骨刺结论是巨核细胞成熟障碍会不会变成慢性?

在医院医生打了白介素,出院时血小板100多,现在一个月过去了血小板又只剩下39!
今天骨穿报告出来了,是巨核细胞成熟障碍。没做骨穿前。以前吃一个月泼尼松激素,减量到第三个星期血小板就低到48.医生叫停激素。跟着又吃了一个月升小血板胶囊和脾肽胺。二个月血小板还是低。医生让做了骨穿医生又说吃回激素。又从三粒吃起。这样吃药已经三个月了。什么时候才能好。血小板47。这样吃激素会不会好?早知道刚开始吃激素不停,低了在加激素。。现在又重新吃泼尼龙激素!!已经治疗三个月了。会不会变成慢性?

美卓乐甲泼尼龙激素片
美卓乐甲泼尼龙激素片

可以诊断特发性血小板减少症(ITP)。骨髓检查提示巨核细胞成熟障碍,这是特发性血小板减少症的骨髓表现。ITP治疗首选激素治疗。一般来说,血小板低于30需要开始治疗。激素治疗原则是开始用量要足,减量要慢,维持治疗时间要长以免复发。

超过3个月以上者可被归为慢性血小板减少性紫癜

同时,注意激素治疗的副作用预防。
巨核细胞成熟障碍主要见于特发性血小板减少性紫癜的患者,由于免疫异常导致的血小板破坏增加引起的。在急性型特发性血小板减少性紫癜的患者,骨髓巨核细胞轻度增加或正常,慢性型的患者巨核细胞是显著增加的。但是均存在巨核细胞发育成熟障碍,急性型尤为明显。表现为巨核细胞体积变小,胞浆内颗粒减少,幼稚巨核细胞增加,产生血小板的巨核细胞显著减少。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9496.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年10月23日 上午10:02
下一篇 2022年10月24日 下午3:44

相关推荐

  • 血小板减少目前在吃艾曲波帕

    我现在血小板10左右,吃激素不管用,现在服艾曲波帕+中药,也还没起作用呢,98年得的病2001年复发后,激素一减血小板就将10左右,后服三个月中药后血小板49。后来正常了就没太管了。 今年7月又复发了,烦死了。用长春新本人7月3日在北京航天医院血液科住院,入院时血小板8,住院后静脉输泼尼松50毫克,维c2克,5天后抽血检查血小板54,7月9日改为口服泼尼松每…

    2022年9月23日
    2.9K40
  • 有生完宝宝血小板低的没?

    生完孩子两个多月发现血小板低的,身上有出血点,一直没升上来,检查一圈医生也没说出是什么原因,我都无奈了!产后排恶露不净,去检查发现是23医生当时要我赶紧去大医院,说再晚来几天就会大出血,说的蛮严重,当时还是月子期间,真的好伤心,宝宝还要母乳,真的很怕突然去世离开我女儿,那种感觉真的是…隔天早上我跟我老公就去大医院了,我老妈带娃,我又哭了一路,想娃,到医院立即…

    2023年1月18日
    1.5K00
  • 血小板低住院出院心得体会

    12月29号,我在当地医院(潜江江汉油田)开了转诊单,元月二号,住进了湖北省最有名气的同济医院,并且在风湿免疫科科室长董凌莉的手下治疗。 之所以住院,一是,风湿(干燥综合症)方面的药没有了,二是,血小板低的只有14。三是,这次因为严重感冒,怕在当地用药治疗不对路症。四是,一直怀疑自己到底是不是干燥综合症,能否住院做个全面的检查,以便确诊。来到医院,见到了董凌…

    2023年8月25日
    1.3K00
  • 血小板20左右,一直未用激素治疗

    各位亲,本人有事咨询,十万火急。 我在前年通过做骨髓穿刺确诊为免疫性血小板减少性紫癜,吃了几个疗程的中药,效果并不好,血小板也像过山车一样,从20至40左右波动。目前本人怀孕,孕期除了牙龈出血,身上并未有其它症状,每个月都会按时去医院验血小板但未进行任何的治疗,血小板和怀孕之前差不多,低的时候10,高的时候有38。昨天本人去医院产检,医生要我去血液科用激素把…

    2022年5月15日
    1.6K00
  • 女朋友是一个itp患者,想跟她结婚生孩子,父母坚决不让

    我女朋友是一个itp患者,我好想跟她结婚生孩子,可是我父母知道后坚决不让,七大姑八大姨都过来劝我,这是一个包袱,老话说:床上有病人,床下有愁人,但是我真的好喜欢我女朋友,她总是傻傻的笑(她不让我说她傻,她说老说她傻她就真的傻了),人很乖巧,长得很漂亮,无论我什么时候说饿了,只有她有时间她一定会给我送饭,从来不乱花钱,也不爱玩,就爱看电视剧,不会要求我什么。现…

    2023年12月7日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。