按时间归档:2023年10月

  • 吃激素效果不明显,还要不要继续吃?

    近期一位免疫性血小板减少症病友的疑问:“吃激素效果不明显,还要不要继续吃?”她吃激素已经接近半年了,数值依旧低下。期间加大过药量以及定期输血,但数值还是反复不定。因为副作用越来越大,她很纠结:到底是继续吃激素还是换药?——面对这个问题我们需要看激素的治疗时程意义。 激素用药的疗效体现在足量的1-2个月的治疗,可以判断出激素对于这个血小板减少症患者的治疗反应和…

    2023年10月31日
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  • 复查血小板233,请问如何减药?

    5月17日—-发现脚上有瘀斑,尿道痛,感冒流鼻涕,未发烧。给小孩吃感冒药。5月21日—-因为尿道疼痛加重去医院儿科就诊,检查发现血小板50,医生建议住院,当天开始进行输液里面有抗生素和维生素c。一天一次。5月22日—-复查血小板27,做了其它的各项检查没有异常,但没做骨穿,下午医生加输地塞米松8mg.5月24日&#8212…

    2023年10月31日
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  • 我的血小板减少症终于治好了!

    我今年42岁了,在我还是很小的小孩子的时候就血小板减少,记事起就知道身上特别是脚和手臂上一不小心轻碰一下就会瘀青,每次查血就只有50到80左右,反正不是特别危险的地步,但是也不正常,表现在怕冷,怕痛,别人拍我一下我就觉得疼,感觉从小身体体质也不是很好,很挑食,爱吃素,不吃肉,长大后断断续续也生过病(结节性红斑,扁平疣,胆结石),平时身体抵抗力也很差,后来因为…

    2023年10月31日
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  • 血小板低半年了要不要用美罗华?

    大家好。我血小板低半年了(最早查出30),一开始没重视。因为怀孕就血小板少,16年生产后正常了。因为我自己怕疼等原因,没做骨穿,后来有个医生也说我的情况可穿可不穿,我想既然如此,那就不做骨穿。没吃激素。我一听激素就很排斥和害怕……血小板10-30之间徘徊。一开始吃过中药,因天气炎热,带药不方便等原因,未好好吃。后来吃西药,硫唑嘌呤吃了一段时间,第一次吃感觉不…

    2023年10月31日
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  • 入职体检过高转氨酶的经历

    在这里小编分享下个人的一段体检经历,各位朋友可以参考参考,但每个人转氨酶高造成的原因都不一样,所以千万不要照搬,最后还是问问专家和医生的意见。本人在入职体检时,查出谷丙转氨酶267,谷草转氨酶90,当时没在意,以为好好休息一周后面应该会过,没想到最后复检还是没过,查出轻度脂肪肝,没办法只能回家疗养,然后去校医院开药,刚开始吃药吃天晴甘平加水飞蓟,一周降45,…

    2023年10月31日
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  • 微信病友交流群
  • 怀孕时候血小板会下降

    怀孕时候血小板会下降,5个月的时候是35,7个月的时候是10,期间吃激素但是没用,输了两次血小板有用,但3天以后又降下去了34周孩子够大了,医院建议提前生产。对这种病的人来说,顺产比剖腹产大出血概率小。所以放了药在阴道偿试顺产,宫口没开转剖腹产。先输一次血小板,临时涨到35。手术全麻(正常剖腹半麻,血小板低的人不能半麻),产科大天手术,血液科大夫旁边等急救。…

    2023年10月30日
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  • 大家好!血小板个位数想听听大家的意见

    大家好:好久没发表近况了。这么多年血小板一直在10以下本想就这么混日子下去了,itp的大家都知道,心力交瘁的结果就是逃避。因为看到很多一万的大家都可以挺过生孩子这个关口。但是问题存在,还是不能避免。今年又熬不过去了,又腹腔出血,然后不得不正视这个问题。 过去一年吃了中药,但似乎对我无效。血小板只能维持在10左右。后又辗转去苏州王兆钺医生那里看,迄今快2月,强…

    2023年10月30日
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  • 免疫性血小板减少性紫癜长期激素治疗会发生什么?

