2月，单位领导变动，对我的打击是工作以来最大的一次。因此，这一次，我倒了。开始不断的呕吐、头晕、乏力，开始以为仅仅是胃病，吃了吗丁啉等胃药，但是不久后的一天，给领导叫到办公室，我晕倒了。随即送到医院，验血发现我的血小板只有2.2万。医生问我以前是不是血小板就低，查了这4年在这所医院的所有记录，并没有血小板低的情况，基本都维持在20多万。
医生建议做骨穿，在一夜的挣扎之后，决定住院做骨穿。结果还好：巨核细胞成熟障碍并血小板减少。医生建议用激素冲击，但是我拒绝了。出院时血小板只有1.4万。
因为三亚的医疗条件有限，跟单位领导了请假决定回江苏老家做一次全面检查。在网上预约了苏大附医院吴德沛医生，做了14项检查，最后确证ITP，因为当时对ITP也不是很了解，觉得这是一种比较严重的病，因此一直有心理负担，医生让吃6片小强，加升血小板胶囊，然后带着一个月的药回了三亚。
开始吃小强，才吃两片，胃就觉得不舒服，没办法，住进了三亚农垦医院，医生直接上10mg地米，我很敏感，第三天就上来了。住院一周后，医生说我可以出院了，回家吃12片小强，但是我怕胖，当时只吃了8片小强，一周后血小板117，医生说可以减到6片，一周后检查血小板30，当时心灰意冷，医生让继续吃6片，我怕血小板低，又吃上了7片，血小板61，又吃到6片，血小板30。期间一直没有吃中药。就这样6片7片的反复，血小板就在这徘徊，想想这也不是办法，我想索性把激素停了吧。
于是开始每周减一片，一直到9月初，我减到2片，血小板在30左右，当减1.5片的时候，腿上出血点很明显，知道血小板肯定下来了，所以又吃上了2片。
9月底跟老公回了天津，老公家有亲戚在廊坊，说廊坊中医院副院长治这个病很厉害，中西结合的，于是在廊坊看了两次，医生给开了汤药，升板1号，小强继续吃2片，这样一直吃到10月中旬（期间汤药只吃了1周，太苦了，受不了），血小板涨到37，这是我吃两片的最高纪录了，于是问医生怎么办，医生说继续吃，看看效果，但是我太心急了，自己减到1.5片，吃了3天，腿上又有出血点。于是老老实实继续升血小板1号，2片激素。
11月份一次周末去南山烧香，烧完回来就发高烧，烧了一个晚上，第二天在老公单位打吊瓶，当天就好了。一周后检查血小板87,我跟老公兴奋的，也不希望血小板怎么多了，这样就足够了。但是不管怎么样，我还是想把激素停掉，于是自己又吃1.5片，于是4天后腿上又有出血点。然后又乖乖的2片激素。
医生说2片激素也不影响什么。因为升血小板1号我就开了一个月的，吃完后我就只吃激素，一直是2片。
这样我的2片激素一直就迟到今年1月份，过年前从三亚回江苏老家过年，在家因为气候不适应，就又感冒了，这次感冒比较严重，从年初二一直到年十五，老爸一直问血小板的事情，自己也想知道血小板多少，于是正月十五到医院检查，当时扁桃体还发炎，还有点感冒，结果出来让我跟老公吓了一跳，血小板213，怕机器有问题，于是重新验了指血，血小板还是200多，
但是白细胞跟中性粒细胞高，这个我都没在意，反正血小板升到这么高，太神奇了。于是正月十六开始，我把激素减到1片，血小板打算明天去查下，1片吃到现在腿上没有任何出血点，之前的紫斑也消失了，电话问了家里的一个亲戚（也是血液科的医生），说这是好现象，之前也有过像我这样的情况，一次重感冒就好的。。。
虽然不知道之后的情况会怎样，但这1年的时间，血小板也算是涨了。算是对ITP病友的一些建议吧，心态很重要，不要把这个病当成一种负担，欣然去接受，我这没查血小板的2个月，该吃啥吃啥，该喝啥喝啥，心态很重要。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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