关于仿制药,来了解一下吧!

有钱就吃进口的,没钱就吃国产的
病情急吃进口的,稳定后吃国产的
大病重病吃进口的,小病轻病吃国产的
老人孩子吃进口的,年轻力壮吃国产的
实在不行,就只能求助药神了……

2008年《我不是药神》在国内上映,救命神药“格列卫”也被大家熟知。格列卫,由国际制药巨头诺华公司研发,官方售价4万一盒,且需要终身服用。剧中身患白血病数年的老人吃了3年原研药,就“吃掉”一套房子。而印度的仿制药价格却可以达到原研药品20%~40%,有的甚至能达到10%。今天就跟大家聊一聊仿制药的那些事儿……

我不是药神
我不是药神

仿制药、原研药和创新药?这些名词相信大家都不陌生。仿制药,是指与原研药具有相同活性成分、剂量、给药途径、剂型及适应症的药物。原研药,也称创新药,是经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市,需要花费15年左右的研发时间和数百亿美元,因此原研药的售价非常昂贵。仿制药的出现,从国家层面来说,具有降低医疗支出、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。对于患者来说,救命的同时又不会因为过大的经济负担拖垮一个家。

很多病友心存疑虑,价格确实便宜,可是仿制药的效果真的有原研药那么好吗?仿制药的生物利用度与原研药相比允许有+/-20%的误差,原研药是经过严格实验的,而仿制药只需证明与原研药在适应症、给药方式、剂量等方面等效即可,不需要经过大规模的临床试验。所以在临床使用上,有的时候微小的差异也可能带来疗效上的不同。

原研药和仿制药
原研药和仿制药

我国生产仿制药,但我国却不是制药强国,因此许多病友都渴望从国外买到物美价廉的仿制药。印度、孟加拉、老挝、缅甸、泰国等等都有不同的药厂生产仿制药。尤其是印度,因为仿制药业发达,被称为“世界药房”。

制药公司排名
制药公司排名

各位病友对泊帕类药物都不陌生,为指南推荐使用的二线药物,对于许多病友来说有非常好的疗效。但由于需要长期服用,且各地的医保政策不尽相同,报销比例约为55%~70%,在院外购药不能报销等问题,所以原研药的价格让人望而却步。很多病友反馈艾曲泊帕的很多版本傻傻分不清,病友之家为您整理出来,仅供参考。

艾曲波帕除中文版(瑞弗兰)外,常见的还有印度版,孟加拉版、土耳其版、乌克兰版、香港版等。仿制药的生产国家不同,价格也有差异。

阿伐曲泊帕
阿伐曲泊帕

PS:乌克兰版和印度版本也属于原研药,并非仿制药。乌克兰25mg28片,售价约为1700元。印度25mg28片,售价约为2000-2500元
您服用过仿制药吗?从什么渠道获得的?效果如何?有什么不良反应?欢迎大家在评论区留言。病友们注意,为了保障自身的用药安全,请从正规的渠道购买药品哦,合理购药,安心治疗!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11944.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月3日 下午5:20
下一篇 2023年2月4日 下午7:01

相关推荐

  • 急性再障不换骨髓能好么

    我老公3月4号查出来是急性再障,牙龈出血,身上有出血点,输了血小板指数由6个点升到20,症状都消失了,从无锡转到苏州附属医院,说要骨髓移植,不一定能找到配型相合的,他现在输血小板,用了环孢素和免疫球蛋白,还算稳定,从来都不发烧,可以带着病例来找你看看么?他才29岁,我们刚结婚,希望他能快点好起来! 其实,骨髓移植,是再障患者万不得已的选择之一。对于相当严重的…

    2022年12月2日
    85200
  • 血小板减少的危险性和处理方法

    了解血小板减少的危险性和处理方法对保护健康非常重要。本文介绍了血小板减少的危险性以及一些常见的处理方法,希望对大家有所帮助。 血小板减少症可以没有症状,一旦出现症状,最主要的临床表现就是各种出血,出血可出现在身体各个部位。血小板太低患者的凝血功能异常,很容易出现出血的情况所以主要危害是出血。危险性主要取决于血小板减少的程度和出血的部位,当血小板低于 30 ×…

    2024年5月8日
    33600
  • 打完一种疫苗出现血小板减少

    我是在10年一次感冒中发现的,我以前身体很不错的,是打完一种疫苗后出现问题的。当时血小板是十二,住了一个月医院。住院时做了很多检查,还做了两次抽骨髓检查(今年是生病的第四年,一共做过三次抽骨髓)。每份报告都很正常,医生说:“这病很容易医的,只要找到原因,但你的报告都没问题,只能说是你免疫力低。” 这四年来看了好几个医生,刚开始是单吃激素的,吃了一年多,再去看…

    2023年10月5日
    53800
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少吃什么好

    血小板减少会对人体造成巨大的危害,如果不及时治疗,就会引发跟严重的疾病,而在患病期间也不能胡乱饮食,否则同样会给患者造成危害,小编对此是深有体会,因为爱人以曾患过血小板减少,严重的时候只有常人的1/5左右,成天病殃殃的躺在床上,下个楼都费劲,更别说工作,连买菜都得歇好几歇,去医院大夫给开了一堆西药,还要隔二个月输一次血小板,后来听一个病友介绍用康髓诺,不仅逐…

    2023年5月15日
    1.2K00
  • 切脾治疗 至今四年血小板一直正常

    今天是2019.12.26日,离最后一次出院2017.12月已经两年整了……作者编辑于2019年 正文 2014年9月份,成为一名大学新生,还没有开始没羞没臊、无所畏惧、轻狂无知的大学生活,大一暑假就被确诊为ITP(免疫性血小板减少症),虽然医生说这是血液病中对生命危害程度最小的良性慢性病,但极其磨人! 从小我就特别能吃,因此没怎么生活病,前19年,感冒发烧…

    2022年6月8日 成人康复案例
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论

评论列表(2条)

  • 阿伦
    阿伦 2023年4月25日 下午12:39

    不敢买,也没有靠谱的渠道

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。