寻医问药和神医卖药

现在神医越来越多了!都发明了药方药膳都开始挣钱了!我也在研发药方!
很多新来的病友都不信我们这些老病友说的话,明明是个骗子,非要去试试骗子的药!还振振有词说我没试过怎么知道人家是骗子?病友们,一个无任何证件在网络非法行医的骗子的药还需要我们去试吗?那么多在你前面上当的病友还少吗?非要你自己试了才能允许别人说他是骗子吗?这么多黑医,都要去试试吗?不过说不定你试了吃了有效也不一定呢!
骗子就是抓住你这个心理忽悠你呢!
我有药方包治百病!

神医医骗忽悠
神医医骗忽悠

这种人有两种情况,1.他就是托 2.他就是卖药的!有些人说了,我吃了有效,为什么说它是骗子。其实我也可以发明药,我把所有西药弄碎合成一个药丸,你吃了不信你不升血小板!有些人又说了,我吃了它的药没胖,其实你吃免疫抑制剂也不会胖!+

不要拿着帮助别人为名!不要喊什么救人!都是放屁!把别人当小白鼠试验!有几个成功率了满天吹嘘能治疗世人!真是救人就把药方贴上来!不要当婊子有想立牌坊!一个神医一出现~就会有几个小号马上顶帖~
神医们,别在卖药啦,赶紧去申请诺贝尔医学奖,然后把你发明的神药申请专利,在这里卖药太屈你们才能了!

病友们!千万不要信这样网络黑医!他们是想钱都想疯了!呵呵,现在神医越来越牛逼了,还真以为自己满身正义!

咱们这个病怎么回事,平常有在论坛溜达的病友,差不多都明白。起病找不到原因,治病,也没有特别好的方法,各种各样的治疗方法,也是要看各人体质,每个人都不是一回事。但是大家都应该清楚的是,ITP,暂时还没有特效药。除了急性ITP能很快的痊愈以外,一般的ITP是不会一治就好的。得了病的病友心里很慌,很着急,很郁闷,其实,大家一开始都这样,很多病友都经历过这个阶段。可是随着对疾病和自身体质的了解,就不再那么慌乱了。说这么多,这帖子,就是给新加入进这大家庭的病友看的。谁刚开始接触这个群体的时候,都有种被救赎的感觉,以为有救了。我在这里,只能泼盆冷水,不!不是这样的!

来到这个家园,是找到了同盟,找到了依归,但是找不到治好的方法。这里什么都能尽量告诉你,就是告诉不了你,怎么样才能治好,如果知道,就不会有那么多的病友了。看清楚这点,咱们就不要再随便相信什么可以治好你的ITP了。也许这话说的难听,但是,是大实话。那么,这家园有什么用呢?又不能治好病。

家园,是提供一个港湾,让病友们有所依靠,不要走那么多弯路,在心灵上也能互相慰藉,咱们同病相怜。

上面说那么多,只是牢骚,哈哈,不好意思,现在才切入正题。

正题就是:请大家不要在Q群咨询医生的相关事宜,因为,这容易给医托创造机会。

这里说的,是通过什么样途径寻找医生。对,就是通过论坛,通过这里,寻医问药。

在“寻医问药”发表帖子,例如“请问***医生好不好啊?有没有人听说过他??”这样。

警惕医托神医
警惕医托神医

这样做有什么好处?这样,回答你的人,会在论坛留下信息,这信息是公开的,是需要给大家都看见的。也许就有清醒的人,告诉你,你别相信。通过一个公开的,大环境的咨询,得到的信息,总是比单独推荐的要准确。在Q群,在线聊天的人其实不是很多,在Q群推荐医生,以为是公开,其实也不算公开。比较聊天记录多,后者难以辩驳他,他说的时候,也许就几个在线的人看见,很容易就被蒙了。只有在论坛,接受论坛的监督,才能少走弯路,少受骗!!!

大家推荐医生也是,看过觉得好的医生,麻烦上这里推荐一下,有别的病友真的看好了,您做的也是大功德!!!!在这里留下信息,才能让更多更多病友看见。真的,大家都会谢谢你的!

好了,也不多说。这是我在Q群宣传不要推荐医生,不要谈论医生的时候想到了,在9群,也因为这事说话重了点,伤了清荷病友的心,在这里说声对不起。我知道你是热心人,希望你就原谅俺这回吧,哈哈,继续为病友们发光发热。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14647.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年7月8日 下午2:39
下一篇 2023年7月10日 下午4:33

相关推荐

  • 不要过分信赖丙球!丙球治疗血小板减少症也有副作用

    关于激素治疗血小板减少症的副作用算是众人皆知,对于中药的见效慢的特点患者又缺乏耐心,于是很多血小板过低的患者将希望投向了丙种球蛋白。丙球作为一线治疗用药,能快速提升血小板,其价格也不菲。但是为了让患者血小板数值维持在正常范围,还是有很多家属竭尽所能选择定期输丙球,殊不知,长期输丙球也是有副作用的。 了解丙种球蛋白丙种球蛋白是什么?丙种球蛋白简称丙球,别名免疫…

    2023年5月17日
    3.3K00
  • 血小板减少病友群里常常交流的问题!

    病友一:出的时候莫名其妙身上出现血点,去医院检查说我得了ITP,没有病由,就是免疫力系统紊乱。输了三天激素,检查的时候血小板恢复到了正常值,于是开开心心的出院回家。但是过了3天复查的时候,血小板降到了1,几乎就快要没有了,真的很绝望,目前住院治疗中……想问问同样被这个病折磨的朋友们,有治愈的吗? 有推荐治疗方法吗? 病友二:各位亲,去年三月抽血常规,血小板只…

    2022年10月27日
    2.0K00
  • 关于ITP血小板减少遗传问题

    问:关于ITP血小板减少遗传问题。答:不遗传。但也有少数家族里几个血小板都低的。 我就属于那个少数,我妈(牙血不止,从没出过鼻血,29岁发病,住院15天出院即停药,后自愈,现板197)我二姨(鼻血不止,没有牙血,生产费了挺大周折,30岁以后慢慢好转)我大姨(年轻时候轻微板低,70左右,没什么症状)我姥爷(从17岁到50岁,不定期流鼻血,平均一天两次)年轻时候…

    2023年6月16日
    1.1K00
  • 切脾治疗后今年3月份复发

    我现在18岁,ITP确诊7年了。3年7个月前,切脾治疗一直稳定,再今年3月份复发。一共复发过4次。但是复发后,经医生检验,再体内发现残留的脾。所以通过我的例子不能说明切脾后也会复发,因为毕竟有残留的脾。但是总的来说,切脾有效果的,70%,终生有效的40%。 当时我切脾是考虑到,我已复发几乎什么药都用了,他就是不升,用大剂量的激素刺激起码2个星期以上,环孢素素…

    2022年5月9日
    1.8K00
  • 该不该继续打美罗华?

    我母亲患ITP半年的时间,试过了所有西药,丙球,激素,长春新碱,这次医改美罗华降价后,医生建议我们再试一试美罗华,医生建议打四周打四次,每次100毫升,20年9月7号第一次打美罗华100ml配20迪塞米松,血小板第一天5,第二天9,第三天10,第四天104,第五天155,血小板提升的很快,大夫都觉得不敢相信。但一周后下降到87,现在第二针打完四天了,今天下降…

    2024年2月10日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。