我再生障碍性贫血没接种疫苗,感染新冠了…

我在收集咱们再生障碍性贫血病友群里已经感染新冠阳性的一些情况:有新冠阳性的再障患者,可以描述一下感染经历以及血小板波动记录,可供广大病友参考!以下是病友群里收集的病友感染经历(仅供参考):

再生障碍性贫血患者感染新冠阳性
再生障碍性贫血患者感染新冠阳性

感染新冠阳性再生障碍性贫血患者案例:

重型再障移植后一年四个月,没有打过疫苗,10月底阳过了,看最近政策有放开,避免大家恐慌,分享我的治疗经历给病友们做一些参考!
首先分享一下我的基本情况,慢性重型再障15年,去年在道培做的移植,父供女5个点半合移植,目前移植后一年四个月,截至目前没有出现排异和感染!
我的移植前后的过程大家可以移步我的另一篇帖子看一下,我很乐意为大家分享,能帮到大家也是我的幸运!

8月我们本地疫情爆发,毒株是奥密克戎BA5.2,从8月10号开始,开始了全域封控,病毒很狡猾,会气溶胶传播,下水道都有传播的可能,于是难以避免的,在封了两个月后,10月底,我家全家陆陆续续开始出现症状,但那会儿大家已经不慌了,周围的亲戚朋友也都感染个遍了,没啥大惊小怪的了!

新冠阳性感染
新冠阳性感染

我家先是我爸感染了,然后是我妹妹,他们的症状是发烧将近2天,退烧药吃了以后就可以退烧,但几个小时药效过了以后还会再烧起来,两天退烧后嗓子疼,我家全家都嗓子疼过,跟刀割一样的疼痛感,他们都打过疫苗,所有症状持续了四五天后彻底好了!

主要说我的情况,移植是会把免疫力全部清零,然后重建一个新的免疫系统,这个过程通常是一年左右,每个人恢复情况不同,我说说我的,我6月份的时候去北京进行了9个月大查,当时的免疫力恢复情况如图,这程度是差不多快恢复了,血象是血红130左右,板260左右,白细胞五点几,这血象已经快一年了!

再生障碍性贫血血象
再生障碍性贫血血象

本来按照原计划,8月中旬我应该去北京进行一年大查的,可由于我们本地疫情爆发、封控的原因,一直到现在为没有去成,所以,我当时阳的时候是一年两个月,免疫情况具体恢复到哪个程度我并不清楚,而且这期间我一直在吃免疫抑制剂,也就是环孢素,当时看见周围亲戚朋友都阳了我也是很怕的,毕竟我和别人不一样,我的免疫系统刚刚重建,能不能扛得住这疫情不清楚,何况我又吃着环孢素一直在抑制免疫呢!

道培的医生特别负责,我的主任是卢岳,主治是同格乐,九月底,我看见我们本地疫情很严重,问了主治我应该怎么做,主治说我还吃着环孢素呢,很难避免,让我每天喝个维生素C泡腾片,增强增强,国外也确实有过吃维C提高抵抗力的例子,于是我从九月底开始,每天喝一杯维C泡腾片的水,跟着健身博主每天跳操一个小时!
10月底,在我爸我妹妹感染之后的第3天上午我妈感染了,但她情况不明显,同一天下午我开始突然发烧,没有任何感冒征兆的发烧!
当天开始发烧,我立刻就给主任和主治说了,卢岳主任让我买奥司他韦、感冒清热颗粒,感冒清热颗粒当时买不到,主任就让我换成了连花清瘟胶囊,我感觉连花清瘟效果很好,退烧这块用的是美林(小孩的布洛芬)

我发烧退烧…再烧再退总共48小时,每次发烧的时候头特别昏,跟被人打了一样,一到38℃我就吃美林,但退下去再过六七个小时还会烧起来,我最高烧到了38.5℃,烧的时候会没有力气,退烧以后精神会好很多,没有胃口但还是要吃点东西,不然哪有力气抵抗病毒呢,我就喝点粥,吃水煮蛋、鸡蛋羹啥的!
48小时退烧以后开始嗓子疼,巨疼!!!刀割一般的疼,吞口水都疼!!!我吃了华素片能舒服点,但还是疼,给主任主治说了之后,她们都让我加了消炎药,主任说莫西沙星也可以,蒲地蓝消炎片也可以,头孢呋辛酯也可以,我当时买到了莫西沙星,就没吃别的!

