血小板减少疾病相关网站

这个是血小板减少疾病网站,最近经常上去了解,挺好的。没有广告!
血小板低有三五年了,一直在80-190之间。
忌口过,也食疗了,也吃过中药(三年多)一直这样,身体也没什么异样!

各位病友你们好!真的很感谢有这个网站为我们提供了一个可以交流的平台,也庆幸自己能与你们分享我的故事。

ITP病友家园-血小板减少病友之家网站
ITP病友家园-血小板减少病友之家网站

本来在百度查血小板资料的,没想到无意中看到了这个病友论坛网站,真不知道该说我有幸还是不幸,今年5月,正好是劳动节放假那个小长假,回家以后就发烧了,连烧将近一个星期,烧这么久还是头一次,说实话现在医院真的黑,一进去,有的没的给你弄一大堆,心电图什么的都用上了,最后还下了2张病危通知书,迫于无奈我一火就直接出院了,又再次劳烦我姑姑,她用了头孢和一点激素吊了3天,病情就马上控制了。我以为结束了,一回到学校,不经意间抓了抓胸口和肚子,发现皮下渗血一大片,我觉得怎么好像血小板减少,一到贵阳市市一医检查,PLT30,其实那个时候都还好,除了身上有血点,精神一直都很好。最开始医生方案还是口服激素35mg/D,每周观察,接连3个星期都是PLT30,我就觉得没什么效果了,在中医那里又坚持服用了一个月的中药,花生、红枣、猪肝、也吃了很多,不知道是什么原因,又出现了毛囊炎,转到了医学院的血液科找主任看,他的方案是地米20mg/D 1周后改为口服,强的松70MG/D 3周后减量,最后5~10MG 维持3~6个月,静脉注射的效果很好,输了一个星期以后血小板马上150了,后来自己疏忽把他70MG激素看成了35MG,服用了一个星期后,血小板又马上掉到了36,根据医生建议我又再次静脉了一个星期的地米,口服改为了70MG,而这段期间副作用的全部出来了,毛囊炎也严重了,9月9号PLT23,家里说激素不能用了,现在得改中医,我也觉得激素后果太严重,关键还没效果,我真不想治好了以后又去治疗别的病,现在听说有个中医不错,准备明天去看,因为开始用中医学校里不方便,估计要休学了。

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。