血小板减少两年半一直服用激素股骨头坏死了

2019年9月份双下肢出现出血点,医院检查骨髓穿刺提示巨核细胞成熟受阻,具体结果不详细,自身抗体、免疫球蛋白及补体未见异常,血常规提示:白细胞33.44×109/L,血红蛋白149g/L,血小板49×109/L,诊断为“免疫性血小板减少症”。
给予糖皮质激素静点治疗,之后改为口服激素治疗,但是血小板没有恢复,没有明显的效果,进行重组人血小板生成素后恢复正常。

长期激素副作用
长期激素副作用

到现在血小板减少两年半了,一直激素,激素不是好东西。我股骨头坏死了每天晚上疼,很痛苦。
今年五月在病友发帖求助,吃了病友提供的中药方,血小板能维持在30左右,激素现在都停掉了。

血的教训提醒病友们:

切记不能长期(尤其是不按医生医嘱随便)服用激素,因为长期应用激素可能会出现以下副作用:向心性肥胖、骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、胃粘膜病变如胃溃疡、免疫功能低下反复感染等。
ITP患者血小板减少不代表一定要治疗,目前医生的共识是只有血小板计数低于30或有出血表现的人才需要治疗,其他患者可以观察随访,不必立即治疗。
我是认为,中药比西药治这个病更好!感觉激素治着治着,病越来越多了!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8638.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月14日 下午4:00
下一篇 2022年9月15日 上午10:16

相关推荐

  • 切除脾脏并非顽固性血小板减少的救命稻草

    患者信息:程女士,女,52岁,务农,四川南充人临床诊断:免疫性血小板减少性紫癜(ITP) 案例病情病史回顾 初次发病及诊治 2014年8月,整天无缘无故出现不间断的牙龈出血,偶因积血量多而有口腔血块,夹杂血腥味,持续2~3天出血仍然不止,2014年8月21号到四川省某著名三甲医院检查发现血小板:1×10^9/升(正常:100~300×10^9/升),有大出血…

    2022年12月23日
    2.1K00
  • 慢性重症免疫性血小板减少症,血小板低到0

    男,李浩,1991.11.28 出生诊断:免疫性血小板减少症(慢性,重症) 简要病情:2017.8.2 因做胃镜导致消化道出血在深圳市南山住院,查血常规血小板5,其他正常。骨髓检查报告显示,骨髓有核细胞增生明细活跃,粒系占56%,红系27.5%,G/E=2.04;巨幼细胞大于300只,分类25个,其中颗粒巨20个,产板巨5个,血小板散在可见。给予输血小板+特…

    2023年1月5日
    1.2K00
  • 如何区分ITP、SLE(系统性红斑狼疮)、MDS(骨髓增生异常综合症)

    问:如何区分ITP、SLE(系统性红斑狼疮)、MDS(骨髓增生异常综合症)? 答:a、ITP与MDS的区别:从血象(比如血常规)上就能初步区分,MDS一般不单单为血小板的减少,同时伴有白细胞的减少以及贫血现象(大细胞贫血),而且MDS一般在老年人中比较多见。如果血小板减少伴有大细胞贫血,特别是老年患者要警惕。可以做骨穿进一步确定,年纪大的病人,建议做骨穿的时…

    2023年11月30日
    2.2K00
  • 血小板减少激素不可少

    终于出院了,过个年血小板直接掉到1 想了下,还是把这次经历写下来吧,希望能帮助病友们。这次住院和首次发现住院也三年了,症状就是全身酸痛无力、有出血点,流鼻血。大概是疫情期间,所以住院(陪护)的都要做核酸检测,而且只能在病房不好出去。这毛病首选用药还是激素,甲泼尼龙每天注射,还有止血液和TPO升血小板针(以前没有用过)。用药第五天血小板脱离个位数升到到了6万,…

    2023年11月11日
    83800
  • 劳累和感冒再次发病,血小板18需要吃中药调理?

    前年确诊ITP,当时血小板只到5,住院骨穿,还有激素冲击疗法,血小板很快 上升到正常值,出院予吃了三个月的强的松,一直复查为正常,上个月因劳累和感冒再次发病,血小板18,又再次入院地米冲击治疗5天后改美卓乐口服,现在由10片减到了9片,血小板124,现在这样的情况需不需要吃中药调理?

    2024年5月22日
    63200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。