血小板持续减少,血液科大夫建议做骨穿,怎么办

从1月份开始
血红蛋白和血小板就开始降到标准值以下了
昨天刚做的糖耐,今天找医生看结果,算是过了
又让查了血,查出问题了,今天上午查的结果
血小板降到了81,血红蛋白106,医生直接开了高危转诊单让我去人民医院的血液科
给老公打电话就忍不住就哭起来了

下午挂了特需,大夫看完我所有的单子我又和她细细的讲了讲
问问她有什么解决方案,她就说,建议我做骨穿
问了下有什么危害,大夫说和拔牙感觉一样
对胎儿影响不大,但是也不能保证自己压力太大造成流产
当场就感觉被雷轰了下的感觉
瞬间问题也不想问了
大夫又让抽了血,还查了个人工的血象分析
结果出来后,大夫已经下班了
坐在医院里,自己哭成了泪人了
又问了认识的医生
建议我下周再去验血
如果持续降,我就要去做骨穿了
我现在担心的是宝宝健康问题
我自己多折腾点都是可以忍受的
宝妈们,有和我情况一样的嘛

孕期
孕期

于是到省三甲医院复检后就住院了,开始甲泼尼龙输注和打白介素11,连续几天,期间血小板降到16,再降到9,然后医院下达病危通知,用了两天丙球(人免疫球蛋白),血小板反而降到6,因经济负重,无效就停用丙球了。然后发现扁桃体发炎,医生在用甲泼尼龙和白介素同时加了消炎的抗生素,第三天开始升到28,再2天就升到36,然后我对白介素反应太大,停了白介素,只用激素和消炎药,两天后升到53,再2天后又降到25。然后,我就岀院了。岀院时每天吃强的松14个,但是血小板一直掉,降到18,再到14,再到9,十天后,我自己减激素每天12个,还是9,一周后,我激素再减到10个,还是9。目前没有岀血点,没症状,但身体虚,干活一会就虚累。请问,我的激素无效,用什么办法才能医好,信心都磨没了

第二次住院期间应用丙球治疗,7天后出院,出院后一直服用氨肽素,利可君,维生素C。由于学校饮食极差再次复发住院治疗输注血小板等药物,五天后出院继续服用氨肽素,利可君,维生素C。再次发病,住院输注血小板等药,四天后出院。期间服用过中药。6月份再次发病去医院输注血小板,三天后出院,改吃强的松,吃了4个月,第一个星期吃10粒,查血54万,第二个吃6粒,查血32万,接下来一个星期减一粒,减到3粒时就是半粒的减,第四个月只吃一粒停止查血正常,上个星期查血8.3万,医生让吃升血小板胶囊10天,明天去复查,希望能够在正常值内。这就是我的病程。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9692.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年11月8日 下午5:44
下一篇 2022年11月9日 下午5:01

相关推荐

  • 吃了2年的激素有依赖

    6岁已服用激素2年,要继续激素还是切脾,有和我们一样的给点建议2020年5月初诊为ITP,本以为是急性,服强的松2颗,减药后反反复复第一年效果还可以但减到最后血小板又往下掉,再加药,去年6月开始喝中药治疗,在减药到1颗时就不稳定降到3,再丙球冲击,血小板升到149,从输丙球开始5个月血小板又慢慢掉下来,再用丙球后效果不好维持了2星期就又掉下来,现在只好加药到…

    2023年4月8日
    74000
  • 中医治疗再障真实个案-三个没有明天的孩子

    前言:我象一叶浮萍,被人丢弃在风中,无助,无奈!可我的孩子怎么办?我是浮萍,那他/她是就是浮萍上的一滴露水,我只要轻轻抖抖身,水珠将不复存在。可我想把他/她变成一个太阳,只有太阳的存在我才不至于生活在黑暗里,可以吗?答案请大家在下面的3个个案中细细品味。。。 个案一: 耳朵女孩,女孩,4岁,SAA,待移植放弃,病龄:1年多白细胞4.01,血红蛋白65,血小板…

    2022年8月14日
    1.4K10
  • 血小板上不去,怎么办?!

    干燥综合症10年,从6年前开始表现为血小板低,一直吃激素药,就上个月月底,突然流鼻血,去医院检查,血小板只有6,用丙球 激素升血小板,刚开始是上来了,血小板有67,可是半个月过后,血小板又只有15,用了环临先安,但说这个药起效很慢,后来血小板只有5了,建议选择枚落花,无奈,我选择了转院,去了省里的医院,医生还是丙球 激素 这次血小板只冲到了54,除了梅落花,…

    2023年11月14日
    48500
  • 被严重低估的人体修复能力

    前面已经谈论过了,疾病的发生是缘于外环境中各种损伤因素对内环境的破坏,而且损伤是随时随地时刻发生的。正因为损伤是随时随地时刻发生的,所以很可怕,好比一幢大楼,一会儿有人拆下一块砖扔掉了,一会儿又有人拆下一块砖扔掉,就这样不断地扔下去,可以想象得出,用不了多久,这幢大楼就会垮掉的。损伤在体内时刻发生,这是一件相当严重的事情,但人并没有出现大楼那样的下场,每个人…

    2023年6月25日
    52800
  • 微信病友交流群
  • 特发性血小板减少性紫癜除了激素还有别的办法吗?

    我儿子三十一个月,10月末血常规查出血小板三万,第二天入院查血小板20,骨穿确诊特发性血小板减少性紫癜,报告单显示骨髓取材图片染色良好有核细胞增生活跃,粒细胞增生活跃,占百分之52,形态粒细胞可见少量的中毒颗粒,红细胞系占百分之14.5,形态有核红细胞无明显改变。淋巴细胞系占百分之几33.5,偶见幼淋,全片共数巨核细胞337个,多为幼稚型和颗粒型巨核细胞,产…

    2022年9月9日
    76900

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。