生障碍性贫血

    再生障碍性贫血简介 再生障碍性贫血简称再障,是骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现,主要是血常规检查中的白细胞、红细胞或者血红蛋白、血小板的降低。再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染、遗传因素有关。临床为分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。 病史病程回顾 1、2016年10月25…

    2022年7月20日
    36900
  • 再障血小板一直升不上

    得再障的人大多数都有一个很深的体会,这个病太难好,可谓是长血难于上青天,更为甚者就是三系中的血小板, 有时其它项也许长起来了,唯独血小板比蜗牛爬的都慢。(我说的这些指的是血项能稳定的情况下,有的人说我用上激素血长得很快,那是另外要探讨的话题,在这里不做赘述)。 再生障碍贫血严重并发症是血小板减少导致全身系统性出血,最轻可能是皮肤黏膜出血,最重可能导致颅内甚至…

    2022年8月11日
    38000
  • 骨髓穿刺与活检结果为何相差这么多?

    一、两次骨髓穿刺与活检结果为何相差这么多?两次都抽到了局部增生灶? 患儿骨髓穿刺涂片检查有具体描述,而骨髓组织切片检查无具体描述,只有结论,此结论是否可靠不得而知,故两者也不好进行比较。骨髓进行两次穿刺涂片检查巨核细胞18只/片,其数量正常,不管是否为“ 局部增生灶 ”, 也不管其它情况如何,就凭巨核细胞数量就可以发现问题所在。 骨髓活检要注意: (1)取材…

    2022年8月8日
    48600
  • 微信病友交流群
  • 关于PNH,MDS,AA三兄弟

    话说这PNH,AA,MDS三兄弟,诊断上均有明显的特征。如病态造血,CD55,CD59阴性,骨髓造血功能衰竭。有话说得好啊,AA就象一个子宫全切的妇女,根本就生不出来,MDS可以怀孕,但是在肚子里胎儿流产了,而PNH可以把孩子生出来,但是生出来是畸形,很快就死了。哦呵呵,但是大家想过没有,如果是低增生性MDS,低增生性PNH呢?如何与AA鉴别?于是专家们就说…

    2022年8月8日
    59100

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。