骨刺结论是巨核细胞成熟障碍会不会变成慢性?

在医院医生打了白介素,出院时血小板100多,现在一个月过去了血小板又只剩下39!
今天骨穿报告出来了,是巨核细胞成熟障碍。没做骨穿前。以前吃一个月泼尼松激素,减量到第三个星期血小板就低到48.医生叫停激素。跟着又吃了一个月升小血板胶囊和脾肽胺。二个月血小板还是低。医生让做了骨穿医生又说吃回激素。又从三粒吃起。这样吃药已经三个月了。什么时候才能好。血小板47。这样吃激素会不会好?早知道刚开始吃激素不停,低了在加激素。。现在又重新吃泼尼龙激素!!已经治疗三个月了。会不会变成慢性?

美卓乐甲泼尼龙激素片
美卓乐甲泼尼龙激素片

可以诊断特发性血小板减少症(ITP)。骨髓检查提示巨核细胞成熟障碍,这是特发性血小板减少症的骨髓表现。ITP治疗首选激素治疗。一般来说,血小板低于30需要开始治疗。激素治疗原则是开始用量要足,减量要慢,维持治疗时间要长以免复发。

超过3个月以上者可被归为慢性血小板减少性紫癜

同时,注意激素治疗的副作用预防。
巨核细胞成熟障碍主要见于特发性血小板减少性紫癜的患者,由于免疫异常导致的血小板破坏增加引起的。在急性型特发性血小板减少性紫癜的患者,骨髓巨核细胞轻度增加或正常,慢性型的患者巨核细胞是显著增加的。但是均存在巨核细胞发育成熟障碍,急性型尤为明显。表现为巨核细胞体积变小,胞浆内颗粒减少,幼稚巨核细胞增加,产生血小板的巨核细胞显著减少。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9496.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年10月23日 上午10:02
下一篇 2022年10月24日 下午3:44

相关推荐

  • 成人Still病病例

    成人Still病(AOSD)是一种罕见的全身性炎症性疾病,其特征是发热、白细胞增多、关节痛和皮疹。AOSD的典型皮疹是鲑鱼粉色,轻度瘙痒,在发热时明显。皮疹活检的组织病理学显示真皮周围淋巴细胞浸润和中性粒细胞浸润。除了典型的皮疹外,还报道了AOSD不同类型的皮肤表现,如持续性疹样皮肤病、鳞状苔癣样丘疹和持续红斑伴剧烈瘙痒等。这些非典型的表现被称为持续性瘙痒性…

    2022年8月21日
    68100
  • 受伤确诊为血小板减少性紫癜

    记得那次是踩着单车在下班回家路上,踩到在滨江东路上,摩托车它突然停下,我来不及就撞了上去,单车车头都歪了,我都给飞出来摔倒在地,那人只是说了是你自己撞过来,也没扶我,那时记得就感觉右脚到膝盖又痛又肿,还有下巴也是,自己站起来,哭着扶起单车,一路痛哭艰难的推回家。 回到家后在家人的陪同下,去了海军医院,医生立即叫我入院。在医院右脚已经肿到两条腿大,很恐怖啊,裤…

    2023年4月27日
    45100
  • 微信病友交流群
  • 化疗后血小板减少患者交流群

    在住院期间以及病友群里之间会发现化疗期间小部分患友会出现血小板减少,甚至有的还会出现全血细胞减少…那么化疗血小板减少的发生几率有多少?据美国的一项临床研究中,这个几率大概在10%左右。当然,各个化疗方案,引起血小板减少的几率是有差异的,有的会高一些,有的会低一些。不少血液病病友需要化疗治疗病情,但化疗后难免会出现骨髓抑制、血象降低的情 况。 尤其是血小板计数…

    2023年4月18日
    60210
  • 患甲亢查出血小板减少

    七八年前因患甲亢查出血小板减少,当时血小板是42,经过验血和骨髓检验都没有查出减少的原因。后经激素治疗血小板升至90左右就再没起色,这些年一直在70-90间徘徊,因没有妨碍正常生活所以也就没再继续治疗。 去年6月间因月经大量出血且持续不净到医院检查才发现血小板已经低至37,这才重又开始治疗。因8年前的激素治疗导致的体重严重超标心有余悸,这次断然选择了国之瑰宝…

    2023年3月25日
    47400
  • 激素双侧股骨头坏死比血小板减少更难!

    第一轮 甲强龙1000mg 为7天冲击 口服泼尼松3个月第二轮 环孢素 发现怀孕二胎2个多月,血小板不稳人流第三轮 复发 血小板3 丙球 特比奥 环孢素第四轮 艾曲波帕 环孢素 稳定1年半没有复发3月25日腿酸痛起步走路受限严重确诊双侧坏死右侧三期 左侧二期2020年4月27日右侧上海第六人民医院腓骨移植 我血小板直到手术时候都是稳定的200多,我多次问自己…

    2024年3月6日
    9300

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。