骨刺结论是巨核细胞成熟障碍会不会变成慢性?

在医院医生打了白介素,出院时血小板100多,现在一个月过去了血小板又只剩下39!
今天骨穿报告出来了,是巨核细胞成熟障碍。没做骨穿前。以前吃一个月泼尼松激素,减量到第三个星期血小板就低到48.医生叫停激素。跟着又吃了一个月升小血板胶囊和脾肽胺。二个月血小板还是低。医生让做了骨穿医生又说吃回激素。又从三粒吃起。这样吃药已经三个月了。什么时候才能好。血小板47。这样吃激素会不会好?早知道刚开始吃激素不停,低了在加激素。。现在又重新吃泼尼龙激素!!已经治疗三个月了。会不会变成慢性?

美卓乐甲泼尼龙激素片
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可以诊断特发性血小板减少症(ITP)。骨髓检查提示巨核细胞成熟障碍,这是特发性血小板减少症的骨髓表现。ITP治疗首选激素治疗。一般来说,血小板低于30需要开始治疗。激素治疗原则是开始用量要足,减量要慢,维持治疗时间要长以免复发。

超过3个月以上者可被归为慢性血小板减少性紫癜

同时,注意激素治疗的副作用预防。
巨核细胞成熟障碍主要见于特发性血小板减少性紫癜的患者,由于免疫异常导致的血小板破坏增加引起的。在急性型特发性血小板减少性紫癜的患者,骨髓巨核细胞轻度增加或正常,慢性型的患者巨核细胞是显著增加的。但是均存在巨核细胞发育成熟障碍,急性型尤为明显。表现为巨核细胞体积变小,胞浆内颗粒减少,幼稚巨核细胞增加,产生血小板的巨核细胞显著减少。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。