ITP血小板减少真的不遗传吗?两个女儿血小板低

ITP血小板减少真的不遗传吗?或者说我们是家族性ITP?还是其他疾病?我有两个女儿,先后都血小板低了。大女儿14年3月份出水痘后发病,发病时6岁半,现在3年了,发病时吃过一轮3个月激素有效,丙球也有效,发病第一年血小板不错在60左右,后来逐渐降低,2016年6月份复查免疫,ANA1:100,其他都阴性。
16年整年血小板在10几20左右,血常规除了血小板低,其他都正常。

遗传病?
遗传病?

17年1月24日我二女儿感冒,后来发现身上有青,2月8日查血常规,血小板56,白细胞血红蛋白等其他项都正常,观察10天后,查血血小板43,其他都正常,骨穿巨核细胞154,成熟障碍,其他都正常。我们双方家族没有血小板低的情况,没有近亲结婚,我们夫妻也都正常。我想问我们两个孩子都是好几岁了才发病,可以排除先天疾病吗?要是遗传性血液病的话,我们要做哪些检查?基因检查的话,具体做什么哪些项?我在ITP家园也看到过有人说姥爷,母亲姐妹都是血小板低,这属于是家族性的吗?怎么定义是家族性的?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15858.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年10月20日 下午4:50
下一篇 2023年10月21日 下午2:14

相关推荐

  • ITP需要做骨穿的理由

    1.因为有一些再障患者初期也表现为血小板少,再障患者如果应用丙球疗效不佳。你给一个体重很大的孩子用丙球,花了很多钱但血小板根本不升,家长就会不满意。2.做骨穿再障巨核细胞数不升高,而血小板减少症由于外周血的血小板被破坏而骨髓巨核细胞代偿性增多一般巨核细胞数都会增高的,这时用激素及丙球会有效。3.当骨髓巨核细胞数减少时我会我会与家长沟通建议做骨髓活检除外再障4…

    2023年9月27日
    31600
  • 红斑狼疮女真的没有爱情么?只能孤单一个人了吗

    得了SLE的女孩真的找不到真爱,没法结婚,过正常人的生活么?最近发生了好多事情,真的好伤心,好难过,也感到悲哀。生病已经三年多了,这几年来因为爸妈照顾地很好,所以身体一直都很不错。去年,他正式走入我的生命,一直对爱情抱着怀疑的态度,怕对方不能接受,但是因为他那句“我们一起承担”,我把自己放心地交给他。为了他,我开始喝中药,为了他,我改变了很多。他也是,为了我…

    2022年8月24日
    1.1K00
  • ITP天天锻炼!加油!

    在知网上下了新论文都火急火燎的发群里共享,有些什么新知识都拿来讨论。额,结果被人当骗纸。不是有一句话吗。认真,你就输了。是的,对这个臭ITP就不该认真。特么就是个病,病死率还小,只有1%。凡是病就是免疫力差,提高免疫力去喝脑白金??? 不不不,好吃好睡好锻炼,好玩好乐好心情。癌症 都被这6好玩呆了,何况小小ITP?加油,锻炼已坚持1周!老妈陪我跑,肉都紧了一…

    2023年11月21日
    19600
  • 微信病友交流群
  • 我的itp治疗经历,已治愈血小板一直正常

    到今天为止患itp已经6年了,其实以前也想把过程写出来就是有点小懒了所以今天我也想把我的治疗过程分享给大家。其实我的治疗过程我感觉也是因为之前的大意和不懂而走了一些弯路吧。 开始初发病 我是在2016年6月26日开始住的院,其实在两周之前身上就开始有出血点,当时还以为是什么过敏,想过几天去医院,因为上大二马上考试了又有点忙也一直没去,就在那个周一的早上考试前…

    2022年8月31日 成人康复案例
    1.6K00
  • 血小板减少全身出紫斑点就诊经过

    9个月大的宝宝发烧了,去医院检查出来是血小板减少,全身出紫斑点,医生考虑是再生障碍性贫血?办理住院时,被告知床位已满,武汉市儿童医院、武汉一医院,都没有机会住进去了,所以只好求助于我。宝妈说她宝宝是我用中药调来的,之前她患不孕症到处求医问药治疗过几年,我一用药就调好了,那现在得病也就想着我一定能治。问我能不能看?我理解这话的意思,给我一些压力,让我给这孩子上…

    2022年9月22日
    61200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。