关于仿制药,来了解一下吧!

有钱就吃进口的,没钱就吃国产的
病情急吃进口的,稳定后吃国产的
大病重病吃进口的,小病轻病吃国产的
老人孩子吃进口的,年轻力壮吃国产的
实在不行,就只能求助药神了……

2008年《我不是药神》在国内上映,救命神药“格列卫”也被大家熟知。格列卫,由国际制药巨头诺华公司研发,官方售价4万一盒,且需要终身服用。剧中身患白血病数年的老人吃了3年原研药,就“吃掉”一套房子。而印度的仿制药价格却可以达到原研药品20%~40%,有的甚至能达到10%。今天就跟大家聊一聊仿制药的那些事儿……

我不是药神
我不是药神

仿制药、原研药和创新药?这些名词相信大家都不陌生。仿制药,是指与原研药具有相同活性成分、剂量、给药途径、剂型及适应症的药物。原研药,也称创新药,是经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市,需要花费15年左右的研发时间和数百亿美元,因此原研药的售价非常昂贵。仿制药的出现,从国家层面来说,具有降低医疗支出、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。对于患者来说,救命的同时又不会因为过大的经济负担拖垮一个家。

很多病友心存疑虑,价格确实便宜,可是仿制药的效果真的有原研药那么好吗?仿制药的生物利用度与原研药相比允许有+/-20%的误差,原研药是经过严格实验的,而仿制药只需证明与原研药在适应症、给药方式、剂量等方面等效即可,不需要经过大规模的临床试验。所以在临床使用上,有的时候微小的差异也可能带来疗效上的不同。

原研药和仿制药
原研药和仿制药

我国生产仿制药,但我国却不是制药强国,因此许多病友都渴望从国外买到物美价廉的仿制药。印度、孟加拉、老挝、缅甸、泰国等等都有不同的药厂生产仿制药。尤其是印度,因为仿制药业发达,被称为“世界药房”。

制药公司排名
制药公司排名

各位病友对泊帕类药物都不陌生,为指南推荐使用的二线药物,对于许多病友来说有非常好的疗效。但由于需要长期服用,且各地的医保政策不尽相同,报销比例约为55%~70%,在院外购药不能报销等问题,所以原研药的价格让人望而却步。很多病友反馈艾曲泊帕的很多版本傻傻分不清,病友之家为您整理出来,仅供参考。

艾曲波帕除中文版(瑞弗兰)外,常见的还有印度版,孟加拉版、土耳其版、乌克兰版、香港版等。仿制药的生产国家不同,价格也有差异。

阿伐曲泊帕
阿伐曲泊帕

PS:乌克兰版和印度版本也属于原研药,并非仿制药。乌克兰25mg28片,售价约为1700元。印度25mg28片,售价约为2000-2500元
您服用过仿制药吗?从什么渠道获得的?效果如何?有什么不良反应?欢迎大家在评论区留言。病友们注意,为了保障自身的用药安全,请从正规的渠道购买药品哦,合理购药,安心治疗!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11944.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月3日 下午5:20
下一篇 2023年2月4日 下午7:01

相关推荐

  • 使用阿伐曲泊帕成功提升血小板的真实效果记录

    治疗经历(注:本次的治疗经历分享是使用了孟加拉的阿伐曲泊帕后成功分享的经验,文中以第一人称来写的) 6年的胆战心惊换来了血小板的稳定,这里面的辛酸也只有经历了才有发言权,每天提心吊胆的滋味真的不好受。经历了6年,血小板稳定在了200多,四年前血小板重新回升的喜悦我感觉比任何事情都高兴,两年中血小板的稳定表现也算让我平稳的过了几天好日子,回想起刚发病时候,每次…

    2024年3月25日 治疗过程分享
    2.3K00
  • 血小板减少之后可以吃鱼虾吗?

    除了治疗,ITP(血小板减少性紫癜)患者最为关心的就是生活中问题了,一个好的饮食可以保持患者相对健康的状态,在饭桌上也会碰到各种疑问,这不,近期又有多位病友前来咨询:“血小板低下的人,能吃鱼吗?吃什么鱼比较好?” 出血性疾病,特别是血小板减少的患者,不宜食用鱼虾类的食物据多项临床实验研究表面鱼类含有二十碳六烯酸。能抑制血小板凝集,容易使毛细血管的通透性增加,…

    2023年3月26日
    1.8K00
  • 微信病友交流群
  • 激素吃久了股骨头坏死和骨质疏松

    夜里老婆忽然高烧起来,体温39度,消炎药退烧药也不敢用,我就一夜没睡,帮着老婆物理降温,又喝了些999感冒灵颗粒,到了5点多终于体温降到了37度多,第二天(11月30号)早上急忙去医院看病,化验血常规血小板8,但是身上没有发现明显的出血点。医生让我们住院治疗,可是县医院血库没有血小板,让我们到市医院,下午赶到市中心医院,赶到住院部找到几个医生问问我们的情况后…

    2022年10月30日
    1.0K00
  • 血小板减少症到慢性再生障碍性贫血最后确诊(mds)

    12岁发育来月经时就出血量很大,当时小不懂。和妈妈说了,但是也没有得到重视。初中军训晕倒,持续低烧,去诊所看病,吃药并没有得到治疗。当时刚好租在当生物老师的阿姨家,阿姨建议去医院查查血常规。发现白细胞,血小板低于正常范围,后市医院骨穿,诊断为血小板减少症。又去了省协和医院,又做了骨穿,开了药,因为药物价格高(对于当时我们家的家庭情况来说)短时间又没有看到明显…

    2024年3月11日
    61800
  • 血小板减少不要有压力有负担

    十年前我得了病,以为自己要死了。现在结婚怀孕完全无压力的正常活着。各位千万不要有压力有负担。现在医学发达,都不是事。2006年我生日的前一天,大概就是4月初,我还和我妈说怎么给我过生日,我妈也答应了。第二天,我就在高烧中醒来。天亮了我妈就送我去小诊所输液,当时小诊所就说是感冒,上呼吸道感染引发的发烧。输液7天后痊愈。现在想想,应该是紫癜的前驱症状。以为我此前…

    2024年6月12日
    38500

发表回复

登录后才能评论

评论列表(2条)

  • 阿伦
    阿伦 2023年4月25日 下午12:39

    不敢买,也没有靠谱的渠道

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。