免疫性血小板减少?未分化结缔组织病?两个病究竟是同一回事吗?

女,24岁,2020年5月牙龈出血,腿上淤青出血点,于广东广州南方医院检查,血小板11,骨穿等结果正常,ana阳性滴度1:320。被确诊为未分化结缔组织病,经两次丙球冲击,口服环孢素、泼尼松等药物,从10片激素到2021年3月减至隔天一颗激素,ana转阴性,血小板维持正常。
5月,牙龈出血,于广东省人医复查血小板64,ana阳性,滴度1:100,医生说是免疫性血小板减少。泼尼松加至每天6片,现血小板维持在200多。服药期间淋巴细胞和白细胞维持偏高。不想依赖环孢素和激素。

ana阳性滴度1:320
ana阳性滴度1:320

我这个未分化结缔组织病就是在本地三甲医院检查出来的,诊断书诊断为未分化结缔组织病,说通过我的各项指标来看,最大可能一辈子不分化,有一小部分可能分化成干燥综合征或者红斑狼疮,医生开了美卓乐每天十颗,但吃了激素, 我血小板不升反降,所以我私自停了,请问我的血小板减少是不是未分化结缔组织病导致的?还有就是我这个未分化要不要去开药吃控制?

这段时间也觉得胃不舒服,要怎么办?这两个病究竟是同一回事吗?希望可以有专家帮我解答。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11577.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月15日 上午11:08
下一篇 2023年1月15日 上午11:55

相关推荐

  • 什么是戈谢病,基因检测如何查病因?

    基因解码研究中心报道: 患者李媛媛(化名),女,3岁6个月,因“肝脾肿大”、“贫血”入院观察,患者无呕吐及腹泻、无发热症状。 既往史:患者生长发育迟缓、智力正常。2岁左右开始出现腹胀,并逐渐加重,无家族史。 抽取血液样本送检至基因解码研究中心进行解码分析。 解码结果:患者GBA基因发生突变。 解码结论:患者为戈谢病,致病GBA基因突变。 什么是戈谢病? 戈谢…

    2023年2月18日
    1.3K00
  • 明天就可以见到苏尔云医生了

    此时,刚到张同泰对面的酒店住下,爸爸妈妈一脸疲倦,我们把小凳子都准备好,为了明天早上的排队,刚到杭州,觉得这里很闷,很潮湿,我心底似乎有点点抵触这里,我第一次到一个陌生的地方,有点儿害怕。 但是为了见苏尔云医生一面,再怎样,我也要忍住。杭州这里到处都有树,到处都有花,田园风格十足,孩儿巷那边老爷爷,老奶奶都很和谐··· 苏尔云医生的资料,我已经看了很多很多遍…

    2024年4月26日
    1.3K00
  • 服用甲强龙后出现副作用

    晚上嘴里出现血泡,去医院后血常规检查后发现血小板为0,再次检查也是一样,后住院,用了丙球蛋白,一天后血小板32,二天后马上转院上海检查后是31,接下去就用甲强龙治疗, 1月5日出院,出院时血小板168,继续用甲强龙,每天18片,一周后减到16片,如此下去,一直到4月26日停用甲强龙,中间血小板回落到79,时间不长就上去了,其他基本在正常范围内150左右。也出…

    2022年12月25日
    1.7K00
  • ITP这个病久治不愈

    因为我是一名ITP患者的父亲。女儿得了这个病久治不愈,作为父亲我心急呀,但经常有种上天无门的感觉,希望女儿和大家能够尽快康复痊愈!我女儿现在2岁1个月,前段时间在她外婆家,元旦的时候我把她接回来,刚开始的时候她脸上出了几颗红色的小点,我和我老公都没有在意,5天前我带她去洗澡,出来之后她脸上和额头上暴出了许多小红 点,我和老公看了非常吃惊,也非常害怕。 下午我…

    2023年9月13日
    1.3K00
  • 想彻底查清是什么原因导致的血小板减少

    我女儿今年15岁2月20确诊为itp当时血小板13月经量大9天不止,住院治疗20天血小板一直反复无常出院时血小板115,回家后口服激素8片还有升血小板胶囊咖啡酸片第一个星期查血300,第一次减激素2片升血小板胶囊和咖啡酸片全部停掉血小板掉到115,激素6片吃一个多月血小板一直降到54后来中药辅助减掉激素但是血小板一直在20左右徘徊已经7个月,这次孩子感冒一个…

    2024年4月10日
    87800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。