血小板反反复复…真的好麻烦

8-18 腿上淤青不退 于是去医院看血小板22 后回家吃维血凝颗粒
8-22 医院复查 血小板10(腿上淤青)
后住院5天 确诊ITP 住院期间丙球5天 加口服强的松10
8-27 回家修养(因医院病床紧张,丙球挂完医生就让回家了)口服强的松8
8-30 办理出院 血小板267 口服强的松8
9-5复查 血小板164 口服强的松6
9-12复查 血小板49(由于拉肚子) 口服强的松6
9-19复查 血小板132 口服强的松4
9-26复查 血小板57(激素减太快) 口服强的松5
10-3复查 血小板39(激素无效,医生建议切脾、家人不同意改环孢素)强的松减量一周4、一周3 环孢素早4晚4
10-17复查 血小板29(环孢素浓度不到)强的松减量一周2、一周1 环孢素早4晚4
10-31复查 血小板17 环孢素早4晚4 【环孢素浓度145.6】 不用吃了(医生说再吃半个月,如果血小板还没升就换药或者切脾)
11-14复查 血小板22 环孢素早4晚4 (医生让吃一个月后再去复查药物浓度、肝功能和血常规)
12-12复查 血小板34 环孢素早4晚4 【环孢素浓度302】(吃一个月再去复查血常规和肝功能)—–加油!!!希望血小板涨涨涨……

环孢素软胶囊
环孢素软胶囊

今年-1-9复查 血小板71 环孢素早4晚4 (吃一个月再去复查血常规和浓度)—–这次去复查血小板涨了1倍,希望下次复查能涨到正常值。加油!!!血小板努力一直涨涨涨…
今年-2-6复查 血小板19 环孢素早4晚4 【环孢素浓度193.44】(前一周拉肚子,导致血小板低了—–一周后再去复查)
今年-2-13复查 血小板39 环孢素早4晚4 ——这次血小板又涨了,不过没涨到和之前一样(一个月后再去复查血常规和肝肾功能)希望下次复查会是好结果,血小板反反复复…真的好麻烦
今年-3-13复查 血小板26 环孢素早4晚4 (医生说我环孢素控制不住)
从现在开始停药一周,一周后再去复查(好烦…现在感觉自己好无助…好迷惘…)

停药开始
今年-3-30复查 停药一周 血小板30 每天吃10粒红枣+一碗赤豆红枣汤;
今年-4-20复查 停药1个月 血小板36 每天吃10粒红枣+一碗赤豆红枣汤/粥/小圆子;
今年-5-18复查 停药2个月 血小板26 每天吃10粒红枣+一碗赤豆黑米粥;

血小板32
血小板32

停药半年多
今年-11-1 血小板32 现在连食疗也不吃了 血小板在30左右 ,也没什么出血点,就平时不小心撞了会一大块青的,不过有时撞了就没有,也没什么其他出血症状。放平心态,一切都会好的

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10185.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月7日 下午4:28
下一篇 2022年12月7日 下午4:58

相关推荐

  • 血小板自身抗体检测呈阳性 血小板减少如何治疗?

    女,28岁,2014年单位体检检出血小板计数48,之后经常做血常规检测,血小板计数一般80左右。3月25日去齐鲁医院求诊,检测血常规,抗核抗体测定,抗链球菌溶血素O,类风湿因子均正常,其中血小板计数147,后2015年4月17日拿到血小板自身抗体检测结果,血小板自身抗体GPlb阳性,血小板自身抗体GPIIb/llla 阳性!希望可以解释一下血小板抗体阳性是否…

    2024年5月23日
    1.2K00
  • 得血小板减少症五年第一次用激素,之前一直用中药

    朋友们好,我今年20,男性,得血小板减少症五年了,原来吃中药一直保持在五六十,18年的时候咨询过医生意见说如果可以维持住就可以停药调理,就停了一年得药去上了大学。今年三月多的时候突然晕倒,第二天去检查血小板只剩39,然后又去我们市的中医院去中药调理,吃完第一个月长到43,又吃了一个月中药去检查就剩34了,然后就去了天津总医院接受激素治疗,刚打了两天激素,血小…

    2024年1月22日
    91600
  • 想跟ITP女性患者说

    在我们这个如花的年纪里,如果没有ITP,或许我们不会觉得生活中会有意外。又是一个5月,又是一个夏天来了。亲爱的女孩子们,你们是不是和我一样,期待穿上漂亮的连衣裙,期待穿着比基尼沐浴在沙滩,期待在某个夏夜不顾形象的吃着十三香龙虾,期待和三五好友去欢乐谷,去玩过山车,去爬山,去看海·····可是,面对这些本该属于我们的快乐,现在我们都要因为ITP而放弃,身边人他…

    2024年5月1日
    1.0K00
  • ITP是慢性病,关于社会保险问题以及商业保险问题

    我们itp是慢性病,一定要了解自己本身享有什么福利,还有可以争取到哪些福利。从而可以解约自己的金钱。第一就是门诊费用是否有报销 我们北京是1800一上可以报销70% 如果在社区报销90%。封顶线2万第二是住院费用报销比例。这里强调下丙球的报销和血小板报销。丙球和血小板在北京只适用于危重病人,但是报销比例也低。而且北京封顶线就2万所以不建议再门诊输板和丙球。住…

    2023年6月25日
    1.1K00
  • 8岁诊断ITP至今也有16年,去年切脾,血小板至今正常

    8岁诊断ITP至今也有16年,直至去年11.26切脾,至今正常连续5个月每个月查数值都是250-259间,16年共复发6次,前5次基本激素治疗一星期正常然后直至减完,一般5年复发一次,中间不吃任何药物,最后一次没用治疗两月后选择切脾,当时做手术血小板0,后来医院说基本他们都是两三千做得手术,希望能帮到大家,切脾最高升到256,最低跌到52后来自己上来的

    2023年10月7日
    2.1K10

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。