从第三天开始,我的药就是奥司他韦+连花清瘟胶囊+莫西沙星+华素片,不得不说加上消炎药以后真的6!起效很快,当天下午疼痛感就好了很多,第四天醒来之后又好了一些,继续吃,全程没有咳嗽,主要是上呼吸道的症状,第五天彻底好了,但是味觉嗅觉还是不太灵敏,吃东西有味当时不如平常味道好!
继续多吃了一天药巩固,大概第七天,味觉嗅觉也彻底恢复了,就没再吃药了!
整个过程里,我的移植后用药没有停,每天还是会吃环孢素、氟康唑、阿昔洛韦、钙片。
阳完以后感觉体力不如之前,很困,我寻思可能是身体要恢复,我困了就睡困了就睡,大概持续五六天,精神体力都回来了,又可以快乐的跟着博主跳健身操了。

我的主任和主治真的暖心,卢岳主任特别忙,主任手里仓内仓外还有住在医院附近随诊的,回家随诊的,那么多病人,还能想的到我,感动!我阳了之后主任特意给我说有任何情况一定要第一时间告诉她,隔一天她就会一大早先给我发个微信,问我当天情况咋样了,有好转没,还问问我家里其他人的情况有没有好转,我奶奶74岁也阳了,主任也问,真暖心,当时给我感动的眼泪都要飙出来了啊!我这屁大点事,何德何能能让主任这么关心。

我们是十一月底才解封的,一解封我就赶紧去了医院查血常规,担心之前阳过的经历会对血象有影响,血常规情况如下图,处于正常波动中,查血象的前几天也因为长期封控心情不好+睡得不好+吃的方面也不太好,一般这种情况,休息休息血红还能上到135,板也能上260,所以由此可证,我阳过一次的经历并没有影响到血象。

再障患者主要这几种情况,慢性的,急重型的,慢性的也分轻型和重型,轻型会发展到重型,比如我就是,我最开始是血小板减少性紫癜,2014年的时候一次发烧后变成了慢性轻型再障,中间不需要输血,能够正常上班上学,2020年变成慢性重型再障,2020年下半年开始输血的,刚好最近我有个同学血小板减少后阳了,他的经历可以和大家简单分享一下。
我同学去年得的血小板减少,用特比奥治疗效果特别好,血象全部正常以后三个月复查一次,8月份我们还没有封控之前他才查了血常规,都是正常的,可是后来我们本地疫情开始严重,他也阳了,他阳过之后血象突然骤降,血红蛋白二十多,板个位数,白细胞也低,需要双输,骨穿检查后变成了急性重型再障。

看了我同学的情况再结合我2014年感冒后变成再障的经历,我认为奥密克戎对于有基础病的患者还是会有影响,不仅奥密克戎会,其他感冒也会,毕竟发烧了在一定程度上就代表有感染嘛,只要感染,就有加重病情的可能性。

新冠阳性治疗护理
新冠阳性治疗护理

奥密克戎和其他感冒相比,症状可能都不如其他感冒,我今年4月份的一次感冒,整整用了十天,后来到医院打针才好,咳嗽很厉害,肺部也引发了一些小的结节影,而这次奥密克戎阳了只是在上呼吸道有症状,并没有影响到肺,期间我的血压血氧一直是正常的,但奥密克戎传播力确实比感冒大,这是公认的。

