系统性红斑狼疮可以完全缓解或完全停药吗?

近十几年来,系统性红斑狼疮(SLE)的治疗逐渐形成了诱导与维持治疗的理念。其他系统损害为主的风湿免疫病,如系统性血管炎、皮肌炎等,也在从这个治疗理念中得到启发。
然而,在具体的临床用药决策时,仍然存在许多含糊的问题。

系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮

例如,诱导缓解有没有统一的或公认的最佳方案?诱导缓解到什么时候转入维持治疗?另一个富有争议性的问题就是,SLE缓解之后能否停激素、能否停药,或者停药的指征是什么?为了启发大家认识和思考这些临床上的实际问题,笔者提出一些个人的体会和见解,以供业界参考、讨论和商榷。

诱导治疗没有最佳方案

SLE可谓是人类疾病谱中异质性最高的一类疾病。轻者可以是亚临床状态,甚至可以是不需要用药,只需要随访观察;重者可以呈急进性,甚至还未来得及确诊就危及生命。

因此任何一个诊治指南、诊疗常规、临床路径,或者具有循证医学意义的外部证据,均不能够成为指导SLE治疗的教条。临床治疗SLE是一门艺术,需要强调以循证医学为基础的个体化治疗。

SLE的诱导治疗没有最佳方案,也没有对与错之分。只要使用了激素、慢作用药(如羟氯喳、沙利度胺等)、非细胞毒或细胞毒免疫抑制剂,均有可能获得病情改善的效果。

即使是狼疮肾炎IV型的患者,只用激素不用免疫抑制剂,也有许多患者获得“有效”的结果,包括症状的改善、补体回升、蛋白尿下降等,也有部分可以达到完全缓解的境地。

但如果加用免疫抑制剂,完全缓解的概率会明显提高,激素减量会更加顺利,病程中复发或病情波动的概率会更低。SLE的治疗,不能够只满足于“有效”,而应该在用药安全的前提下,追求“更佳”的疗效。不但要追求完全缓解,而且要使疾病缓解后不容易复发。

激素是治疗SLE的基础药物,SLE的诱导治疗方案均需要以激素为基础。但激素的作用主要是控制活动性炎症。在诱导治疗阶段,激素的用法、剂量和减药的速度,主要是根据疾病的活动度和炎症反应的程度而确定。

在免疫抑制剂方面,静脉注射环磷酰胺治疗狼疮肾炎的美国国家卫生研究院(NIH)方案(1.0g,每月1次,连续6次后进入维持治疗阶段)和欧洲方案(0.5g,每2周1次,连续6次后进入维持治疗阶段),未必完全适合于中国患者。

这或许是由于人种的关系,SLE在亚裔民族比较重,而在高加索人比较轻。因此,笔者治疗重症SLE较常使用的静脉注射环磷酰胺方案是剂量0.4~0.6g,每周1次。

红斑狼疮
红斑狼疮

就单个药而言,静脉注射环磷酰胺是目前SLE诱导治疗作用最强的药物。剂量密度、疗效和风险三者有密切的关系。临床上只有重症的SLE需要选用静脉注射环磷酰胺诱导治疗,更多的患者虽然有系统损害,但未必需要选用环磷酰胺,可能选用次强的方案更合适,以减低药物的毒副作用。

吗替麦考酚酯(MMF)在疗效方面接近于环磷酰胺的美国NIH方案,但不及每周1次注射环磷酰胺的方案。MMF的优势在于没有明显的性腺毒性。

作为诱导治疗,MMF的起始剂量以2.0g/d为宜,然后再根据疗效和耐受性,适当调整剂量。对于没有严重实质性脏器损害的SLE,笔者更主张运用注射甲氨蝶呤,而不要单用激素。如果甲氨蝶呤作用不够强,可以与环孢素A或他克莫司联合使用。

环孢素A和他克莫司均是治疗SLE作用较强的药物,其主要缺点是停药后常出现短期内复发或病情反跳,笔者的经验是与甲氨蝶呤联合使用,在病情稳定后先撤减环孢素A或他克莫司,可以保证其顺利撤药。

诱导与维持之间没有明确的界限

SLE的诱导与维持治疗之间没有一个明确的界限。因为SLE治疗后,病情从高度活动逐渐改善好转,最后到完全缓解,这中间的过程是渐进的,没有一个分界线或分界的客观标准。

这一点不同于血液系统肿瘤治疗后的转归,后者在诱导治疗后有“部分缓解”和“完全缓解”的标准,所以治疗也分为明确的2个阶段:诱导缓解和维持巩固治疗。

红斑狼疮
红斑狼疮

20世纪80年代,美国NIH制定狼疮肾炎的静脉注射环磷酰胺冲击疗法,先给予每月1次诱导治疗6个月,然后每3个月1次作为维持治疗3年,其指导思想是效仿血液系统肿瘤的化疗。

我们需要重新思考环磷酰胺冲击疗法。虽然免疫病与血液系统肿瘤有许多相似之处,但免疫病毕竟不是血液系统肿瘤。按照肿瘤化疗的方法,冲击几个疗程后转入维持巩固治疗的方法未必合适。

