关于仿制药,来了解一下吧!

有钱就吃进口的,没钱就吃国产的
病情急吃进口的,稳定后吃国产的
大病重病吃进口的,小病轻病吃国产的
老人孩子吃进口的,年轻力壮吃国产的
实在不行,就只能求助药神了……

2008年《我不是药神》在国内上映,救命神药“格列卫”也被大家熟知。格列卫,由国际制药巨头诺华公司研发,官方售价4万一盒,且需要终身服用。剧中身患白血病数年的老人吃了3年原研药,就“吃掉”一套房子。而印度的仿制药价格却可以达到原研药品20%~40%,有的甚至能达到10%。今天就跟大家聊一聊仿制药的那些事儿……

我不是药神
我不是药神

仿制药、原研药和创新药?这些名词相信大家都不陌生。仿制药,是指与原研药具有相同活性成分、剂量、给药途径、剂型及适应症的药物。原研药,也称创新药,是经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市,需要花费15年左右的研发时间和数百亿美元,因此原研药的售价非常昂贵。仿制药的出现,从国家层面来说,具有降低医疗支出、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。对于患者来说,救命的同时又不会因为过大的经济负担拖垮一个家。

很多病友心存疑虑,价格确实便宜,可是仿制药的效果真的有原研药那么好吗?仿制药的生物利用度与原研药相比允许有+/-20%的误差,原研药是经过严格实验的,而仿制药只需证明与原研药在适应症、给药方式、剂量等方面等效即可,不需要经过大规模的临床试验。所以在临床使用上,有的时候微小的差异也可能带来疗效上的不同。

原研药和仿制药
原研药和仿制药

我国生产仿制药,但我国却不是制药强国,因此许多病友都渴望从国外买到物美价廉的仿制药。印度、孟加拉、老挝、缅甸、泰国等等都有不同的药厂生产仿制药。尤其是印度,因为仿制药业发达,被称为“世界药房”。

制药公司排名
制药公司排名

各位病友对泊帕类药物都不陌生,为指南推荐使用的二线药物,对于许多病友来说有非常好的疗效。但由于需要长期服用,且各地的医保政策不尽相同,报销比例约为55%~70%,在院外购药不能报销等问题,所以原研药的价格让人望而却步。很多病友反馈艾曲泊帕的很多版本傻傻分不清,病友之家为您整理出来,仅供参考。

艾曲波帕除中文版(瑞弗兰)外,常见的还有印度版,孟加拉版、土耳其版、乌克兰版、香港版等。仿制药的生产国家不同,价格也有差异。

阿伐曲泊帕
阿伐曲泊帕

PS:乌克兰版和印度版本也属于原研药,并非仿制药。乌克兰25mg28片,售价约为1700元。印度25mg28片,售价约为2000-2500元
您服用过仿制药吗?从什么渠道获得的?效果如何?有什么不良反应?欢迎大家在评论区留言。病友们注意,为了保障自身的用药安全,请从正规的渠道购买药品哦,合理购药,安心治疗!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11944.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月3日 下午5:20
下一篇 2023年2月4日 下午7:01

相关推荐

  • 新生儿免疫性血小板降低

    孩子2023年1月19出生,当天检测血小板51背部有出血点入新生儿监护室。第二天检查恢复正常,过了两天22号的时候复查准备出院一下从正常跌到了10,输丙球血小板治疗两天后24号只涨到33,继续治疗观察还是丙球和血小板,26号也就是两天后22,医生叫去签字上激素了,到今天已经连续用激素三天下午复查了不知道结果怎么样。明天上午叫去做超声波和磁共振检查。之前老婆怀…

    2023年4月18日
    75500
  • ITP搜索中加入了儿童ITP的病友群,希望交流

    大家好!我是来自陕西的患儿果果的家长,孩子去年五月三十日出生的女宝宝,得病之前身体还算好,基本没有感冒发烧的情况出现。今年2月14号八个半月时发病治疗至今,一直反反复复,未能痊愈。在偶然的一次百度搜索血小板减少中发现了我们病友组织,并且加入了儿童ITP的病友讨论群,进入时间不长但受益匪浅,特在此论坛发帖希望能得到大家的帮助,以及与患儿家属得到交流!1月11日…

    2022年10月29日
    1.2K00
  • 微信病友交流群
  • 关于花生衣治疗血小板减少

    关于花生衣治疗血小板减少 很多朋友私信问我,花生衣对血小板减少是否有作用,我可以肯定的回答,有效果!!!花生衣能促进骨髓造血机能,对于出血性疾病有很好的止血功效。 但是,一定要长期服用,再者,我个人觉得花生衣的确在理论上是有效果的,还是要看血小板减少的原因,例如类风湿,幽门螺旋杆菌,脾功能亢进等,这些疾病导致的血小板减少的话,一定要先治疗原发病,才能解决血小…

    2023年12月25日
    92800
  • 激素治疗血小板减少症的副作用

    激素是治疗血小板减少症的常用药物,具有一定的治疗作用,但是激素药物的应用通常是以疗程来算,最低三个月,最久六个月为一个疗程,因为只有长期应用激素药物病人的血小板指标才会明显上升,之后再逐渐的减掉激素药物的用量,等到激素药物完全停用之后血小板指数仍然在正常范围内,才可以达到根治的目的,激素药物使用时间越长,它的弊端也会愈加明显,那么激素药治疗血小板减少的副作用…

    2024年5月11日
    59100
  • 不幸血小板减少

    3年前,因为流鼻血,做了我人生的第一次血常规,然后又做了骨穿,B超,肝功能,肾功能,尿常规,血压,幽门螺杆菌等一系列检查,不幸的是自己得了血小板减少性紫癜,幸运的是做了这么多检查,除了这个病外,其他的一切正常。刚刚生病的那一月确实很艰难,在网上找各种信息,做医院做各种检查,试图找到自己生病的原因,然后治疗康复,也就是从这次开始,我深刻的知道了这个世界上有一种…

    2023年9月6日
    69300

发表回复

登录后才能评论

评论列表(2条)

  • 阿伦
    阿伦 2023年4月25日 下午12:39

    不敢买,也没有靠谱的渠道

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。