从患病到现在已经有8年时间了，我将我的患病经历分享给大家，让有相同经历的病友少走一些弯路。
在2015年的冬天，我在积极的备考，每天晚上都是熬到12点以后才睡觉。慢慢的，我发现吃东西的时候牙龈会出血，起初我没有太在意，以为是牙龈上火或是牙结石的问题导致的，后面发现吃馒头都有血，于是我就去口腔诊所准备洁牙，但是诊所的医生让我去查一下血常规才敢给我洁牙，于是我又跑到一所三甲医院查了个血常规，心想着肯定没有问题，一般血常规30分钟报告就可以出来，但当时我等了很久都没见结果，我就跑到采血窗口去问，里面的医生说再让我采一个血，当时我就有点慌了，肯定是结果不好才需要这么做，果不其然，血常规显示血小板只有11个，翻阅书籍，得知这个已属于危急值的范围，正常值是100-300个，当时的我后背一阵发凉，待在原地，眼神呆滞。。。。。
当晚，我就到医院咨询医生，医生说这种情况必须住院，不排除白血病，情况很危险，随时有出血的可能，尤其是脑内出血，是致命的。听到这些，犹如晴天霹雳，当时我才22岁，这样的结果无疑让我难以接受。当晚回去，寝室只有我一个人，我踱步了很久，想了很多种后果，也没敢告诉父母，非常的无助，恐惧。到了半夜，我爬起来写好了遗书，因为我怕出现任何意外情况，来不及跟亲人留下什么话，写完后我就静静地躺在床上，灯也不敢关，直到天亮。第二天一早我就去住院，一个人拎着洗漱用品，衣服等，住进了血液科的病房。当时那个病房住着大概10个病人，很大的一间屋子，大家得的基本都是血液系统的恶性肿瘤，我住在里面每天看着他们，心里很难过，很绝望。一开始，医生就给我做了骨穿，等待骨穿的结果是最煎熬的，如果是白血病的话我觉得就不用治了，反正到最后也是人财两空。第二天骨穿结果出来了，显示为巨细胞成熟障碍，医生说我这是特发性血小板减少性紫癜（简称：ITP），真是不幸中的万幸，我捡回一条命的感觉。
后续治疗了大概15天，每天都是输液吃药，复查指标，血小板升到了110个左右，出血的情况也改善了，在即将要出院的时候，我突然出现了心率很快的症状，躺在床上感觉心都快跳出来了，呼吸急促。医生来看了后，以为是用了药物的副作用，就暂时处理了一下，控制住后我就出院了。我吃的是激素药，医生说要吃很久，当时我很怕激素药的副作用，满月脸，水牛背，腹型肥胖，毛发增多，皮肤变薄，还有可能股骨头坏死等，但是终究还是小命比较重要，变丑就变丑吧，能活着就好。回去后，我每天都按时吃药，但是心率加快的症状还是会发生，后面我又去了心血管内科咨询，也做了心电图，医生说问题不大，就是稍微快了点，然后我又回去了。就这样反反复复出现心率快，又恢复，的情况持续了一年多，我吃的激素药也停药了。可是好景不长，血小板又开始下降，我又去血液科看病，医生说这个病只能吃激素药，于是我又开始吃药，定期复查，但是中间又出现了心率加快的症状，又去看心内科，这时医生说让我查一下甲状腺激素水平，这时才发现一直是甲亢在搞鬼。关键是我还拖了这么久才发现，以前一直认为我是血小板减少的问题，枉费我吃了这么久的激素，脸都吃圆了，十分的懊悔。
后来通过治疗甲亢，我发现我的血小板也升上去了，不需要吃激素药，2015年发病的时候，医生没有意识到我的原发疾病是甲亢，只是注意到了血小板的减少，忽略了心率快的症状原因，导致了错误的治疗和疾病的加重。
我得了甲亢后，也没有明显的凸眼，体重减轻的表现，只有心率快，估计医生就没往这方面考虑。还好，最后通过自己不断的就医和观察自身症状，找到了原发疾病。当然，甲亢也是不能治愈的，只能通过药物控制，如今我已经服用了近7年的药物，中间有停药，然后复发了几次，我想这个药估计要吃一辈子了，但是我每个月都去复查，到现在，身体维持的还可以。既然得了病，我们就是正确的对待，积极的治疗。
以上就是我得病的整个经过，希望可以供大家参考，出现牙龈出血，心率加快症状的朋友一定要查一下甲功，因为甲亢病人也可以导致血小板减少，一定要找到病因，不要盲目治疗。医生不是万能的，一个有经验的医生非常重要，会对你进行综合判断，所以在就医的同时，我们也要对自己负责，密切观察自身情况，才可以向医生提供有用的信息。
如果有甲亢的病友，我们以后可以多交流。最后愿大家平安，幸福！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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