14年确诊ITP查风湿说是系统性红斑狼疮

“我是14年确诊ITP,期间激素减完停了大半年又复发,来回加激素12粒2次 ,前面吃激素后面加了中药治疗,期间一粒半粒吃了一年多,半粒能稳定40左右,2018年8月开始吃中药治血小板,同年查出股骨头坏死,2019年2月中药不吃,血小板稳定,2020年11月股骨头坏死做了手术,2021年8月打新冠疫苗复发,用了升血小板的针白介束,吃中药血小板不稳定,一直按照ITP治,2022年2月因为感冒住院,吃了海曲吃两粒,血小板能到三百多左右,一粒也能到1百多,期间一粒有浮动,中间换了一次吃艾曲两盒没有效,又换回海曲吃三粒,一粒激素,有效,一个礼拜复查,上到一百多减一粒海曲,吃两粒海曲一粒激素没有效,2023年4月27日和5月3日,换了仿版的阿伐曲吃两粒有效减一粒都不行,10月减了一粒阿伐曲,一直没有查,身上有青,10月25日,检查血小板1,住院了,让我换回吃海曲三粒,查风湿说是系统性红斑狼疮

恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)
恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19497.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2025年5月13日 下午5:33
下一篇 2025年6月6日 下午5:20

相关推荐

  • 孟加拉阿伐曲波帕(Avatrombopag)Avalet-20仿制药多少钱?

    阿伐曲波帕(Avatrombopag)孟加拉商品名称Avalet-20。阿伐曲波帕一种用于导致血小板减少症的某些疾病的药物,例如与成人慢性肝病相关的血小板减少症。 口服给药途径阿伐曲波帕充当血小板生成素受体激动剂:它的作用是使身体产生更多的血小板。它还用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症。 副作用:极度疲劳,头痛、流鼻血或牙龈出血,以及关节痛。 …

    2023年4月5日
    5.3K00
  • 再生障碍性贫血中药治疗多久见效?

    许多患者有这样的情况,在口服中药以后,一直很关心的一个问题就是多长时间见效,因为中医治疗再障,主要是根据患者的舌苔、脉象等四诊合参辩证论治,多数再障患者应用中药都会经历凉平温热这四个过程。再障患者发病之初以出血和发热为主要表现,所以这个时候用中药偏凉一些,偏凉的中药减轻患者发热、感染问题以后,调整中药,此后逐步过度到平和的阶段,此时中药既不太凉也不太热,患者…

    2022年6月29日
    3.6K00
  • 血小板减少症是不是可能变成红斑狼疮?

    原发性血小板减少症。13年查出来的时候说是特发性的,归根结底就是免疫系统不认识自家人。家族无血小板减少的病史,我以前喝酒,不抽烟,不喜欢熬夜。因为在农村,家里吃饭酒席什么的都会喝点,然后本人体质就是阴虚火旺,大冬天一床被子就能过冬。上大学的时候发现腿上有淤青,没有在意。大四实习的时候,在一个非常脏的地方,是个物流区,日常的灰尘能让你窒息,一下雨满地泥泞。后来…

    2024年7月9日
    74600
  • 谈一谈我对原发性血小板减少性性紫癜这个病的认识与心得

    我今天心情非常好,我拿到了我老婆体检血常规的报告单,血小板91,去上次又多了13个多。离痊愈应该很近了。所以,尽管工作很忙,我刚才也用了一个小时的时间,想把我对这个病的经历与感受写下来。与大家分享一下。 我老婆是2006年查出这病的,刚查出来血小板才18,要知道正常值低限是100啊,医生说很危险。住院后先打激素后打丙球根本没用,升不上来,因为着急做手术,没办…

    2024年4月19日
    1.3K00
  • 10个月大宝宝,血小板5入院丙球治疗出院

    宝宝6月初拉肚子,10天以后拉肚子恢复。6月下旬打疫苗,后来出现淤青紫癍,一开始以为是磕碰没在意。7月8号去医院查血常规血小板只有5,输丙球足量第二天43出院。出院后服药醋酸泼尼松一日2片、升血宁、复方皂凡丸、维c。一周后复查血小板311,醋酸泼尼松减到一日1片、其他药不变。再一周后复查血小板120,继续服用泼尼松1片,其他药不变。 再一周后复查血小板75,…

    2023年11月20日
    85200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。