川崎病本身不可怕,可怕的是并发症

川崎病 让更多人知道川崎病
川崎病本身不可怕,可怕的是并发症。

川崎病
川崎病

来说说我女儿的症状及治疗。
19日晚上突然发烧,但整晚低烧物理降温
20日烧开始上来,40度立刻用美林退烧,但6小时又上来。
21日去当地医院验血(一般发烧我们都会去验个血看下是细菌还是病毒感染),血报告出来医生直接让住院,一看CRP:67,白细胞19(都偏高好多)。把我们吓得,立刻跑苏州儿童医院,得到的结果也是一样。无奈只能让苏州医生开了方子到当地医院挂水。
22日还是6小时起烧且背上、手臂开始出皮疹。以为是挂的青霉素过敏,医生不敢继续用,马上停了青霉素换成了头孢,但子优身上皮疹越来越多,不放心连夜赶上海儿童医院,得到的结果青霉素过敏(碰上个草率医生)
23日还是发烧,先前验的报告出来显示肺炎支原体感染,接着一直按这个治疗。可我心里有很多的疑问,为什么治疗那么多天没效果?为什么疹子即使用了激素都没有明显退去?到底是什么引起的发烧、疹子?
24日发烧第六天从高烧变成了低烧。
其实22日晚上我就开始怀疑会不会是川崎病 但因为除了反复发烧 疹子,血小板4百多偏高没有别得症状出现,只能观察。
25日子优出现了嘴唇干裂,并且发现了淋巴结,脚有点肿,原本精神状态不错的子优变得烦躁,使我更加坚定了子优可能是川崎病。
当天水都没挂直接要求转到苏州儿童医院风湿免疫科,一检查马上确诊是“川崎病”。(发烧超过5天,全身起皮疹,唇红干裂,淋巴结,血小板升高,杨梅舌,眼睛充血、手脚肿)。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。