目前的奥密克戎会气溶胶传播,我们封控期间社区天天强调大家要拿水袋封住下水道,需要用下水道的时候再把水袋拿开,提醒大家上卫生间也要戴口罩,正常人听上卫生间也要戴口罩大多数都会觉得离谱,但其实不无道理,我从移植后开始,每次去卫生间都会戴着口罩,主要是因为移植后免疫重建还没有完成,比较害怕各类细菌,所以去卫生间就戴口罩,出来以后会拿着酒精消毒液对手机消毒。
综上所述,我认为再障或者其他有基础病的患者还是要预防,外出佩戴口罩是必须的,我现在也在大街上见过很多人戴两层口罩,一层N95一层医用外科口罩,勤消毒,从外面拿东西回来、家人进门,一定要把外套换下来,东西要拿消毒液喷一下,常通风,做好基本的防护措施,但不要太过恐慌,不要给自己造成不好的暗示力,移植后免疫重建的都可以抗住,阳了就当感冒治,平常感冒也会引起个例的病情加重,但也有更多人没事的,如果阳了第一时间要给自己的医生说,听医生的,再就是心态要好,就把自己看成是最幸运的那个家伙,百毒不侵!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10304.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(5)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月10日 下午8:16
下一篇 2022年12月11日 上午11:46

相关推荐

  • 怀孕了血小板掉下来了

    12年确诊为ITP,吃过激素,喝过中医,但效果一直一般。后来停药了,就不太管了,自己平时注意观察症状,偶尔去验个血小板。反而血小板一直稳定在30以上,好的时候有67,感冒时30多,自己挺满意的。10月份发现怀孕了,孕期反应挺重的,吃不下东西,血小板一下掉到了10左右,又要开始紧张了,机器验只有6,人工验13。医生说血小板少成这样,机器验已经没意义了,只能手工…

    2024年1月17日
    22000
  • 血小板低怀孕整个过程风险太高

    怀孕24周就发现自己血小板减少,就不停奔波在省人民医院,各种煎熬的保胎让我近快三个月的时光都是以医院为家,所幸各种艰辛难过的日子终于被我打败,35周就让宝宝出来了,从出生就因为胎粪吸入性肺炎被放进保温箱治疗,不知道什么时候才能见到宝宝第一面,我也因为手术后没排气一直没吃饭只喝水,为了排气,忍着伤口的疼痛,下床走路那种酸爽我都能忍,宝宝也要加油好起来,祈祷跟我…

    2022年11月15日
    63200
  • 血小板减少历经2次西医1次中医治疗,写写看病经过

    清明节的时候,言言的血小板又降到58,感觉3天的清明节假期是何其的漫长啊,好像过一天,言言的血小板就有少很多似的,好不容易到了4月6日,清明节上班第一天,我和言言爸爸就急的不行的赶往辽宁省中医院给孩子是又一轮的看病,不过这一次看的是中医(孩子爷爷不相信中医会对血液病有效果,害怕我给孩子耽误了,都不怎么对我们说话了)。当时在群里和“心境如水”咨询的是辽宁省中医…

    2023年3月19日
    69600
  • 特发性血小板减少 – 命运捉弄我

    在一次不经意的进了白血病的贴吧,特别是看到阿布的帖子,让我震撼。直到花了一中午的时间才看完,但我脑里还久久不能忘怀。看到阿布这么乐观,以为他会战胜病魔,但没想到老天还是这么不近人情。当我看到阿布离开了,我真有点想哭的感觉,真的,我真的被感动了。在我八岁的时候,老天和我开了一个玩笑,当时我刷牙出血,本是一件小事,可是竟然止不住。于是我爸妈急了,我爸赶紧送我去医…

    2023年4月20日
    44400
  • 微信病友交流群
  • 再障需要坚持长期治疗

    再生障碍性贫血也是血液科常见的疑难病症之一,虽是良性病,可病情多凶险,而且易反复发作,迁延不愈,很多患者病情反复不愈数年,甚至数十年,因此,再障患者除了采取前期有效治疗外,也要重视长期巩固治疗。再障病人坚持长期巩固治疗,需关注以下几点: 1:治疗要有耐心、信心、决心 再障病程长,部分患者病情凶险, 对患者而言,可能需要坚持很长一段时间的治疗,可能是几年,而即…

    2022年7月20日
    70800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。