2024全国血小板减少症(ITP)病友最新交流群

为了营造一个阳光温馨的抗病群体,病友群并非随意加入!群里只允许血小板减少病友本人、其家属或亲友才可以加入。因此需要通过申请才可以陆续入群(为保护病人信息,申请信息会全部进行隐私保护),禁止医托、打广告、非公益性试验组等破坏群内环境。

须知:

病友会公众号的设立是为了传播普及疾病知识,对疾病懂得越多,就会促进对病情的认识以及治疗,更好的帮助病情恢复(投稿病疑)现考虑到血小板减少病友/家属之间有交流需求,特设立纯病友交流群抱团取暖(了解其他需另勾选)

为维护好群内环境,群里只有病友及家属/亲友们的互相交流,以互相鼓励、交流抗病经验为主!其他打广告、推销等人员禁止入群。建立病友群的初衷是无奈,也希望这各个病友群能够随着每个患者的愈后而逐渐解散!

Tops:当下建立微信沟通帮助,以便及时解惑(请尽可能在添加时表述清楚目的,是想加群交流、无偿答疑、分析检查、还是了解饮食护理、想看好转经验分享等)
Ps:加群时间分阶段性(短期)请在截止前尽快加入~ (非加群时间及重复入群者不予受理,如群已满可以选择等待新群开放或及时联系我们了解其他未满的病友群平台)

病友群因人数较多分期加入,每期开放时间不定(页面会标注加群截止时间)根据需求可对应选择加群/咨询帮助。如遇群满或加群时间截止会暂停开放申请,已入群请勿重复申请。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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    2024年6月13日
    96210

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。