笔者的经验认为,重症SLE和血管炎等免疫病的疗效,与静脉注射环磷酰胺的剂量密度有直接关系。美国NIH方案和欧洲方案的剂量密度只是每月1.0g,而每周1次静脉注射环磷酰胺,如果剂量为0.4~0.6g,剂量密度就是每月1.6~2.4g。

在患者能够耐受的前提下,诱导治疗的初期,适当提高静脉注射环磷酰胺的剂量密度,可以提高疗效,缩短病程,更早停止静脉注射环磷酰胺,转换为毒性较低的免疫抑制剂,反而可以降低环磷酰胺的累积剂量,降低其远期不良反应。

关于静脉注射环磷酰胺治疗SLE的累积剂量问题,曾经有学者提出8~10g。这只是给初学者有一个大致的参考,当你成为一名专科医生以后,就应该抛弃这个教条。

如果SLE比较顽固,静脉注射环磷酰胺的累积剂量达到可能损伤卵巢功能,而病情尚未达到可以降低免疫抑制剂级别的境地,则需要选用较强的替代方案,包括MMF(2.0g/d)方案、甲氨蝶呤加环孢素A或他莫司克方案等。

我们必须清楚,随着环磷酰胺累积剂量的增加,潜在的毒副作用也在增加,尤其是性腺损害和远期肿瘤的风险。所以我们应该尽量降低环磷酰胺的累积剂量,一旦SLE受累脏器的活动性病变好转,补体回升后,就应该及时改用其他不良反应更小的免疫抑制剂,替换静脉注射环磷酰胺。

美国NIH方案主张每3个月1次静脉注射环磷酰胺作为维持治疗3年,导致其累积剂量增加12g,在业界巳经重视抗风湿药的性腺毒性的今天来作评价,这巳经是一个不合理的维持治疗方法。

在静脉注射环磷酰胺之后,降阶治疗的免疫抑制剂主要是甲氨蝶呤(15mg/周)、MMF(1.5g/d)、来氟米特(20mg/d)、硫哇嚷呤(50~150mg/d)等。硫唑嘌呤是西方风湿科医生常用的一种免疫抑制剂。但有少数中国患者在口服硫唑嘌呤3周左右时,出现严重骨髓抑制和秃发的不良反应,这种不良反应在西方文献中罕见报道。

目前甲氨蝶呤治疗SLE的疗效尚未获得国际上的普遍认可,但笔者的经验认为每周1次注射甲氨蝶呤的疗效优于硫唑嘌呤,而且更加安全。

维持治疗的后期或可过渡到“零用药”

SLE能否停药?这是业界争论不休,而又一直没有理想答案的问题。有人认为可以停药,有人则主张终身用药维持,“哪怕是隔日半片泼尼松维持着,也会比较放心。”这是主张终身用药者的观点。

我们应该将SLE的“停药”理解为“零用药”。因为“停药”很容易被误读为疗程结束了或病情完全缓解了就可以停药,这显然是不正确的。也正因为如此误读,才会有“SLE能否停药?”和“SLE停药的指征是什么?”等问题。而且“停药”会导致患者误认为痊愈了而停止随访。

红斑狼疮
红斑狼疮

纵观SLE治疗的全过程,在诱导治疗初期,可能釆用的是高强度的用药,随着病情的改善,治疗强度逐渐降低,依次为中等强度、低强度、低低强度……。临床治疗SLE,随着病情的逐渐缓解,我们是追求使用最低有效剂量。也有部分患者到最后可能转入“零用药”阶段。

实际上“无限的低”就等于“零”,我们可以把“零用药’’理解为无限低剂量的用药。例如当药物减至每周1次口.服甲氨蝶呤2.5tag时,下一步再减就是“零用药”了。

从表面上理解停药”与“零用药”是相同的。但在本质上,二者并不完全相同。“停药”往往被理解为疗程结束而停药,所以才会出现“停药的指征是什么”的争议。

而“零用药”是指“无限低剂量”的用药,这就不存在“停药指征”的问题,只要病情一直保持在完全缓解状态,就可以缓慢减量,一直减到“零用药”。在“零用药”之后,还要像微小剂量用药一样继续长期随访。

许多医生治疗SLE的用药习惯是,在SLE治疗达到完全缓解后,“先撤停慢作用药,后撤停激素”,即在激素只有泼尼松10mg/d以后,先撤停慢作用药(包括免疫抑制剂和羟氯喹),最后才撤减激素。但笔者不赞同这种减药方法,而是主张“先撤停激素,后撤停慢作用药”。

因为小剂量激素主要起抗炎作用,如果仍存在有炎症的SLE被激素所“掩盖”,先停慢作用药,会导致激素撤停药的困难。相反,如果先撤停了激素后,仍然没有炎症活动的指征,再进一步撤减慢作用药,就会更加顺利。

再说,如果SLE已经完全缓解,体内不存在活动性炎症,继续长期维持使用激素是没有道理的。因此,在维持治疗的后期,“先撤停激素,后撤停慢作用药”,SLE的复发率更低,“零用药”的周期会更长。

例如,SLE达到完全缓解以后,可能只剩下3种药:甲氨蝶呤、泼尼松和羟氯鲁(笔者常称之为MPH方案,即methotrexate、prednisone、hydroxychloroquine)。下一步如何继续减药?

