我家宝贝是4个半月的时候发现的ITP，到儿童医院的时候血小板只有2，挂丙球和激素之后升到一百多减量后拉肚子，轮状病毒拉了一个星期，后来减激素血小板还是往下掉，住了一个多月最后是血小板在50的时候出院；一个星期去复查的时候又住院了，这次治疗换特比奥打了7针升到一百多出院，回家一周后复查还是一百多，激素减量；第二周复查激素254，激素半颗，第四周检查230，激素停了。宝贝突然好了，医生说可能是体内的抗体已经消失了，这样还会复发吗？我们以后要怎样注意呢？
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这个是血小板减少疾病网站，最近经常上去了解，挺好的。没有广告！血小板低有三五年了，一直在80-190之间。忌口过，也食疗了，也吃过中药（三年多）一直这样，身体也没什么异样！ 各位病友你们好！真的很感谢有这个网站为我们提供了一个可以交流的平台，也庆幸自己能与你们分享我的故事。 本来在百度查血小板资料的，没想到无意中看到了这个病友论坛网站，真不知道该说我有幸还是…
临床指南上规定血小板低于20，有出血倾向者要输注血小板。但是临床上经常会碰到这样的患者血小板小于10，但是也不会出现出血现象。但是也不要大意，密切观察身上有没有出血的征兆，如口腔、眼底等。 血小板减少症相信很多病友都经历过血小板低到危险值的情况，有很多反复的病友干脆就不考虑住院了！那么问题来了不住院做好了准备了吗？下面我们就讲一下血小板减少之血小板低于20或…
再障的预后与病情和治疗方法密切相关，通常非重型再障病程进展缓慢，多数预后良好。重型再障若不经积极治疗，多数患者发生感染或出血并发症，很快死亡，即使积极治疗，极重型再障早期死亡仍可高达15%左右。采用HLA相合同胞供者造血干细胞移植治疗，重型再障5年生存率可达80%以上，存活5年以上的患者其预期寿命与同年龄同性别正常人相同。无关供者造血干细胞移植疗效也可达60…
我是一名有很久病史的ITP男性患者，我是我们家族第一个，患病原因不明确，已经有8 、9年的病史了，血小板一直不是很高，最近去查是15，没吃任何药。现在我也到谈婚论嫁的时候了，可是这个ITP是否会遗传给下一代，这个问题我很担心，担心孩子万一遗传那就麻烦了。不想让孩子也跟着受苦，打算隔几个月准备要孩子。求助病友，或者权威人士。有没有病友的孩子是遗传的，谢谢了。！
血小板减少这种病主要是自身免疫力低下造成的，如何提高，让我们有足够的抵抗力来对抗它？以我的经验，我总结了两点： 第一，关键是每天坚持锻炼身体，适当的运动，辟如慢跑，打羽毛球，跳跳健身操等等，都是不错的选择：第二点，也是很关键的，就是要保持开朗乐观的心态，平常多做点自己感兴趣的事，不要总是懊悔曾经做过的事，过了就过了，一切向前看。实在想不通的时候，就让自己休息…
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