得了ITP,好想要一个宝宝

我是去年发现小腿有出血点,后检查才知道得了ITP,至今已经7年。期间也系统治疗过,只是一服用激素就上去,一停药就下来。从15年9月开始一直服用强的松,减至1片后一直服用至今,期间血小板值时好时坏。今年5月开始想要宝宝,可又怕血小板太低,就没有停止激素,加了VC,VB1,叶酸一起服用。

血小板32
血小板32

入院时血小板32,无湿性出血症状。入院后先查血常规,骨穿。五脏彩超,胸透。在骨穿结果未迖的第二天,医生说一切正常,是免疫性的,开始用甲泼尼龙,白介素11,第三天抽血血小板为9,下迖病危,然后用丙球冲两天,血小板又掉到6。开始又准备给我输血小板,因为我没岀血,没紫块。坚决不愿意。后来只能甲泼尼龙和白介素慢慢冶,效果不佳。再次抽血的前一天医生发现我扁桃体发炎,开始加输两瓶盐酸左氧氟沙星消炎,第二天开始涨血小板到10,然后每天涨5000。由于白介素导致咽喉肿胀胸闷,十天后我叫停了。停白介素后,血小板依然在升,平均每天5000。昨天36,我开始请医生停止血药。医生说我仍然有炎症。

想生孩子
想生孩子

准备了3个月,可能是因为激素的原因,经期一直不正常,也没有怀孕,不知道是不是因为激素的原因导致不排卵了,我这样一直服用1片怀孕后是否会对宝宝有影响?
唉,愁的头发都掉了好多。。。请大家帮帮忙,我现在已经30岁了,再拖下去就成高危人群了。
拜托拜托,支支招

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10600.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月24日 下午3:00
下一篇 2022年12月24日 下午3:43

相关推荐

  • ITP病友交流群针对血小板减少的疑问

    最近,去了一次ITP病友交流群,发现病友们有许多疑惑,今天跟大家聊聊这方面的问题。ITP以前称原发性血小板减少性紫癜,目前称免疫性血小板减少性紫癜。因为现在已搞明白,血小板抗体粘附在血小板上导致血小板的破坏。这病危险性不大(与其他血液病比较)。但治疗相当困难。比如治疗再障我很有数,可以一个阶段一个阶段比较明白地告诉病人,要求病人的配合。但ITP虽然治好很多人…

    2022年12月19日
    72200
  • 孩子妈是itp血小板减少患者,孩子出生血小板也低

    我孩子刚出生就出现血小板低,并有紫癜,孩子妈是itp患者,小孩输入丙球后血小板上升到210,但停药后血小板又降到37,现在在南京儿童医院住院治疗,请求大家我小孩怎么办?是什么原因导致孩子也血小板低呢?是遗传吗?患儿要做骨穿吗?孩子现在会是因为母体抗体吗?是抗体消失就会好吗?严重吗?谢谢! 第2次提问 新生儿血小板减少,宝宝现在一个月 我怀孕的时候,孕中期出现…

    2022年5月14日
    97900
  • Evans综合症溶血性贫血骨髓活检怀疑骨髓纤维化或红白血病

    1月23日,因咽喉肿痛出血,口腔血泡,体内出血(尿血,便血)入院。当天血小板1000,血红蛋白50多。用了止血药,激素地塞米松。1月25日,骨穿,做过什么化验不太清楚,诊断为Evans综合症,ITP+溶血性贫血。开始用丙球(8瓶每天,共5天)+激素地塞米松。口腔血泡慢慢好转,尿血慢慢好转。其间输入两次机采血小板,进行了3次血常规检测,血小板均不过5000。一…

    2023年11月1日
    24900
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少吃激素后忽高忽低

    我妈妈感觉疲乏,一检查发现血小板只有40几,可是做了各种检查也没有发现是什么原因导致减少的,后来医生就给用了激素,可是现在副作用很大,而且忽高忽低,请问有没有朋友不吃激素类也有治疗效果的?有没有中药治疗方法?谢谢各位好心的朋友们的回复虽然只有40几,但是也没有淤青,也没有紫块,不知道这种是什么原因导致的减少,类似的朋友多讨论一下,谢过

    2024年2月2日
    12800
  • 骨穿报告显示骨髓有核细胞增生明显活跃

    8月初发现儿子嘴唇,指甲,眼角苍白,随后带儿子去医院检查,做了骨穿,骨穿报告显示:1:骨髓有核细胞增生明显活跃,,G/E=1.5:1,2:粒细胞增生活跃,各阶段细胞均可见,部分细胞浆内颗粒增多增粗,胞体偏大,呈成熟障碍表现,3:红细胞增生活跃,以中,晚,幼红为主,偶见巨幼红,4:淋巴细胞增生活跃,形态无明显异常,5:全片巨核细胞找到15只左右,血小板少见。 …

    2023年4月17日
    76500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。