三系减少,怀疑红斑狼疮骨穿确诊再生障碍性贫血

我真正发病在2020年,其实在这之前我的血小板也一直偏低大约90左右,但当时不懂也没在意,直到2020年一月因感冒发烧到中医看急症。验血常规血小板只有10,医生马上要求留院观察,第二天验血血小板又降到6,医生给我上激素,做了骨穿,并给我爸下了病重通知书,立即转入血液科住院。住院期间一直都上激素,并吃中药,血小板升至20,骨穿检查说巨核细胞增生减少,确诊为继发性血小板减少症。住院15天血小板基本维持在20左右,后出院继续吃激素和中药,血小板基本维持在30左右,2020年7月血小板升至40激素停掉,继续吃中药;

三系低
三系低

2020年10月单位体检发现三系细胞(白细胞、红细胞、血小板)全面下降,怀疑是职业病(我的工作需接触大量的化学试剂)送职业病院检查。2020年10月进职业病院住院,再做骨穿检查,医生怀疑是红斑狼疮,并发现我患甲状腺亢进。一星期后骨穿结果出来,确诊为再生障碍性贫血,用达那唑,并甲亢药治疗;住院三个月,甲亢指标基本正常,血小板升至80,出院后停掉达那唑;之后血小板基本维持在60左右,到2020年11月血小板50,医生要求入院做骨穿复查,并用白介素治疗,15天一个疗程。打了一星期白介素,天天发低烧,我要求停药后,马上就退烧了,此时血小板只有40,比进院时还低,医生又建议我做生物治疗,我拒绝了并出院。现在我的血小板在40到60之间徘徊,所以西药都停了,只吃中药调理身体,并正常上班。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8611.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月13日 下午3:21
下一篇 2022年9月13日 下午3:32

相关推荐

  • 儿童ITP有自限性, 合理用药减少副作用

    儿童ITP有自限性, 合理用药减少副作用 ITP是小儿时期最常见的出血性疾病之一,儿童时期的ITP大部分与病毒感染有关,也与药物、预防接种等诱发原因有关。临床表现有皮肤瘀点瘀斑、粘膜出血如鼻出血、口腔出血,甚至内脏出血。儿童ITP与成人ITP有相似也有不同,儿童ITP有自限性,预后良好,80%-90%的病例在6个月内血小板计数恢复正常,10%-20%发展为慢…

    2023年6月20日
    1.2K00
  • 不能打疫苗证明怎么开 ​需要带什么材料

    不能打疫苗证明怎么开?需要带什么材料?不是所有人都能够接种新冠疫苗的,有部分民众因为身体原因无法接种疫苗,新冠疫苗接种禁忌证明哪里开?部分地区未接种疫苗影响出行,一些不能打疫苗的民众需要开具证明。 不能打新冠疫苗证明怎么开?一般在各市县区主要医院均增加了开具“新冠疫苗接种禁忌证明”服务。办理时间为工作日正常上班时间。 需要带什么材料?用户开具“新冠疫苗接种禁…

    2022年6月19日
    2.0K00
  • 冬天血小板低,夏天血小板高,骨穿+活检确诊ITP

    我是2018年7月的单位体检查出血小板50,拿到体检单后我就去医院复查了,结果血小板30,当地医生建议我去大医院,我第二天去了大医院,做了骨穿+活检,确诊了ITP。(题外话,那几天我简直是见了鬼的倒霉,在医院里也是各种折腾)医生说30以下的话吃激素,我当时唯一想法就是不想吃激素,然后考虑自己还没到30以下,于是就没有治疗,直接回家了。现在想想,我真的是幸运的…

    2024年1月13日 治疗过程分享
    1.5K00
  • 仿制药耀品国际孟加拉阿伐曲泊帕DOPTELET

    孟加拉耀品国际仿制版的阿伐曲泊帕(DOPTELET)是一种仿制药,其主要成分是阿伐曲泊帕。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗特定类型的血小板减少症,如慢性肝病患者激发的免疫介导型血小板减少性紫癜(ITP)。 副作用方面,阿伐曲泊帕常见的副作用包括:发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿(发生率≥3%);严重不良反应包括血栓形成/血栓栓塞并…

    2023年8月12日
    5.5K00
  • ITP患者调查:疾病特征、治疗、疗效以及预后

    免疫性血小板减少症(ITP)是目前最常见的获得性出血性疾病之一,作为一组免疫介导的血小板减少综合征,其发病机制、自然病程、并发症和治疗反应各不相同。在英美等国,根据医疗健康系统的登记估测,成人ITP的发病率每年约为1.6-3.9/10万/年,患病率为9.5-23.6/10万;我国尚缺少相关流行病学方面的资料。 尽管近年来对于ITP发病机制的认识以及新药治疗等…

    2023年3月6日
    4.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。