寻医问药和神医卖药

现在神医越来越多了!都发明了药方药膳都开始挣钱了!我也在研发药方!
很多新来的病友都不信我们这些老病友说的话,明明是个骗子,非要去试试骗子的药!还振振有词说我没试过怎么知道人家是骗子?病友们,一个无任何证件在网络非法行医的骗子的药还需要我们去试吗?那么多在你前面上当的病友还少吗?非要你自己试了才能允许别人说他是骗子吗?这么多黑医,都要去试试吗?不过说不定你试了吃了有效也不一定呢!
骗子就是抓住你这个心理忽悠你呢!
我有药方包治百病!

神医医骗忽悠
神医医骗忽悠

这种人有两种情况,1.他就是托 2.他就是卖药的!有些人说了,我吃了有效,为什么说它是骗子。其实我也可以发明药,我把所有西药弄碎合成一个药丸,你吃了不信你不升血小板!有些人又说了,我吃了它的药没胖,其实你吃免疫抑制剂也不会胖!+

不要拿着帮助别人为名!不要喊什么救人!都是放屁!把别人当小白鼠试验!有几个成功率了满天吹嘘能治疗世人!真是救人就把药方贴上来!不要当婊子有想立牌坊!一个神医一出现~就会有几个小号马上顶帖~
神医们,别在卖药啦,赶紧去申请诺贝尔医学奖,然后把你发明的神药申请专利,在这里卖药太屈你们才能了!

病友们!千万不要信这样网络黑医!他们是想钱都想疯了!呵呵,现在神医越来越牛逼了,还真以为自己满身正义!

咱们这个病怎么回事,平常有在论坛溜达的病友,差不多都明白。起病找不到原因,治病,也没有特别好的方法,各种各样的治疗方法,也是要看各人体质,每个人都不是一回事。但是大家都应该清楚的是,ITP,暂时还没有特效药。除了急性ITP能很快的痊愈以外,一般的ITP是不会一治就好的。得了病的病友心里很慌,很着急,很郁闷,其实,大家一开始都这样,很多病友都经历过这个阶段。可是随着对疾病和自身体质的了解,就不再那么慌乱了。说这么多,这帖子,就是给新加入进这大家庭的病友看的。谁刚开始接触这个群体的时候,都有种被救赎的感觉,以为有救了。我在这里,只能泼盆冷水,不!不是这样的!

来到这个家园,是找到了同盟,找到了依归,但是找不到治好的方法。这里什么都能尽量告诉你,就是告诉不了你,怎么样才能治好,如果知道,就不会有那么多的病友了。看清楚这点,咱们就不要再随便相信什么可以治好你的ITP了。也许这话说的难听,但是,是大实话。那么,这家园有什么用呢?又不能治好病。

家园,是提供一个港湾,让病友们有所依靠,不要走那么多弯路,在心灵上也能互相慰藉,咱们同病相怜。

上面说那么多,只是牢骚,哈哈,不好意思,现在才切入正题。

正题就是:请大家不要在Q群咨询医生的相关事宜,因为,这容易给医托创造机会。

这里说的,是通过什么样途径寻找医生。对,就是通过论坛,通过这里,寻医问药。

在“寻医问药”发表帖子,例如“请问***医生好不好啊?有没有人听说过他??”这样。

警惕医托神医
警惕医托神医

这样做有什么好处?这样,回答你的人,会在论坛留下信息,这信息是公开的,是需要给大家都看见的。也许就有清醒的人,告诉你,你别相信。通过一个公开的,大环境的咨询,得到的信息,总是比单独推荐的要准确。在Q群,在线聊天的人其实不是很多,在Q群推荐医生,以为是公开,其实也不算公开。比较聊天记录多,后者难以辩驳他,他说的时候,也许就几个在线的人看见,很容易就被蒙了。只有在论坛,接受论坛的监督,才能少走弯路,少受骗!!!

大家推荐医生也是,看过觉得好的医生,麻烦上这里推荐一下,有别的病友真的看好了,您做的也是大功德!!!!在这里留下信息,才能让更多更多病友看见。真的,大家都会谢谢你的!

好了,也不多说。这是我在Q群宣传不要推荐医生,不要谈论医生的时候想到了,在9群,也因为这事说话重了点,伤了清荷病友的心,在这里说声对不起。我知道你是热心人,希望你就原谅俺这回吧,哈哈,继续为病友们发光发热。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14647.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

赞 (1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年7月8日 下午2:39
下一篇 2023年7月10日 下午4:33

相关推荐

  • 血小板减少出血止血药不好使

    我是2019年1月10第一次发病,血小板是6点多,输了一袋血小板,然后开始吃12片激素,效果很明显,很快涨到了正常值,然后开始减药,随着药的减少,血小板开始下降,后来血小板降到很低,不得不再次吃激素,等到血小板上升到100多,又开始减药,当激素还没减完时,血小板又下降了,然后又加了几片激素,但这次激素效果不明显,张的不多就开始往下掉,这时激素吃吃停停已有一年…

    2023年1月16日
    1.7K00
  • 类风湿性关节炎+血小板减少症

    大家好!已经关注这个网站3个月有余了,没关注前对血小板少不是很在意,两年都没查血了,当看了几个人病史后,开始有点害怕,觉得这个病挺难治的,回家又翻了翻了病例,稳定了几天,又看了几个人病史(一个大学生的那个,现已治愈),我觉得这个病还是不要太当回事,高高兴兴过好每一天就好,反正我是不会吃激素了,我觉得我的血小板这两年也稳定了,10月份刚查了血小板31,两年前血…

    2023年2月14日
    1.9K00
  • 血小板减少症医患联谊会和义诊的收获

    25日广州血小板减少症病友联谊会有感 有幸参加联谊会,收益颇多。首先李达医生百忙中抽出时间,把血小板的相关知识全面的传授给我们,达哥讲座开头展示的是一幅春天的图片,还有万物复苏,万物生长,这些词真是说到我的心里。我们就喜欢听到复苏,生长,听到这个词就特踏实希望满满。 达哥说血小板减少这个病虽然在整个人群中的比例比较少,但在血液病中是常见病,不是高大尚的病,说…

    2023年3月6日
    1.4K00
  • 血小板减少吃艾曲没有效果了怎么办?

    艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。它可以刺激骨髓产生更多的血小板,帮助恢复血小板数量,从而改善血小板减少症引起的出血问题。然而,有时候即使使用了艾曲波帕,治疗效果也不尽如人意。那么,如果吃了艾曲波帕仍然没有效果,我们该怎么办呢? 首先,我们需要明确的是,治疗失败并不意味着没有任何其他选择了。接下来,我们可以考…

    2023年11月27日
    3.3K20
  • 疫苗相关血小板减少症

    我的孩子在4个月的时候 打五联第二针诱发得了itp(一种血液病),医生说一年禁止打疫苗,可是病友中有几个孩子在痊愈的情况下打疫苗复发并转移成慢性的例子,此病如转化成慢性生活质量会很低,作为家长如果要补种疫苗必须要承担孩子复发的风险。另外,我同事的孩子小时候也得了此病,这个孩子现在6岁,自出生仅打了卡介和乙肝,她妈妈说她生活的很好,而且询问过防疫站的人说其实别…

    2022年6月20日
    2.8K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。