    医案医话~~免疫性血小板减少性紫癜长期激素治疗会发生什么? 这是一个门诊患儿,长期口服激素,治疗后不仅血小板原地踏步没有任何起色,但相应的副反应确非常明显,这个患儿口服强的松(泼尼松)不久,全身多毛的症状非常突出,是激素常见的毒性反应。长期口服较大量糖皮质激素,会影响钙的吸收、影响生高发育。 临床发现,有患儿这样那样的原因,长期服用激素或是影响生高,而通过中…

    2023年10月30日
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  • ICUS不明原因全血细胞减少

    我也是原来是原发,后来全血细胞减少,段明辉断定不明原因全血细胞减少,再深入检查有结核菌,肺结核,后来大夫按照再障治,吃环孢素有效果,最高升到80多,后来因为肝功高,也是因为受不了康力龙的副作用+对象的事情,吃了4年后减到1粒,也没敢停,血象30左右,其他正常,最近来月经量特别大血红蛋白直降,到80最后把血小板也带下来了剩15个,妇科检查子宫内膜厚,考虑多囊(…

    2023年10月30日
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  • 血小板低病友觉得病情危险吗?病友的自我感受

    采访病友们:觉得病情危险吗?血小板低下的自我感受。我们对此采访了数位的病友,聊聊关于此病的一些自我看法。1、本人就是血小板紫癜患者,已经有5年了。总得来说这个病是不会有什么生命危险,除非真的低到一定的境界或者是颅内出血。平时主要是激素治疗,激素升的快,降的也很快。建议还是中西医治疗。对于平时的生活没有什么影响,但这个病目前治好的几率很小,只能一直吃药控制,我…

    2023年10月30日
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  • 为什么身上会莫名出现淤青?消除淤青的小妙招

    可能有很多朋友都曾在身上发现过莫名出现的淤青,有时候你觉得是自己在某个时候无意中磕到了,但是你要知道,有的原因也会引起淤青,下面,就快和360常识网一起了解淤青的相关知识吧! 本文目录 1、为什么身上会莫名出现淤青? 2、消除淤青的小妙招 为什么身上会莫名出现淤青? 1、可能毛细血管天生比较脆弱 多数人身上有瘀青,原因和家族遗传有关,家族遗传皮下毛细血管比较…

    2023年10月29日
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  • 血小板减少原因待查,求大神分析

    我母亲血小板减少性紫癜有二十多年的病史,皮肤会经常大片瘀斑,面色发灰,十年前血常规 三系均正常范围,乙肝两对半 核心抗体和e抗体阳性,用三无产品染发剂十余年,一月至少两次,且喜欢在头皮上涂抹,慢性咽炎病史十年,复发性口腔溃疡病史十年且病情严重经常是连续复发,没有间歇期,近四年血小板降低,09年血常规 plt.4510^9rbc3.610^9 wbc 5.51…

    2023年10月29日
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  • 突然检查出血小板低,看看是否存在遗传可能?

    家住湖南本地的林先生一家,近期女儿被检测出血小板低至52,追寻家族病史,发现其父亲血小板也存在低下的情况。孩子的奶奶也曾有过贫血与血小板低下的血虚治疗史。很多人会联系到遗传二字。对此【遗传性】的血小板减少症,虽然在临床上比较少见,但确实存在这一部分的患病群体。需要做好筛查鉴别,特别是对于刚出生的孩子。 突然检查出血小板低,看看是否存在【遗传】可能?二、很长时…

    2023年10月29日
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  • 得了意义未明的突发性全血细胞减少症

    母亲现在状况还好,但血象还是挺低,血小板一星期之前查才1万4,她是去年9月份因浑身无力,耳朵轻度出血,浑身瘀斑去医院检查的,被医院确诊为意义未明的突发性全血细胞减少症的,大夫说这是一种新的血液病,当时血象极低,血小板只有7000了,红细胞1.9,白细胞1.96,血红蛋白70,总之很不乐观,查出后医生让立即住院,从大夫口中知道这个病的严重性,当时害怕极了,住院…

    2023年10月29日
    23700
  • 济南血液病医院是不是骗子医院?天天打电话靠谱吗?

