扁桃体肥大,血小板减少起起伏伏

血小板减少孩子天生扁桃体肥大,2015年一岁半的时候因发烧查血小板81,一周后复查升至345;
2017年四岁的时候因发烧感冒血小板83,三天后复查升至115,一周后再次复查血小板334。
2018年5月份因发烧干呕查血小板96,一个月后复查105。
2018年12月底因咳嗽检查血小板33,2019年1月1号降到28,在儿童医院血液科和天津血液病医院都看了说可能病毒性引起的血小板降低,拍胸片为支周炎。喝了奥司他韦和阿奇霉素,小儿咳喘灵口服液,金薯叶止血合剂。

金薯叶止血合剂
金薯叶止血合剂

1月12日血小板恢复到正常值220,白细胞有点偏高,医生给开的头孢和小儿咳喘灵口服液,炎宁糖浆,后来咳嗽好转。
1月24日复查血小板又降到45,医生检查扁桃体二度肿大,咽充血,还是怀疑上呼吸道感染,让吃远志杏仁合剂和金薯叶止血合剂。
2019年1月30日血小板46 ,检查出泌尿系统感染,喝了九天头孢。从1月24日到现在血小板起起伏伏,最低26,最近一次化验板值30。
血小板抗体检测阳性!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17169.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年1月23日 下午10:56
下一篇 2024年1月24日 下午4:56

相关推荐

  • 切脾后无效 血小板低浑身无力

    我的血小板减少治疗过程,切脾后无效血小板低!浑身无力 内容三大部分:1、激素治疗过程及感受2、切脾及过程3、术后恢复及身体情况 2011年6月,我去广州大学城中医院的李达医生那里拿过2次中药,旅途奔波,晕车很严重(以前我从不晕车,这时候发现身体很虚弱了,这阶段激素减到2.5粒,血小板50,看着数值还行,其实我的身体已经很差了,干点什么都气喘嘘嘘,满头大汗的,…

    2022年5月10日 治疗过程分享
    2.5K10
  • 三系减少,怀疑红斑狼疮骨穿确诊再生障碍性贫血

    我真正发病在2020年,其实在这之前我的血小板也一直偏低大约90左右,但当时不懂也没在意,直到2020年一月因感冒发烧到中医看急症。验血常规血小板只有10,医生马上要求留院观察,第二天验血血小板又降到6,医生给我上激素,做了骨穿,并给我爸下了病重通知书,立即转入血液科住院。住院期间一直都上激素,并吃中药,血小板升至20,骨穿检查说巨核细胞增生减少,确诊为继发…

    2022年9月13日
    1.7K00
  • 血小板从最低0~最高485的两个月的治疗经历!

    总结血小板从最低0~最高485的两个月的治疗经历! 1、做了两次骨穿 都确诊是原发性免疫血小板减少症2、之前治疗分别使用了 丙球蛋白冲击、40mg地塞米松冲击、输注血小板、甲强龙激素冲击等,最后都以失败告终!血小板最低降到0,嘴和喉咙起血泡,胳膊和肚、腰起针尖大小密密麻麻出血点。3、前期治疗期间口服药物:甲强龙激素、碳酸钙、叶酸、雷贝拉唑、维血宁合剂;后来增…

    2023年10月22日
    1.7K00
  • 血小板正常值三个月后,分享我们的治病历程

    大家好,我是天津豆子妈,本来早想写点什么给大家分享一下,出于谨慎,我是等到我家豆子正常值三个月后,才写,希望大家理解,谢谢!豆子是2018年1月出生,发育迟缓。由于我生完豆,视网膜脱落,又检查出豆有点小的先心,我脆弱的心灵又患上了抑郁症,这可是雪上加霜,孩子我没法带,奶奶还要带妯娌家的孩子,于是把豆子寄养在姨奶奶家,这个期间大概一年。后来接回由奶奶在我家带。…

    2022年10月2日
    2.6K20
  • 发高烧时发现血小板减少

    我家宝贝一向身体健康,一周半发高烧时发现血小板低,一个月后复查血小板35,开始治疗,请各位专家、爸爸妈妈看后对宝贝的治疗提出意见和建议,不胜感激!! 补充如下:因7月12日乘飞机前往广州遇空中管制,飞机晚点2个多小时,机场温度极低,宝宝有点受凉,我也担心乘飞机对宝宝有不良影响,故于7月13日上午在广东省妇幼就诊,只有喉咙红肿,无其他感冒症状,勿须治疗,只复查…

    2022年12月7日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。