干燥综合症感染新冠经历分享

看干燥综合症病友交流群里大家都在聊“解封后变阳了怎么办”,今天我也来浅聊一下自己阳了之后的经历吧。以下全为个体亲身经历,仅供参考。

我干燥综合症,白细胞低,间质性肺炎,分享几个​小经验,希望能帮到大家

发烧了
发烧了

​1.发烧,如果第一次能扛建议物理降温,因为靠自己的免疫降温不容易反复,因为我有基础疾病,所以我烧上去了受不了就用药,完了又反复烧,第四天我咬牙扛,今天就没烧了,认证一下我家二毛是吃了药物退烧的所以反复,我家大毛是物理降温的没有反复。

​2.头痛,我是痛得眼睛都睁不开只能喊哎哟的,而且是没烧的时候也会痛,什么风油精绿草膏清凉油都不管用,我就吃的布洛芬缓释胶囊,但是会反复,昨天我找了顶毛线帽子里面贴了两个暖宝宝,头部保暖,貌似好多了,应该今天不会痛了。

​3.咳嗽有痰,大家都说咳嗽排毒,我昨天咳起来就是把自己感觉咳到胸腔气体排尽而且有黄痰,我因为有肺大泡这样容易引发气胸,加上肺部本身就有炎症真不敢堵了,晚上睡觉时也睡不好担心又是个难熬之夜,后面楼下邻居给我拿来克咳+橘红片,后面尽然没有咳了。

​4.鼻塞,还是热水袋垫在尾椎骨,屁丫丫上面,如果一分钟没用多垫一下,哪怕不通也尽量用鼻呼吸,慢慢就痛了,白天就用暖宝宝贴在同样的位置。

5干燥综合症用药,我就是吃的纷乐和羟氯喹片,医生说可以不停,但是我自己断断续续的想起就吃了,没想就没吃。

可能我就是没有那个吞刀片的经历了,我也不想经历,​我是那种疼痛株+干饭株,鸡鸭鱼肉鸡蛋牛肉牛奶水果我都吃了如果不吃你更扛不住。现在感觉是身体是风吹两边倒的感觉,感觉缓解了大家也不要大意,继续保暖保持营养供给。

​如果你有同样的困扰用过很多方法没有用可以试试我的,亲测有效,祝大家早日阳康。

干燥综合症-新冠阳性的转阴过程

想问问郑州的朋友们都在哪个医院看诊的,我19年初先在省医肾病科陈辉主任那里确诊,今年转到省医风湿免疫科史丽璞大夫那看病。史大夫让我把赛能换成了磷酸氯喹片,想问问有朋友跟我吃的药一样吗?
另外我今天开始发烧,想问问阳了的朋友们还有继续吃自己的药吗?我现在吃磷酸氯喹片和白芍,其他没有了。

新冠病毒抗原阳性
新冠病毒抗原阳性

第一天嗓子发紧,没有其他感觉!
第二天咽喉一下发紧,晚上头疼开始低烧!
第三天高烧38.5需要退烧药,6个小时左右吃一片,头疼,身上疼,晚上明显缓解不在发烧!
第四天不在发烧,嗓子有点疼偶尔咳嗽一下!
第五天开始可以正常上班!
因为干燥一直在吃各种解热排毒的中药可能是我病的比别人轻的原因,整个过程休息了两天,其他时间都正常上班了!大家即时阳性了也不要焦虑,高烧时一定做好退烧准备!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11310.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月5日 上午9:47
下一篇 2023年1月5日 上午11:24

相关推荐

  • 医生无知导致错误治疗,盲目信任医生不可取

    提醒病友们:咱们几十个病友群,见过太多小地方医院 血小板低不做彻底排查的,血小板减少咱们一定要做系统的排查,没问题才是ITP。一个骨穿显然不够~很多治疗多年的病友 一直当作ITP治疗!很多病友每年不做 一些必要的复查!很多医生把风湿免疫疾病(干燥综合征、红斑狼疮)当 血液病ITP治疗!医生也是人 也分三六九等,是人就会误诊,是人也会有疾病盲区!下面这篇病友病…

    2022年6月10日
    5.4K20
  • 头疼艾换成阿伐曲尝试一下

    在今年的一月11号的时候,我因为头疼低烧,去医院做了检查,当时因为疫情,发烧去医院也是比较重视的,做了一个基本的血常规后,发现三系减少,医生说我很有可能是得了血液病,我非常的惊讶,因为我一直都是一个身体很健康的人,平时也很少吃药。后面就去了离我最近的苏州大学附属第一医院进行正规治疗,虽然后面也去了其他医院包括上海瑞金,北京人民医院,还是决定了在苏州长期治疗,…

    2024年12月9日
    1.5K00
  • 病友:血小板之家

    血小板之家论坛高航-大三哥、军刀是谁、关春龙、澄澄-关雅宁、澄澄爸! 血小板之家:对于绝大多数ITP患者而言,ITP就像高血压一样,是一种慢性病,治疗周期较长。欢迎加入“血小板之家”病友微信群!进入病友网站:→ https://www.itp6.com/ ← 澄澄(关雅宁),一个乐观和坚强的孩子,一直用她那瘦小的身躯与ITP病魔抗争着。从2009年到2016…

    2023年2月14日
    4.1K00
  • 抗抑郁药物都对血小板有影响

    我最近由于腹泻又住院,医生说是肠功能紊乱。硬是要我吃抗抑郁药,我多次说明在某精神科住院试用过多种抗抑郁药都会掉血小板,可他们说这一种(欣北达和舒必利)说明书上没有这一条。结果前者吃得心跳很快,耳朵很响,整晚没睡着;后者吃了一周,虽然血小板数量还好,但牙龈天天出血,后来我在网上查到相同例子,只好再次放弃。我吃过一阵文法拉辛,说明书上明确的写着对血小板有影响,咨…

    2023年3月18日
    2.7K00
  • 发病时血小板只有2个,当时害怕是不是会死

    刚发现时血小板只有2个(正常值:125-350),当时在县城查的,说是让赶快去青岛市里查,我刚开始真的挺害怕的,才20岁,不会这样就没了吧。第一次住院我想和所有患者一样吧,输血小板,吃激素。刚开始让我一顿吃27片地米塞,每天打点滴,之后没几天血小板就恢复了,本来以为这就算好了,过了一个星期(已经把激素听了)再一查,16,立马联系医生下午又去青岛住院,重复着之…

    2022年9月20日 治疗过程分享
    2.6K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。