再障患者常年用药的副作用

对于再障患者而言,令人头疼的问题莫过于病情的反复发作,病程超长,而很多再障患者也需要长期服药维持治疗效果。但多数患者由于缺乏用药常识,导致患者产生药物依赖性,用药成瘾,伤害患者的肝肾功能,也不能确定到底是“治病”还是“致病”?

药物
药物

长年用药的再障患者,肝肾内堆积了大量的毒素药物,因为超负荷,所以肝肾起不到解毒作用,导致肝肾功能衰竭,脏腑遭受药物侵袭,也造成衰竭。

另外脾胃因为长年吃药,吸收能力大大减弱,体质下降,这样恶性循环,导致营养吸收不进去,有毒物质排泄不出来,长此以往,患者抵抗疾病能力越来越弱,身体素质越来越差,很多再障患者甚至服用多种药物,导致药效降低,增加了副作用,导致很多再障中老年患者身体不堪一击。

同时,很多再障患者,因为医生的滥用抗生素而治疗不当,造成某些再障患者的巨大副作用。

大多数再障患者都会采取激素治疗,经常使用激素,患者容易产生对激素的依赖导致肾上腺功能衰竭,病情加重。如果使用单一西药治疗副作用太大,效果也起不到治本的作用,因此患者一定要慎重选择治疗方法。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7130.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月12日 上午10:06
下一篇 2022年7月12日 上午10:38

相关推荐

  • 再障病情突然加重哪里出了问题?

    最近小编收到了这样一条私信:“医生, 我是一名再障病人,近期疾病加重,数值急剧低下,这是怎么回事?” 面对这一问题,今天就来谈谈再障治疗中导致疾病加重的一些因素。随着临床工作的观察不断深入,我们发现了再障的很多加重因素,这些因素可以单独或联合影响患者的治疗过程,可以使患者治疗成果倒退,甚至失败。这些治疗因素十分复杂,其中包括来源于患者的依从性因素、来源于医务…

    2022年7月21日
    1.6K00
  • 再障用环孢素、他克莫司导致血肌酐高怎么办?

    再生障碍性贫血或者进行造血干细胞移植后的患者,对免疫抑制剂(如环孢素、他克莫司)一定不会陌生。在它们治疗疾病、预防和控制排异反应的同时,常常会伴发一个常见的副作用——肾功能损害,常用的评价指标就是血肌酐。除了不得已减少免疫抑制剂的用量,似乎没有什么降低肌酐的方法。那么,肌酐是什么?如何降低肌酐呢? 体内的肌酐主要是由肌肉产生,通过肾脏排泄。一般情况下,肌酐的…

    2022年8月10日
    2.4K00
  • 再障后期症状怎么治疗?

    这段时间感觉身体有些难受,总是觉得自己头晕眼花的、浑身无力,我以为是感冒了就没怎么在意,去医院检查的时候才知道自己得的是再生障碍性贫血,那么想请问一下再生障碍性贫血晚期的症状是什么呢。 通常情况下如果是再障晚期的时候,由于骨髓造血功能衰竭,病人有可能会出现外周血三系细胞严重的减少。再生障碍性贫血晚期时,骨髓造血极度衰竭,会出现全血细胞减少,反复继发重症感染、…

    2022年7月30日
    1.7K00
  • 再障患者血小板没有升的原因

    全血细胞减少是再生障碍性贫血的主要临床特征,而多数患者在经过合理的治疗好转后,各项血细胞都会有所提升,但再障患者各系血细胞不会是“齐头并进”,多会有“先来后到”之分!再生障碍性贫血患者三系全低的情况下,治疗后病情缓解,血象提升,而三系提升往往会有先后顺序,多是按照红细胞→白细胞→血小板的顺序提升,这也是为什么很多再障患者血小板数值一直没有提升的原因之一。 再…

    2022年7月27日
    2.6K00
  • 诊断为急性再生障碍性贫血

    1个月前接到一个诊断为急性再生障碍性贫血的患者,病人年纪不大,38岁男性,入院的病症表现为持续性反复发热、外加血象低下,自发性口鼻出血。通过入院检测的外周血象以及骨穿活检结果表示,三系全血细胞减少,中性粒细胞低于500,骨穿活检属于增生低下,造血细胞衰竭减少情况,外加染色体等其他一切的实验室检查,结果均符合急性再生障碍性贫血的诊断。 这个病人在当地接受过住院…

    2022年7月19日
    1.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。