血小板减少的孕妈分享血小板少的一些事情和治疗方法

我是一个血小板减少的孕妈,在这里只是想跟大家分享下我血小板少的一些事情和治疗方法,希望可以帮助大家。
我跟老公结婚后备孕一年,在2019年9月份发现怀了宝宝,我们非常高兴。每天都期待着宝宝的到来,希望他健康成长。
因为我本身贫血血小板低,一直都是80左右的样子,可是怀孕前贫血已经好很多了,到了100多,只有血小板还是87,跟大夫说我做过凝血测试没问题,血小板就是这么低,也没当回事。随后去做NT,到社区建册,发现血小板37了,开始我以为是假的,可能不准吧,我知道自己少可是也没这么少过。

血小板21(血小板减少)
血小板21(血小板减少)

随后社区让我去大医一院检查,我去了之后,比我想的还严重,血小板才21,大夫说的也很吓人,我觉得像晴天霹雳一样,眼泪止不住的流。
随后我又问了之前的朋友,去重新测了一下,还是那么低。我没有放弃,随后我又转到大医二院妇产科和血液科一起看。
大夫说,孕妇处于高凝状态,二十还可以,回家喝花生衣水,血宁糖浆,生血宁片,四周以后来复查。
还要随时观察身上有没有出血点和口腔鼻子出血。因为我皮肤本身爱出红血丝,只要红血丝越来越淡就不要紧,如果不消或者越来越多就要及时去医院。 四周后去复查,发现血小板只剩8了,瞬间我觉得天都黑暗了,为什么会这样,吃药补也补不上去。随后又转到血液科,大夫说,两种选择,第一住院打针,第二吃药,因为我现在必须使用激素类药物治疗了。我说住院打什么?大夫说输血小板,我之前也在网上了解很多,血小板输入只能维持几天,所以我选择吃药,泼尼松,虽然知道是激素药,怕对孩子有影响,不过看到好多妈妈怀孕就开始吃,我就放松了。
而且大夫让吃,应该不会有问题,要不然就不会让你吃。所以,我选择相信大夫。回家吃泼尼松一天12片,早上八点吃,第二天下午去检查。 未完待续。。。

血小板减少孕产群
血小板减少孕产群

怀孕晚期血小板从88降到10以下,去了许多大医院,如今顺利生产。因为加入了血小板减少孕产群,使我有勇气生孩子,谢谢病友们的鼓励以及经验。
刚开始极速下降的时候很慌,血液科专家建议全方位细查不适合怀孕的我,后来综合多家医院的建议,如果血小板在安全范围内先继续保持,争取到足月。
八个月的时候,血小板已经降到50以下了,医生建议剖宫产,对大人孩子都比较安全,36周的时候出现凝血问题住院,开始使用激素药地塞米松,每天吃13粒,三天查一次血常规。第一个三天,血小板居然又降低了,医生看了报告,开始想激素药之外的办法,最后和血液科主任达成共识,备血小板。
第二个三天,血小板已经降到30以下了,越过危险值,不能再拖了,于是立刻准备血小板输入,第二天准备剖宫产。输入血小板在人体内维持不了多久,而且容易破坏自身血小板,除了大手术需要,医生也是不会这么使用的。
输完血小板第二天手术前,血小板上升到50左右。手术为我又准备了一个治疗量的血小板和足够的血浆。全麻手术,醒来后我就已经在输血小板了。

出生
出生

母子平安,也没出现大出血,但凝血肯定是差了些,恢复比较慢。手术后留了滞留管观察腹腔出血情况。
孩子因为早产,送进病房观察三天,没什么问题,孩子的血小板两三百,还真是都被她吸走了。
生产后激素药也不能停,吃上了就不能一下子减量。所以漫长的减药过程即将开始。虽然激素药没有用,但谁也无法预知,就像血液科医生说的,所有的治疗方法都有可能无效。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。