血小板减少两年半一直服用激素股骨头坏死了

2019年9月份双下肢出现出血点,医院检查骨髓穿刺提示巨核细胞成熟受阻,具体结果不详细,自身抗体、免疫球蛋白及补体未见异常,血常规提示:白细胞33.44×109/L,血红蛋白149g/L,血小板49×109/L,诊断为“免疫性血小板减少症”。
给予糖皮质激素静点治疗,之后改为口服激素治疗,但是血小板没有恢复,没有明显的效果,进行重组人血小板生成素后恢复正常。

长期激素副作用
长期激素副作用

到现在血小板减少两年半了,一直激素,激素不是好东西。我股骨头坏死了每天晚上疼,很痛苦。
今年五月在病友发帖求助,吃了病友提供的中药方,血小板能维持在30左右,激素现在都停掉了。

血的教训提醒病友们:

切记不能长期(尤其是不按医生医嘱随便)服用激素,因为长期应用激素可能会出现以下副作用:向心性肥胖、骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、胃粘膜病变如胃溃疡、免疫功能低下反复感染等。
ITP患者血小板减少不代表一定要治疗,目前医生的共识是只有血小板计数低于30或有出血表现的人才需要治疗,其他患者可以观察随访,不必立即治疗。
我是认为,中药比西药治这个病更好!感觉激素治着治着,病越来越多了!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。