干燥综合征病友分享感染新冠阳性过程

近期全国新冠病毒感染者大幅攀升,尽管国内许多医疗专家就新冠病毒感染后的临床表现、自我处理以及就医用药等问题给予了及时且详细的解答和宣传,但对于广大风湿性疾病患者感染新冠病毒之后应有哪些特殊的注意事项尚缺乏相关的医学指导,在此,干燥症病友群统计了感染新冠的病友经历!

干燥综合征感染新冠的病友经历

不幸中了,目前第一天,体温38度,全身无力,有点怕冷,喉咙一丢丢疼。目前的状态还是能忍住的,毕竟对于发烧跟疼痛也是很有经验了。

发烧了
发烧了

已经超过38.5了,头疼,浑身疼,别的症状还没有。用了退烧药,洛索洛芬钠真是好东西,每次发烧身体痛都吃这个,每次吃完就觉得,嗯,我又可以了~夜深了不睡觉,就容易emo,回想这三年来的经历,干燥综合征+狼疮,血管炎,带状疱疹,乳腺炎,现在又新冠,真是能疼的地方都疼过了。我常常想可能是前半生太顺心了,人间的路总不能这么好走。自生病后每次生活回归正常,觉得我可能要好了,就得给我来一棒,老天爷总是爱给人安排点磨难。

熬过这一关,往后应该可以顺利一点吧~

第二天,来给大家分享一下经验,中午烧到了39度,就是感觉乏力,身上关节肌肉反而没有昨天疼了,精神状态也不错,我就决定让它烧一会儿 ,让我的免疫大军小小战斗一下,一个小时后吃了退烧药降下来,退烧之后就完全没事了,喉咙痛也减轻了,开始有一点痰,胃口出奇的好,饿的特别快,应该是战斗太累了 。目前状态很好,希望就这样一天天好起来,不要再严重了。

这两天用药就是抗病毒颗粒,一天三次,今天停了吗替和纷乐,打算隔一天吃一次,发烧了用的洛索洛芬钠,一直在喝水,柠檬水,红糖姜茶,蜂蜜水挨个喝。

今天是新冠第五天了,身体状况好了很多,不发烧了,有一点咳嗽,就觉得很虚弱,做点什么就出汗,好像当年坐月子一样。我感染的这株应该是干饭株,每次起床都是为了吃饭,胃口很好,每天想着法的吃,总得来说我症状算轻症,没有吞刀片,没有见太奶~

我能挺过去,大部分人应该都可以的哈~

今天第七天了,做了抗原,弱阳性,就是觉得累,腰背部很痛,偶尔会咳嗽!

新冠阳性了
新冠阳性了

风湿病患者出现新冠病毒感染症状后应如何治疗?

风湿病患者出现新冠病毒感染症状后,与普通人群一样,也是以对症治疗为主。发热、全身疼痛可服用止痛退热药(如对乙酰氨基酚、布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬等)。一些专家推荐的中成药对部分人群也有一定疗效(个人感觉效果不明显),但要注意可能增加肝脏受损的风险。最重要的是要多喝白开水、多排尿,水中可以加少量食盐(因为发热吃退热药后不仅会丢失大量水分,同时也会丢失盐分)。另外,休息非常重要。感染新冠病毒后一定不要再勉强工作或加班,什么都尽可能等到身体康复后再做,毕竟“身体是革命的本钱”!

感染新冠病毒后抗风湿药要不要停?

根据国外指南的建议,风湿病患者感染新冠病毒后,考虑到停药可能会增加疾病复发的风险,因此建议原先正在服用的抗风湿药最好继续服用。但要注意的是,一些免疫抑制剂(如利妥昔单抗、吗替麦考酚酯、托法替布等)有可能会增加重症新冠肺炎的风险。

新冠病毒抗原检测阳性
新冠病毒抗原检测阳性

因此,个人认为,在感染新冠病毒后,如原来的风湿病处于稳定维持治疗期内,为安全起见可暂停免疫抑制剂(如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、来氟米特、托法替布等)和生物制剂(如肿瘤坏死因子拮抗剂、抗IL-17A单抗等)1-2周,待新冠病毒感染症状消失后再恢复免疫治疗。长期服用的糖皮质激素要继续维持治疗,不要减停。

总之,新冠病毒进化到现在其毒力较之前已有很大程度的减弱,其症状如同流感,重症病例极为少见。风湿病患者要保持良好的心态,如同我们平日里面对流感一样,不要过于焦虑,科学应对,相信大家都会平安渡过。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10724.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月28日 下午12:23
下一篇 2022年12月28日 下午3:28

相关推荐

  • 血小板减少强的松减药

    5月17日—-发现脚上有瘀斑,尿道痛,感冒流鼻涕,未发烧。给小孩吃感冒药。5月21日—-因为尿道疼痛加重去医院儿科就诊,检查发现血小板50,医生建议住院,当天开始进行输液里面有抗生素和维生素c。一天一次。5月22日—-复查血小板27,做了其它的各项检查没有异常,但没做骨穿,下午医生加输地塞米松8mg. 5月24日&#821…

    2024年5月22日
    96200
  • 血小板一直很低后续该怎么治疗

    5月份发现腿部不断出现瘀斑,不疼不痒,15号检查血常规,血小板44。我想是不是因为我们学校组织见习一星期,没休息好,累的,就没有在意。又过了一个月,6月15号,再次查血常规,血小板7。6月17日住院,输地塞米松;18号,血小板26,做了骨穿,输液还是继续;19号,输了一袋血小板;20号,血小板101;24号,血小板降到36,这期间没有口服药物,输液也没有变化…

    2024年5月31日
    99100
  • 出现了激素依赖可以直接换用免疫抑制剂或中药吗

    这个问题答案是否定的,出现了激素依赖,首先我们要排除以下因素:一是否存在感染; 二是否存在高凝状态,特别是有没有肾静脉的血栓; 三是否存在有药物所导致的肾小管间质损伤; 四是否存在同时使用其他药物影响了糖皮质激素的药效; 五病理上 患儿属于非微小型病变型或者发生了由微小病变,向其他病理类型的转换; 六本身糖皮质激素受体的类型,数量以及功能状态发生了改变,需要…

    2024年1月1日
    1.0K00
  • 得血小板减少症五年第一次用激素,之前一直用中药

    朋友们好,我今年20,男性,得血小板减少症五年了,原来吃中药一直保持在五六十,18年的时候咨询过医生意见说如果可以维持住就可以停药调理,就停了一年得药去上了大学。今年三月多的时候突然晕倒,第二天去检查血小板只剩39,然后又去我们市的中医院去中药调理,吃完第一个月长到43,又吃了一个月中药去检查就剩34了,然后就去了天津总医院接受激素治疗,刚打了两天激素,血小…

    2024年1月22日
    1.1K00
  • itp就真的治疗不好了吗?

    我今年20岁,2015年初得的是ITP血小板减少性紫癜,沈阳各大医院均以治疗过,没有显著提高,今年年末又复发,总是反复复发,itp就真的治疗不好了吗?itp难道就真的没有什么特效药吗?希望大家可以帮帮忙,这个病已经不是影响身体了,而是心理及日常生活和社会活动!血小板减少总是反复复发,itp就真的治疗不好了吗? 该病症是一种自身免疫障碍出血性病变.没有彻底治疗…

    2023年6月15日
    1.3K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。