血小板减少白介素,甲泼尼龙,丙球一线药物无效了

今年4月20日体检血小板23,三日后被医院通知住院,用白介素,甲泼尼龙,丙球均无效,反而期间血小板降到个位,两次下病危通知书。停了丙球,白介素后,血小板开始回升最高50,然后每天重复着甲泼尼龙,护肝,胃,补钙钾,考虑经济负担,住了二十天血小板还是22,5月11日,就选择岀院,并且开始每天口服14个泼尼松,持续了十天,这期间血小板每次查都掉,直到9时,我到了南京,在江苏中医院章院长那里开了中药回来吃,也开始每周减2个激素。而这两周血小板还是9。后来听军刀说换美卓乐试,我便在南京章院长那拿中药时顺便开了美卓乐,8粒开始,血小板小有上升。考虑是药三分毒,我继续每周减2个,血小板在减激素同时反而升到18.继续吃中药,减激素到2个时,查指尖血是42,心情很好,认为激素减掉自己能恢复。由于自己母亲也是血小板减少,经常流鼻血,而我小时候也流鼻血,没有查过血常规,有医生认为是基因遗传的,不需冶疗的。但是,母亲之前吃了几个月阿司匹林,降了血小板,而我,是今年体检发现的。

药物无效
药物无效

自己体力开始恢复,由于经济紧张,去外地干活只能喝代煎好的,并且每天只喝一餐了,正值八月温天气,激素已吃半个,然后忘记吃了,就干脆停了。因为胆囊炎有发作恶心,中药开始停了。至8月23日停了所有药。
昨天,发现两大腿内侧和手臂内侧有很多红血点了。但是,无经济住院,该如何面对呢?本来凭自己的能力可以让家人过得更好,现在却成了自己难保。
有人说,我今年血小板变低,是去年过年前一次性戒烟戒的,血液突然没尼姑丁了,免疫细胞就岀现抗体吞噬血小板。这种说法成立吗?事实上,我戒烟前生龙活虎,酒量也大,力气也大。都是戒烟后,人变虚了。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。