我是在今年5月4日开始我的itp经历的。得上这个病的原因我感觉和我之前在美国的留学经历有关。生活加饮食的不规律造成了免疫系统的混乱。不过万幸的是我发病的时候已经回到了国内。
当时我身上的情况比较糟糕，手上和腿上都已经有很多出血点。不过那时以为只是过敏反应，没往血液方面去想而是去了上海仁济医院皮肤科。皮肤科说去验个血再说。因为那天时间已经晚了,我们第二天才去拿的报告。
第二天拿的报告的时候我惊呆了， 血小板只有4 ，仁济医院周末没血液科门诊,只好去看急诊。急诊看了看验血单 ,说这我们处理不了你的情况,你赶紧约血小板,吊两袋止血敏在留观室观察。千万别动，不然会内出血和脑出血。
于是我就在仁济医院的急诊室待了两天，中间父母也托各种关系想办法。在上海公认的是瑞金医院的血液方面最好，于是周一我和母亲就去了瑞金，拍了一个主任的专家号，专家说先做骨穿 染色体检查，出报告了再说。瑞金医院的骨穿至少预约一周才行，出报告也得过一周。。。中间我妈问了声现在能不能住院，他说白血病都收不下，你这小毛病算什么。。不过他还是给了个丙球冲击治疗的方案。
那时我身上的血点已经开始变多了，没办法我还是回到了仁济医院。仁济医院在上海也是三甲 口碑也还不错。我运气不错的是家里联系上了仁济的血液科主任，于是当天就做了骨穿和一堆检查。但是住院的事情主任还是推说没有床位 让我先在急诊留观，于是我在急诊室又待了四天，5月6日输丙球，因为我人胖，要用30mg。但是丙球冲击对我无效。5月9日血小板跌到了1。我妈急了，找了关系帮我弄了一袋血小板，还有仁济医院的院长，在五月十日让我住进了医院，住进医院后就开始了一系列检查，因为是上面关照过的原因，医生对我也比较谨慎。先让我做了一个petct 查出来有点鼻炎，骨髓增生活跃，脾肿大，胸口有点皮疹。鼻炎和皮疹取了活检都没问题，脾也在之后用激素后小下来了。这时五月七号的骨穿报告出来了 说发现了3%的异常细胞！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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