免疫系统的混乱血小板4

我是在今年5月4日开始我的itp经历的。得上这个病的原因我感觉和我之前在美国的留学经历有关。生活加饮食的不规律造成了免疫系统的混乱。不过万幸的是我发病的时候已经回到了国内。
当时我身上的情况比较糟糕,手上和腿上都已经有很多出血点。不过那时以为只是过敏反应,没往血液方面去想而是去了上海仁济医院皮肤科。皮肤科说去验个血再说。因为那天时间已经晚了,我们第二天才去拿的报告。

血小板4
血小板4

第二天拿的报告的时候我惊呆了, 血小板只有4 ,仁济医院周末没血液科门诊,只好去看急诊。急诊看了看验血单 ,说这我们处理不了你的情况,你赶紧约血小板,吊两袋止血敏在留观室观察。千万别动,不然会内出血和脑出血。

于是我就在仁济医院的急诊室待了两天,中间父母也托各种关系想办法。在上海公认的是瑞金医院的血液方面最好,于是周一我和母亲就去了瑞金,拍了一个主任的专家号,专家说先做骨穿 染色体检查,出报告了再说。瑞金医院的骨穿至少预约一周才行,出报告也得过一周。。。中间我妈问了声现在能不能住院,他说白血病都收不下,你这小毛病算什么。。不过他还是给了个丙球冲击治疗的方案。

那时我身上的血点已经开始变多了,没办法我还是回到了仁济医院。仁济医院在上海也是三甲 口碑也还不错。我运气不错的是家里联系上了仁济的血液科主任,于是当天就做了骨穿和一堆检查。但是住院的事情主任还是推说没有床位 让我先在急诊留观,于是我在急诊室又待了四天,5月6日输丙球,因为我人胖,要用30mg。但是丙球冲击对我无效。5月9日血小板跌到了1。我妈急了,找了关系帮我弄了一袋血小板,还有仁济医院的院长,在五月十日让我住进了医院,住进医院后就开始了一系列检查,因为是上面关照过的原因,医生对我也比较谨慎。先让我做了一个petct 查出来有点鼻炎,骨髓增生活跃,脾肿大,胸口有点皮疹。鼻炎和皮疹取了活检都没问题,脾也在之后用激素后小下来了。这时五月七号的骨穿报告出来了 说发现了3%的异常细胞!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。