希望对血小板减少的病友有所帮助!

我发这个贴的目的只有一个,就是希望对血小板减少的病友有所帮助。首先我也是一个患过血小板减少的人,第一次出现急性血小板减少是在2015那年,当时对这个病没有什么在意,住了几天院就回家了。可能就是那一年没有彻底治好,导致过了两年又复发了,花了我大半年的时间治疗,就是希望可以根治,本以为这个病就彻底结束了,谁知道2020才刚开始就又噩运降临了:我洗澡的时候发现身上好多血点,我都不用多想就知道了又是血小板减少…就正值我工作刚上轨道,我说不出来有多沮丧,但是我没有办法,只能辞职回家看病!基于之前几次发病,我想刚好我感冒了,一直拖着没有去看,大概这是诱发血小板减少的一大因素吧!所以有此病的人千万不要感冒,也不要拖!还有心情也很重要,放开点,不要太把这病放心上了!

感冒血小板下降
感冒血小板下降

继续说我治疗的过程:当时我入院时血小板只有两万,用激素太多了,一天十片,我的脸就像吹皮球一样肿了,像我正当花一般的年龄,真的受不了,连大门都不敢出了,到半年了,最后停掉了所有的药,血小板值是正常的,可是后来是心情还是什么因素,血小板又掉了,我坚决不用激素了,因为我的脸好不容易瘦了,我不想再回到那痛苦的日子,决定了冒次险了:第一,我不住院了;第二,我也不打算用激素了,但是医生和家人的再三劝导下我勉强答应先吃四片,这是维持量,短时间不会让人长胖!
我也查了相关的资料,首先,血小板这么低,必须稳住不能再出现血点,我就内服云南白药胶囊,止血用的,防止再有血点出现;尽量少走动,多卧床休息;每天口服九片维C,到后面情况好转就相应减少;每天的饮食也比较细致,多吃点凉血的食物,我那时候正好是夏天,就常吃空心菜(凉血的)紫茄子皮(对消除紫斑有好处)还连续喝了一个星期的藕节水(好难喝),每天还喝了六支血康口服液,不过总算是有点用,我的血小板一点点升上来了,从病发到现在四个月,从开始的三万,到现在的十三万(达到了正常),我感觉自己成功了,第一次没有住院,就靠自己的调整,具体的饮食我都有纪录在本子上面,就是希望能帮助需要的人!本以为了可以好好的这样好日子,哪知道今年五一节血小板又降下来了,而且前所未有的低,只有两千啊,当时我又身在海南,身在外地不好就医,为了不再反复这样,想找个好医生看看能不能彻底治好,现在我来到了湖南,明天就去湘雅医院看看,回来再把结果告诉大家

祝愿病友们早日康复
祝愿病友们早日康复

我回来了,但是很沮啊,那个湘雅真是让我失望透底了,
记不太清楚了,应该是8号,上午大量激素冲击的,保肝护胃的一大组。心里安慰自己既来之,则安之。第二天,给我打针的那个医生来了。告诉我,激素无效,需要丙球治疗。经过一番思想斗争,打吧,第三天,上去了血小板66高兴。第四天103。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8466.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月3日 上午11:30
下一篇 2022年9月3日 上午11:48

相关推荐

  • 血小板减少性紫癜患者孕34周,期待顺产

    说到我的ITP经历,虽然跌到两万的时候,自己还是没任何症状,只是准备怀孕的时候做孕前检查查出了血小板低。而当时的我,对血小板完全没有什么概念,以为就是女人的贫血之类的,可是体检的医生用一种很担忧的眼神望着我,然后推荐了当地据说是最权威的血液科医院给我。然后我和老公马不停蹄地去了。两万多的血小板一直持续了两个月,期间口腔出血,一下子突然害怕起来,就辞掉了工作。…

    2022年10月28日
    70200
  • 血浆置换血小板恢复

    得了TTP(血栓性血小板减少性紫癜)是怎样的体验?虽然是罕见病,但感觉患者还是很多的。希望病友们可以分享自己的经历,相互鼓励我妈妈今年2月21日被诊断出患ttp,因为之前在县级医院,医生对待此类病症没有经验,输了血小板之后人就处于昏迷状态,然后迅速转往市中心人民医院。当天下午就浑身抽搐,高烧不退,转入icu,血小板只有6(医生当时建议放弃,我和爸爸还是想努力…

    2022年8月15日
    1.2K00
  • 混合性结缔组织病:你能准确诊断吗?关于误诊

    系统性硬化症(SSc),又称硬皮病,是一种以小动脉或微血管及广泛结缔组织硬化为特点的自身免疫性疾病,可合并多种的结缔组织病,包括系统性红斑狼疮(SLE),干燥综合征,皮肌炎/多发性肌炎等,但SSc合并SLE发生率不高,国内外罕见报道。现将工作中遇到的1例SSc合并SLE混合性结缔组织病患者报道如下: 病例资料 患者,女,20岁,学生,未婚,以“皮肤发硬4年,…

    2023年5月24日
    53100
  • 微信病友交流群
  • 戈谢病,这种罕见的病出现在身边真的很震惊

    我们班一个女生得了戈谢病,在知道之前,这种病谁也没有听说过,之后通过网上的一点资料才了解的,现在同学们正在积极的想办法,筹款为我们曾经的小伙伴争取希望,新闻上也对她进行过报道。高中的日子虽然远去好多年了,但是当时那些青春的岁月,不敢遗忘的,高中曾经的同桌已经去了另一个世界了,真不希望再看到,年纪轻轻的我们正要开始的美好日子就这样离我们而去,郗丽曼加油。毕竟我…

    2023年2月18日
    69300
  • 曝光打着血液病研究所旗号的假医院

    自写下这篇文章后,这期间陆续收到很多人的咨询,为这些人带去力所能及的帮助,看到她们渐渐康复,真的感到非常欣慰。在这里我还要友情提示,得了血小板减少性紫癜,不要相信网上的什么血小板减少紫癜研究所,我尤其要说到坑我某某血液病医院,有一个自称某医生的人当初疯狂地给我打电话,奈何当时病急乱投医,相信其治疗血小板减少性紫癜的某主任,然我去的时候根本没有看到她!骗子医生…

    2023年3月25日
    4.4K10

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。