巨核细胞成熟障碍血小板减少紫癜容易治吗?

巨核细胞成熟障碍血小板减少紫癜容易治吗?国内那家医院专业些?
我的一个朋友患了此病,血小板经常掉,一掉医生就输激素药,非常痛苦,求治愈的信息。

巨核细胞成熟障碍
巨核细胞成熟障碍

巨核细胞成熟障碍一般考虑是itp,因为巨核细胞不能正常发育分化。在治疗上面,如果患者指数小于30,则积极治疗。大于30保守观察,建议要定期随访,看血小板数量的变化情况。一般情况下,激素是一线用药,效果较差时再采用二、三线治疗手段。骨髓造出的生产血小板的细胞叫做巨核细胞,患者巨核细胞数量正常或增多,但产血小板的一系列的成熟细胞较少,患者就可确诊患有巨核细胞成熟障碍。巨核细胞成熟障碍是由免疫因素造成的,属于良性疾病,患者可针对性的使用药物控制血小板减少症,如艾曲波帕。

免疫性血小板减少症,即特发性血小板减少症,是一种疾病。它是因为自身人体产生了破坏自己的血小板的抗体,导致血小板在脾脏发生大部分的破坏。免疫性的血小板减少症一般指的是原发性的,因为继发性的免疫性血小板减少症,往往都是继发系统性红斑狼疮或者干燥综合征。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18530.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年5月26日 下午3:06
下一篇 2024年5月27日 上午11:31

相关推荐

  • 血小板减少从备孕怀孕到生出健康的宝宝

    我是07年入职体检的时候发现血小板减少的,那时是70-80左右,一开始治疗吃维血宁,没效果,医生说血小板70-80问题不大,后来就没治疗,血小板一直维持在70-80左右。10年5月怀孕后血小板降到50,医生不建议吃药,就一直血常规随访。11年生完孩子42天检查的时候血小板140,6月份复查78,9月份再次复查血小板只有43了,期间都没有吃过药。现在宝宝八个月…

    2022年9月3日 itp孕产案例
    1.3K00
  • 血小板减少未接种疫苗感染新冠病毒阳性是不是难治?会变成重症?

    我血小板减少而且比较低,我的妈妈给说这个是免疫性的,生下来就是这样的,我也只能接受这样的现实,而且还经常都在吃药,最近很多人都打了新冠疫苗了,我由于听到别人说免疫性血小板偏低的话是不接种新冠疫苗的,我不相信,所以我就去了接种点,接种医生确实说的是不能接种,我真的很郁闷,大家都接种了,就我没有接种,我想问一下我这种血小板减少未接种疫苗新冠阳性感染是不是难治?会…

    2022年12月4日
    4.1K00
  • 血小板减少之谜影追踪

    某日,笔者如往常一般在电脑前审核着每一份血常规的结果,不多时,我发现好几个结果的血小板都低于正常值,当然,血小板低这种情况在工作中也不是什么异常的事,只是我发现,这些血小板低的患者开单科室都是风湿免疫科,这就引起了我的好奇心,一般提到血小板减少,我们第一反应就是血液疾病,如白血病、再生障碍性贫血,巨幼细胞性贫血等常见血液疾病,而风湿免疫类疾病与血小板减少有哪…

    2023年12月23日
    1.2K00
  • 血小板反复降低大夫让切脾

    我老公在得病前经常喝酒而且酒量不小还经常喝醉酒,得病前嗓子发炎发烧两次,发烧的原因是喝醉后感冒发烧的。感冒发烧好了时间没多久后嘴里出现血泡小腿散在出血点以为是过敏两天后不见好转,去县医院查血常规后大夫让去市里看,到市血液科门诊就诊后查血常规血小板3000随即办住院手续。 2010年1月2日入院查血常规:WBC:10.3×10^9/L,HGB:151…

    2024年5月10日
    75000
  • 近期中药调理血小板升到正常,但总是流鼻血

    2022年春节是女儿得病后过的第二个春节,过年女儿就17虚岁了,去年的元旦女儿发病血小板值12,骨穿确诊ITP,除了血小板少,其它都正常,住院十天静点地米出院,血小板值34,后口服美卓乐8粒起,一周减一粒,血小板值每周都在涨,70天减停,血小板值138,稳定7个月后复发,12月份血小板值个位,扛了一个多月,牙龈出血,脚上和脸上有出血点,吃了一个月凉血止血中药…

    2023年1月8日
    2.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。