无论将来如何，今天都值得纪念！我的宝贝免疫性血小板减少一年半了，从日日夜夜的无助、焦虑，熬到了现在——和解，现在这些可爱的小板板（血小板）终于愿意回家了这一路，感谢家人，感谢亲朋，感谢遇到的每一位医生，感谢病友群里大爱无私的管理员和可爱的病友家长，感谢我的宝贝…ITP没有特效药，认清这点之后，多关注日常护理与饮食，充足的睡眠，合理的饮食，愉快的心情，适当的运动才是免疫调节的良药！丙球、激素、中药、食疗偏方都是应急与辅助，不要太过执着，给孩子一点时间，相信一切都会越来越好！一起加油！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18490.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
2019年6月8号，我带孩子去乡镇医院看病，因为那是孩子身上出现了湿疹和出血点（那是还不知道是出血点），医生让验血，结果血小板只有5，医生马上让转到市医院，腿已经吓软了，到了市医院住进PICU，当天做的骨穿，等了几天结果，结果正常，期间用了丙球，哦，对了，我孩子当时两个多月，体重8KG，每次两只，用了两天，三天的PICU，出来时血小板50，当时市医院医生诊断…
看了大家的病例，都是一把辛酸、一把无奈。哎，漫漫求医路，何时才能看到光明呢？说说我家的情况吧，得病的是我老公，到现在一直想不通，怎么那么壮的一个人得了这么难缠的病。2018年的一次查体发现的血小板12，当时完全不懂，吓坏了。马上去医院，骨穿，结果出来后确诊血小板减少ITP，当时接诊的大夫给开了一堆药让回家按时吃，按时复诊。拿药回家没敢马上吃，因为一看是激素本…
嘴里突然出现了一个血泡，然后发现脚上也有不少出血点，顿感不妙，赶紧去医院查血。果然，血小板的值竟然只有可怜的2，而我20天前查血常规还有200多。当天又安排做了骨穿，根据涂片结果医生初步判断为病毒感染的itp，于是当天晚上开始输地塞米松＋其他止血治疗。住院第二天，口里的几个血泡都消了，但是身上的出血点没有减少的样子。第三天嘴里又出现血泡，医生除了继续使用地米…
基本情况：陈湘、女、8岁，2019年7月份发烧引起血小板减少紫癜，在安徽省阜阳市人民医院儿科入院时血小板13,确诊为：免疫性血小板减少紫癜经住院治疗，血小板升值100，痊愈后出院。以下按时间顺序治疗情况如下： 第一阶段：（2019年7月5日）在安徽省阜阳市人民医院儿科，入院时血小板13,确诊为：免疫性血小板减少紫癜经住院治疗，用药：用6瓶丙球蛋白和激素治疗一…
今天去复查了，距离上次复查已经近8个月了，血小板还是稳的，106，自己身体感觉不错，还是去徐老门诊配了新的膏方。希望和大家分享我的喜悦，打打气！认真看了大家的留言，有几点我会再说明一下： 1.我两次发病，在风湿免疫及血小板抗体检测都是阴性的，没有其他疾病诱发，在西药这块用过激素、丙球，长时间打特比奥、美罗华也用过，具体效果看上个帖子，过程比较曲折，结局就是我…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
