病友分享经验丨你会和医生有效沟通吗?

前言:

公众号/ITP6病友论坛以及微信病友交流 一直主张患者做 「血常规记录 随访表」让医生 可以尽快尽可能全面地了解患者的过去(血象表、既往史、治疗史、转归史等!认真做好病情记录非常之重要)。

医患沟通
医患沟通

你做到和医生有效沟通了吗?

给大家聊些和医生沟通的事情,特别是在门诊的时候。
在咱们这个论坛/公众号 和 群里病友以及病友家长们,来自天南地北。各位自从患病开始天津、北京、上海、广州、武汉等各大城市估计都没少跑,有的甚至走过的医院都至少3家以上,见过的医生估计比你们相亲见过的对象都多。
但是不管你在哪家医院,在门诊时,除非是非常严重的初诊,其余的和医生交流的时间大都在5分钟左右,在这5分左右的时间里,你做到和医生有效沟通了吗?

排队3小时,看病5分钟时间短,医生真的懂我的病情吗?

有过看病经验的人都能体会到,去医院,尤其是三甲医院,时间都花在排队上了,所谓“排队3小时,看病5分钟”

一趟下来,身心俱疲。
我知道,你会抱怨。抱怨排队时间太长,医生看病时间又太少,总是有很多问题还没弄明白,不能完全理解医生的话……
然而,抱怨无用,不仅解决不了旧问题,还徒增新的烦恼。

时间短,医生真的懂我的病情吗?能解决我的问题吗?你只有5分钟,如何充分利用?
有一种情况必须说一下,就是有时候是两口子一起去。这个时候一定找个明白人主要沟通,另外一个不要说话或者少量补充。千万不要两个一起说,让医生不知道说什么。

遵医嘱
遵医嘱

沟通的重点:病史/血常规病情/用药纪录表

所以一定要记录两次复查期间的任何引起病情的变化点。并且记录当时的就医检查指标和用药情况,以及用药后的变化。这个才是我们和医生沟通的重点
才是所有患者的榜样。啥话都不说,上图为证。这是一位家长传给我一张图,上边有各项指标的值以及与参考值的大小关系。有吃药的变化点,还有备注。

这样一张表拿给医生,不用说话,此时无言胜有声

血常规记录表
血常规记录表

同样是患者,人家怎么那么优秀呢?

有不少患者可能电脑水平不高或者在医院里没有机会使用电脑,但是找个本本记录下来也是可以的。很多手机APP也是可以记录的,别没事就刷抖音看美女帅哥。咱们这个病,关键指标就是那几个,记录下来应该不难。

上边的那个表,最好提前打印出来,放在一到两页纸上,放在你给医生看的所有资料的最上层。
而且如果你有某个指标或某个问题特别想问,可以用粗线条或不同颜色的笔特别标记,引起医生的注意。而且这个表上的所有数据,患者也要清楚其来源和背景,当医生询问时,我们可以快速有效的回答

还有几个问题,是我们经常会问到医生但确没有多少意义的。
能治好吗?废话,告诉你治不好,你还不治疗了?治不好你费劲巴拉的来医院干什么?问这问题,纯属没事找抽型的。还不如问一句这个病好治疗吗有点技术含量呢。

每个人的体质不一样,别人能喝能吃,也许你就不能吃呢。很多人(儿童患者)对海鲜鸡蛋过敏不是吗。
关于吃的比较有意义的沟通是,吃这么多药,在饮食上有没有需要注意的,有没有什么忌口?

我看过一段讨论医、患、护(家长)关系的论述,很有道理。疾病的疗愈是需要家长、患儿、医生共同努力的结果,如果我们要制定一个制度,那一定是一个合伙人制度,既然是合伙人制度,那么家长就要把自己作为一个参与者,一个合格的参与者。
最后,一本正经地祝所有病友,早日康复。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。