如何鉴别SLE恶化及TTP

个人鄙见:简单看了提供的文献。谈谈自己的感受。
一般情况下,SLE在病理表现上确实会存在TTP样改变,但那不意味着SLE和TTP就有很大的相似;因为这两个疾病的发病机理还是不一样的。像楼主的困惑就是,如果SLE恶化了,出现了溶血性贫血,血小板减少了,或者伴随有其他像TTP临床表现的特征时,是否需要考虑是否并发了TTP,文献提高了在儿童中两者确实有一部分比例有重叠,但在成人,特别是在首先确诊了SLE的病人中,发生合并TTP的情况还是不多的,如果真要鉴别,如文献提到的做个牙龈活检或是行肾活检,看看病理的改变,但这个也不能完全鉴别开来。当然在治疗上,如果存在TTP,关键的治疗就是血浆置换,从文献来看,在SLE后期出现了溶血性贫血或伴随有神经系统的病人中,使用血浆置换后,并没有体现出与给予SLE恶化的使用激素和免疫抑制剂治疗方案不一样的结局,意思就是间接提示,SLE恶化的情况机会多,并不一定存在TTP。

血栓出血
血栓出血

个人建议:要区别两个疾病,关键还是要从临床和病理着手,临床上到底支持哪个比较多,如TTP的表现典型不典型,是不是那5个特征表现都有了,还有就是恶化的因素是否能用SLE来解释,然后就是结合病理来看,毕竟SLE的表现还是会比TTP的表现要丰富很多,没有那么单纯。望高手赐教。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8160.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月23日 下午2:16
下一篇 2022年8月23日 下午2:22

相关推荐

  • 因病结缘感同身受 还好只是ITP

    因为itp,我们开始结缘 2021马上就结束了,很想跟大家唠唠心里话,从未想到,有一天我会进入一个这样的大家庭,明明素不相识,却又感觉亲密无间,大家好,我是豆豆妈!因为itp,我们开始结缘,尽管我们并不想因此结缘!如果可以,我宁愿这辈子我们都能互不相识,可是,命运给了我们一张同样的考卷,在解答的过程中,我们认识了彼此,开启了抱团取暖的日子。 感同身受 我想我…

    2022年6月17日
    1.4K10
  • 如何辨别好中医(医生看到了,恐怕要杀我)

    如何辨别好中医 1:望闻问切都要有(特别是初诊)。 2:(特别是初诊)把脉时间越长,说明越认真。当然一边把脉一边搞其它的除外,特别是一边把脉一边问诊或说话的,根本就不知道自己把了什么脉,所以年纪大点的医生会让你先别说话,让他先把脉,因为他记不住,病人这时候也不应该跟医生说话,免得他分心。 3:为了节省时间,连续把7、8个病人的脉,什么都不问就统一开方。如果你…

    2022年6月10日
    1.0K00
  • 阿伐曲仿制药与国产正品阿伐曲疗效一样吗?

    国内和国外版本的阿伐曲波帕上市的原研版是同一种药物只是药物的外包装不同,国外的仿制版同原研版成分一致,所以疗效也是一样的,并且海外版本的仿制药性价比更高。 阿伐曲泊帕片仿制药品的成分和作用机理与原研药品相同,主要包括阿伐曲泊帕和其它辅料。阿伐曲泊帕是一种小分子肝素类似物,能够与人血浆中的TPO受体结合,促进骨髓内成熟的巨核细胞分泌出更多的血小板前体细胞,从而…

    2024年3月25日
    1.0K00
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少吃激素前后变化

    8月9号正式开始吃醋酸泼尼松,前天因为皮肤有一些小红点,去皮肤科检查查血查出来血小板减少,只有25,医生让我从14粒开始吃,看了副作用有点难以接受但是还是命重要。可能是我的报应吧,我从小就不胖脸,虽然备考吃得多110多斤,脸看起来就是90斤的样子,拍照从不开瘦脸,导致朋友有时候不愿意跟我自拍,我整天抱怨自己脸太瘦,过段时间大概也有包子脸了。本来痤疮治疗了四年…

    2024年1月13日
    32500
  • 激素引起的股骨头坏死

    一周前有病友打电话给我,检查出股骨头坏死,距用大剂量甲强龙2年多。昨天又碰见一位病友,她偶尔有点右腿刺痛,一做MR,显示两侧股骨头坏死早期,医生叫她去买拐杖走半年,以减轻股骨头承受的重量。说还能医好。她距离用甲强龙一年多一点。她非常担心,一心想把它治好,这是谁都梦寐以求的,但能否做到呢?我们要面对怎么一种现实?我们的愿望应该是多少高的祈求?先要了解该病病理生…

    2023年4月19日
    53800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。