血小板减少两年半一直服用激素股骨头坏死了

2019年9月份双下肢出现出血点,医院检查骨髓穿刺提示巨核细胞成熟受阻,具体结果不详细,自身抗体、免疫球蛋白及补体未见异常,血常规提示:白细胞33.44×109/L,血红蛋白149g/L,血小板49×109/L,诊断为“免疫性血小板减少症”。
给予糖皮质激素静点治疗,之后改为口服激素治疗,但是血小板没有恢复,没有明显的效果,进行重组人血小板生成素后恢复正常。

长期激素副作用
长期激素副作用

到现在血小板减少两年半了,一直激素,激素不是好东西。我股骨头坏死了每天晚上疼,很痛苦。
今年五月在病友发帖求助,吃了病友提供的中药方,血小板能维持在30左右,激素现在都停掉了。

血的教训提醒病友们:

切记不能长期(尤其是不按医生医嘱随便)服用激素,因为长期应用激素可能会出现以下副作用:向心性肥胖、骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、胃粘膜病变如胃溃疡、免疫功能低下反复感染等。
ITP患者血小板减少不代表一定要治疗,目前医生的共识是只有血小板计数低于30或有出血表现的人才需要治疗,其他患者可以观察随访,不必立即治疗。
我是认为,中药比西药治这个病更好!感觉激素治着治着,病越来越多了!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8638.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月14日 下午4:00
下一篇 2022年9月15日 上午10:16

相关推荐

  • 利福平可以使血小板减少

    我的儿子,14岁,一个帅气的男孩,喜欢游泳,坚持锻炼了5年了。在2022年的9月10日,马上就要参加2022年广东省青少年游泳比赛了,教练对他寄予了厚望。这时,儿子却得了红眼病,不能进行集训了,学也不能上了,在家隔离治疗。孩子心理火急火燎的,不停的叫我给他点眼药水,他希望快点好。我也同意了,不停的帮他点眼药水,眼药水中,有一瓶是利福平。(后网上查到,利福平可…

    2023年4月3日
    1.4K00
  • 血小板减少还能结婚吗?

    90年生,30岁职业医生,毕业后在三级医院工作,后因身体情况到了社区医院。发现血小板减少数年,做了全面检查,属于免疫性的,目前在安全范围内没有治疗。妈妈和妹妹都是血小板低,妈妈一直安全范围内没有治疗,妹妹十几岁发病已治疗多年。姥姥已过逝无法追溯,但是舅舅表哥表姐都是健康的。谈过两次恋爱因为异地或工作原因分开,最近交往的男朋友还不错,但他的父母因为我身体的原因…

    2024年3月26日
    1.3K00
  • 血小板低有很多出血点以为是过敏

    宝宝是2020年8月查出血小板低的,当时脚底有很多出血点,以为是过敏,带孩子去小诊所,医生让去医院验血。其实在这之前孩子腿上就有很多青紫的一块一块的,也带到诊所,医生说可以是摔的,期间也流过几次鼻血,也还是带到诊所看医生,那医生说可以是孩子抠的。我们也就没太再意,可能那时孩子的血小板就很低了,医生没让我们去查血也就没再意了,以为没什么毛病。 2020年8月去…

    2023年4月3日
    1.7K00
  • 甲强龙冲击疗法之后持续的危险性有多久?

    问:甲强龙冲击疗法之后持续的危险性有多久?需定期检查哪些指标?肝肾功能?骨密度?答:甲强龙大剂量使用5天之后逐步减量小剂量维持,在使用激素的过程中都有感染的可能性,大约2周内要特别注意。使用激素的时候外加钙片,一般是不需要检测骨密度。

    治疗过程分享 2024年6月20日
    1.2K00
  • 去医院打止血针/输血小板呢?

    经好友介绍,我爸爸于6月16日第一次来面诊,当时浙一住了半个月刚出院,我们每三天激素减半 18天减停。现已喝中药11天,症状如下: 1.身上出现很多出血点,口腔壁与舌头上有好多颗血泡,今早舌头上血泡破了一个 ,按压好久才止住血2.牙齿浮起来疼痛,酸软无力,人看去很疲劳,精神状态不是特别好3.煎药注意事项的单子上写着喝中药过程中会出现腹泻的情况,他也没有这种现…

    2024年6月1日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。