笔者主张先逐渐撤停激素,泼尼松剂量缓慢从10mg/d减为5mg/d,再减为隔日5mg,然后停用激素。剩下甲氨蝶呤和羟氯喹,如果该患者当初以皮疹为主者,先撤停甲氨蝶呤,后撤停羟氯喹;如果患者当初以系统损害为主者,先撤停羟氯喹,后撤停甲氨蝶呤。

每一个药的撤停,都是一个缓慢的过程,在病情不出现波动,继续保持着完全缓解状态的前提下,先减后停。最后才能进入“零用药”的随访阶段。“零用药”之后,开始必须每3个月复诊1次,如果一直保持在缓解状态,可以每6个月复诊1次。在“零用药”随访阶段若有症状,或检查发现有疾病活动现象,必须及时调整用药。

综上所述,SLE是一类病情复杂、异质性高的疾病,诱导治疗方案需要高度个体化,随着病情的好转,治疗强度逐渐降阶。临床上不可过分追求完全缓解和“零用药”。
在SLE治疗的过程中,任何一个阶段,任何一种药,在撤减过程中如果出现病情波动,均不可盲目撤减。目前多数SLE患者只能控制在低度活动状态,还难以达到“零用药”这样一种理想状态。
根据笔者的经验,只有不足半数的SLE患者在疾病缓解之后可以达到“零激素”,不足1/3的患者可以达到“零用药”。希望业界继续研究探索,让更多的SLE患者达到长期的完全缓解和“零用药”状态。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:ITP6病友分享

链接:https://www.itp6.com/7994.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月17日 下午5:26
下一篇 2022年8月18日 下午3:00

相关推荐

  • 明明白白看懂EB-DNA检查报告

    明明白白看懂EB-DNA检查报告——血液分类 今天要给大家吹的是关于EB-DNA检查报告的一些知识,这是第一部分,关于血液的分类,我原来也傻傻的分不清。因为经常会有病友问到这样的问题: 1、5E+02拷贝是什么意思?2、什么是全血、外周血、血浆、血清、PBMC?3、为什么全血转阳性了,血浆会是阴性的?4、为什么血浆是阳性的,淋巴亚群还会有?5、未检出和小于最…

    2022年8月19日 治疗过程分享
    43900
  • 遗传先天性血小板减少症(MYH9相关性综合症)

    我家孩子今年已经6岁4个月了,女孩,在3岁多时诊断?“遗传性巨大血小板病(MYH9相关性综合症)”至今已有2年多了。孩子在出生2-3个月时得了“胆管闭锁”原本医生说此病基本上是没救的,多次下发病危通知书。后来我们全家不死心坚持治疗,结果在没做任何手术的情况下竟奇迹般的好了。那时住院治疗此病时,医生就发现了孩子的血小板少<大约也是在1万左右吧,时间久了,…

    2022年6月26日
    16400
  • 血小板减少治疗经历

    看着大家辛酸的治病过程,眼泪不停的往下滴。我也很想把自己的治病经历写下来,可由于时间的关系,都未写。6月,我大学毕业,很幸运的是找到了一份好工作。我很喜欢这份工作,为了这份工作,付出了很多,每个晚上都是熬夜的学习,熬夜的加班。9月,试用期过了,单位需要入职体检。就这次入职体检,才知道自己血小板少,才41,身上无出血情况,主治医生给我开了立可君片和复合维生素B…

    2022年5月6日
    36000
  • ITP在什么条件下可以怀孕?

    最近心情时常莫名其妙的不好,一直身体很好,无意中得了这个ITP,没生过孩子,又面临着将要生孩子,不知道生孩子对这病有什么影响不说(可能血小板会降),我想咨询下我们这ITP好了后,到什么时候在什么条件下怀孕是比较好的?好了多久生孩子比较好?还是让其顺其自然呢?吃中药,吃过激素调理过ITP,要过多久才对生的孩子没有影响?准备怀孕,有什么好的食疗方法? 病友小森森…

    2022年5月11日
    23400
  • 血小板减少服用激素引起的缺血性股骨头坏死

    本人三岁即发现得了血小板减少ITP,血小板总是在10-30之间,后来十年走访了北京的很多名医,花光了家里的所有存款,但始终没有治好。最后十三岁时在北京儿童医院切了脾,切脾后,血小板也没有升高,还是维持原来那个样子。从十三岁一直到现在就再也没有特意去治疗过这个病,最近两年感觉总是失眠和乏力,没干什么工作,总是感觉累,才又偶尔关注一下。 今年8月26日,我因为走…

    2天前
    1800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
ITP6病友网站由病患制作,建立病友交流群抱团取暖,分享提升血小板的药物治疗过程和康复治愈经验!总结血小板低吃什么补得快,分析血小板低是怎么回事,答疑血小板低是什么原因引起的。