各位亲爱的病友：
当得知自己生病时，相信大部分人都是惊愕、无措的，“这个到底是什么病”“严不严重啊”“怎么治啊”“还能好吗”“平常我要注意些什么”……除了主动上网搜索、挂号询问医生，我们还有其他获知疾病信息的渠道吗？
确诊ITP后，你是否有过一段惊慌失措，彻夜难眠的时光？
开始治疗后，你是否遭受了很多挫败，在希望和失望之间反复徘徊？
病情稳定后，你是否总是感觉是一个人在孤军奋战，无人理解？
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您也会遇到许多相似境遇的病友，大家一起抱团取暖，不再孤单！
所有的疾病，都不会只有一个患者，除了正在饱受折磨的你，还有成千上万个与你一样在与疾病斗争的勇士！一个人的力量是有限的，但星星之火可以燎原，萤火汇聚也能照亮一方！
下面科普一下儿童血小板减少ITP这个病：
儿科门急诊经常会遇见家长领着“出红点”的小朋友来就诊，医生一看原来是出血点，有时甚至同时伴有鼻出血、消化道出血等。紧急查血小板明显减少，个别小朋友甚至血小板数量为零！往往需要紧急住院治疗。
血小板减少症根据血小板计数可以分为轻度(70-100×10^9/L)、中度(20-70×10^9/L)重度(＜20×10^9/L)。当血小板计数＜50×10^9/L，可能仅仅表现为在皮肤上的小出血点，但是当血小板计数＜20×10^9/L，致命的颅内、内脏大出血风险就会迅速升高。儿童血小板减少症的病因中，最常见的是”免疫性血小板减少症”(Immune Thrombocytopenia；ITP)。
免疫性血小板减少症(Immune ThrombocytoPenia)简称ITP。儿童ITP年发病率约为万分之一，是儿童最常见的出血性疾病。ITP不是恶性病，除极少数因血小板过低发生危及生命的出血外，绝大多数预后良好，大约70-80%的儿童会在6-12个月内自发缓解，病程12个月以上的患者虽反复发作，但大部分仍能缓解或痊愈。目前ITP诊断尚缺乏“金标准”。基本上是排除性诊断。其治疗目标是维持血小板于安全水平，以预防大出血并尽量减低因治疗导致的毒副作用，而不是使血小板计数达到正常值。由于儿童ITP呈现自限性，多数情况仅需糖皮质激素、丙球等一线药物治疗，无明显出血症状应尽量避免过多地使用药物。
免疫性血小板减少症，就是指免疫因素所致的血小板减少（过度破坏和生成减少），典型临床表现是皮肤、黏膜的出血症状。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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