    有在济南血液病医院看过血液病的吗,媳妇前几天在网上问诊过,这两天一直给我打电话,不知道靠不靠谱,给个意见,万分感谢!济南血液病医院在网上做了很多广告,到底怎么样?是公办的还是莆田系的?求解答 我儿子血小板减少已经四年了。一直在河北省石家庄省儿童医院看病。去年做了活和骨穿医生考虑是早早期再生障碍性贫血。一直在用药中。但效果不是特别理想。现在还没有用环孢素和激素…

    2023年10月29日
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  • ITP激素减完之后怎么办?大家是怎么调理的?

    发现这病是在年初,当时吃激素,医生怎么说就怎么吃,之前没得过病,不知道这个副作用那么大,医生也没跟我说,直到把激素减到一粒,血小板还有271,接下来以为没事了,天知道这个ITP还有“复发”两字,不到二十天,查血小板就只有47!!!(当时把自己当正常人,可能自己也比较好强,不想比别人落后,有时候还吃了少量的辣椒),我的天呀,后来打电话问我的主治医生,说“是我的…

    2023年10月28日
    25800
  • 三系都少(血小板,白细胞,红细胞),血小板20多

    我也不知道我这个到底是什么病,十多年前学校检查说我贫血,那时候不知道严重性,那时候就是大腿上是一片花一片花的,十多年后单位体检才知道我是三系都少(血小板,白细胞,红细胞),血小板20多,然后就开始求医问路,说我这个疑似是再生障碍性贫血,住过一次院也没好,后来西医开的环孢素和一个副作用特别大的药,吃了后血小板也上升,但是比较慢,吃了一年,也就到50多,随之而来…

    2023年10月28日
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  • 什么习惯可以导致血小板减少?

    什么习惯可以导致血小板减少?常见的有药物引起以及感染引起血小板降低!血液的中的成分一旦出现减少的话,那身体的某一些机制运行一定会受到影响的,长期处于缺少的状态的话,对身体的危害是很大的。脾脏是血小板破坏的主要场所,但是肝脏跟骨髓也是血小板破坏的场所。血小板正常的寿命是7-11天,但是得了血小板减少的患者,血小板的寿命只有40分钟到4个小时左右。 如果患有IT…

    2023年10月28日
    24600
  • 头晕发现血小板低

    11岁确诊ITP后,吃了一年多激素,变形到惨不忍睹,身上皮肤一条条红色像妊娠纹一样的疤痕,时刻叫嚣着,从此夏天就是我的噩梦,中药和自卑感一直伴随着我,但内心一直抱有一丝丝希望,想着有天会好,直到4个月前生完孩子后,病情加重,跑去山东齐鲁医院找了侯明教授,他明确告诉我说这个病不要指望断根了,我才意识到这个病这么这么的难缠,它终究不肯放过我~我这真的很想长久的陪…

    2023年10月28日
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  • ITP停药注意事项——做好这些可降低复发率!

    血小板减少症虽然反反复复很难治,但它却是一种良性的血液疾病。只要治疗得当,血小板减少症可以达到临床治愈稳定的效果。对于已经达到这部分目标的ITP患者,停药阶段该注意哪些预防复发呢?ITP停药注意事项——做好这些可降低复发率! 不要太急减药停药不过操之过急,要平稳,以免减药太快出现病情反跳。此外,患者还要进行血小板减少数值正常后的巩固防治,确保疗效保障停药的成…

    2023年10月28日
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  • 病程记录 系统性红斑狼疮SLE 干燥综合征

    病程记录 系统性红斑狼疮SLE 干燥综合征写这个文章的初衷是想找个地方记录一下自己看病,病情发展的过程,做一个梳理,如果还能帮助到其他的朋友那是最好不过了。 正式开始之前先做个小小的自我介绍:本人郭33,因为今年33岁,臭美老仙女~去年2月顺产男宝一枚。出生时据说新生人黄疸比较严重在暖箱里待了一个月,输了血清。 从小身体一直没有什么大问题,但是比较弱吧,嘴不…

    2023年10月27日
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。