血小板减少症是否有治愈的可能?

本人女,20岁,今年4月份开始身上经常出现淤青,8月查血常规,血小板是62,吃了一周的激素后血小板到了79,想知道这样的血小板减少症能否治愈呢?能否提供可行的治疗方向?如果服激素到正常水平之后停药会不会再反复呢?
看了大家的回答,非常感谢,说一下我现在的情况吧,如果能帮助到有需要的人的话。
第一次吃激素之后血小板提高到了119,停药后恢复到70。之后没有再服用过激素。

血小板65
血小板65

做了一次骨穿和很多项查血(我记不清具体查了什么了,好像有凝血和免疫什么的),检查结果拿给医生看了之后,医生也没有告诉我具体是什么病,怎么治疗,只说定时检查血常规,出问题再治疗。之后一直有按时查血常规,基本都是60-70之间,偶尔还是会有淤青、皮下出血点,但情况不是很严重。
还有就是检查出轻度贫血。
有喝过一段时间花生衣,但是实在太苦了,我也没有坚持喝很久,大概过段时间回家了会继续喝。
目前还没有对我的正常生活产生什么影响,但是我会注意尽量不熬夜,调整饮食结构,吃一些红枣、阿胶之类的东西来补血。
希望看到这个问题的朋友们也要照顾好自己的身体呀。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8479.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月4日 上午10:05
下一篇 2022年9月4日 上午10:12

相关推荐

  • 在国外 免疫蛋白球治疗慢性ITP

    下周在比利时要开始免疫蛋白球治疗了,慢性的ITP,到时候跟大家汇报效果。现在得到的消息是,差不多要一月注射一次,但对怀孕没有影响。等血小板升到了20以上,就果断跑路 汇报结果,第一天7瓶,第二天血小板升到了60,然后第二天又吊了6瓶,血小板升到了167,很是成功。据说很少又副作用,但我碰到了,很严重的头痛加发烧,第三天在医院躺了一天,不过这边医院不错,单间带…

    2024年2月27日
    1.1K00
  • 国外ITP成功治愈的病例

    此处摘抄了一则国外ITP患者成功治愈的案例,来分享给大家,其中重要的几点就是:1,改变自己的饮食习惯;2,注重养生;3,采用一些对身体伤害比较小的治疗方案;4,调整自己的心态;本案例的真实性未经考证,谨供参考,切勿盲目模仿!!! Success StoryBy JoanLike many of you reading this web site, I hav…

    2023年11月22日
    1.5K00
  • 听起来就很痛的骨髓穿刺和骨髓活检很可怕吗?揭开有关“骨髓穿刺”的秘密

    听起来就很痛的骨髓穿刺和骨髓活检,真的很可怕吗?骨髓穿刺就是日常所说的“骨穿”,在临床工作中,这项检查常常被患者或其家属拒绝,从而影响患者疾病的及时诊断和治疗。 大家先入为主地认为骨髓穿刺是抽骨髓,抽掉的是人体的精华,会大伤元气,对人体健康产生不良影响,甚至引起严重伤害。还有些人将骨髓穿刺误认为腰椎穿刺,以为可能影响大脑,事实上,这些都是没有科学依据的错误说…

    2023年3月13日
    6.0K00
  • 血小板减少症是血液病里比较轻的

    我爸今年初因为血小板减少症在301住院时,隔壁床的病友叔叔是吉林某大型靶场(懂的自然懂)驻地医生,他觉得自己得血液病一个是因为自己在放射科拍片、还有就是因为靶场常年大量试弹有污染?医生推荐我爸使用美罗华,还是他说起了转入301治疗前在某医院遇到的一个病友。 那是个刚从军校毕业没两年的年轻军官,本来是陪护战友的,发现自己腿上有密密麻麻的小红点心想正好在医院就顺…

    2023年12月6日
    1.0K00
  • 未分化结缔组织病血小板少

    3月发现血小板少,输血小板,输血,穿刺,激素。天天抽血,后来查原来是未分化结缔组织病,原来身体一直都很好,真不知道怎么了,我居然得了这样的病,妈妈在我面前从来没哭过,听亲友说妈妈在家里哭的都不行了,天天吃激素,样子就变成了二个人,胖,胖的都快把脸的皮撑开了,长长毛,吓死人了,妈妈看了心在流血呀。 一年后,ANA,SSA变阴了,妈妈听到这个消息后,自己一个有在…

    2023年12月27日
    98000

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

  • NK
    NK 2022年9月7日 下午7:18

    和你的情况好像,我也才20出头,血小板70左右

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。