如果不是朋友相邀，我想我不会去看《我不是药神》，最近整个人都是放空的状态，没刷社交网络，没有关注热点新闻，坐在电影院里才知道是徐峥的电影，更不知道讲的什么内容，如果提前做了功课，我是否有勇气走进电影院？答案是不会。我想只有有着亲身经历的人，才能更真切地感受到那种揪心的痛。看到他们，我的脑海里不停闪现儿童医院血液科的那些口罩天使们，我希望，他们都能够安然无恙地走完这一世的轮回。
在合肥的那七天，是我波澜甚少的人生中最艰难的日子，余华先生在《第七天》里，以荒诞的手法描述了现实的种种，在我的那七天里，我不止一次地希望：如果这一切都只存在于虚拟的时空，该有多好。所幸的是，我们走过来了，未来的日子，希冀彩虹！
第一天（6月12日）
早上老公吃完早餐先行去医院排队，我们住在儿童医院对面的中铁酒店，吃完饭我牵着小宝的手，一路走一路盘算着下午去哪里逛街吃东西。因为小宝身上突发许多瘀斑和红疹，我们挂了皮肤科。漫长的等待后终于轮到我们，本以为开点皮肤药就可以了，不料医生说：“孩子不太好，应该是血小板减少，你们先去查血。”，从诊室出来我就懵了，以我对医学的粗浅认识，跟血液有关的，最严重的大概就是那个病了。我坐在椅子上，抱着小宝痛哭，宝宝不知道发生了什么，只是学我平时的样子，趴在我身上拍拍我的后背，间或用小手替我擦眼泪。老公让我不要在孩子面前哭，说他去抽根烟，出来的时候，我看到他用冷水洗了脸，知道他在卫生间也哭过一回。
等待化验结果的过程很是煎熬，期间结果出来一次，医生让我们把孩子抱去化验室，检查了青紫的小腿，进行了第二次检验：血小板7，正常人是100—300。皮肤科医生看了结果让我们赶快住院。并在住院单子上注明：“危重”，我问为什么是危重，医生说，这么严重还不是危重？赶紧去住院，中午就住上。
住院交了3000块钱，我对老公说，看来没那么严重，只让交3000块。谁知第一天晚上就下了催款通知，第一天治疗的费用是5700+，这是后话。
医院床位紧张，我们是加19床，老公打了一圈电话也没找到床位。不过能住上院就不错了，而且加床在医生值班室门口，挺方便，我这样安慰自己。过道人来人往，我们遇到一对同样是外地求医的母女，她女儿患的慢性血小板减少，长期求医的历程，使得她对化验单上的数据了如指掌，我们让她看了小宝的化验单，她说除了血小板低，其它指标都正常，应该不是更严重的病。我们稍许松了口气，然而看到过道里、病房里到处是戴着口罩的孩子们，心情只能更压抑。
我跟老公商量，叫孬子哥哥下午把我爸妈送来，因为老爸明天还要去省立医院拿心血管的药，本来是我们去拿的，现在只能让他们自己来了。医院里也脱不了人，爸爸拿了药明天回去，妈妈留下来一起照顾小宝。
医生给小宝上了丙球，一次5瓶，还有其它辅助药水。说上两天丙球再验血，血小板上去就可以做骨髓穿刺确诊病情。晚些时候对面加了床，也是血小板减少，我心想这个病还挺多的，也许不是大病。在闷热的楼道里，我和小宝歪在小小的加床上，我拍着她，给她讲故事，看小猪佩奇，晚十一点多，小宝睡着了，老公带爸妈去酒店了，我也在嘈杂的环境里沉沉睡去。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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