免疫性血小板减少症 我的就医过程

就医过程

我的父亲70岁,2021年11月25日突然发现他嘴角有血迹,检查发现舌头和口腔内也有出血。眼见出血越来越严重,从没见过这种情况的我们手足无措。最后经过一番周折才确诊为免疫性血小板减少紧急住院,当时血小板只有4,病情危急。紧急用44个免疫球蛋白冲击血小板没用,又打了3支血小板生成素才止住出血。血小板升到安全值后出院。以后连续打了4支血小板生成素,查血小板63,一个星期后复查血小板15,伴随牙龈出血,紧急2次住院,入院后查血小板4,用地塞米松激素治疗,7天,出院后查血小板41

淤青紫癜
淤青紫癜

2021年12月26日,转院至山东血液病医院,用TPO血小板生成素治疗,一个疗程(14天)效果一般,后用白介素一个疗程(14天)血小板最终升到41,期间配合中药口服和理疗,短短一个月花费六万五,病情仍得不到控制。此时已近年关,都不知如何是好。幸运的是在itp群里,得贵人指引,在他的耐心指导用药下,使用阿法曲,1月25日服用阿伐曲波帕一粒,28日查血小板由41升到102,后每天平稳升6.7个,到300左右减药隔一吃一,半月后,复查血小板212,一直服药到现在,比较稳定!

病友交流群的无私帮助分享

在此还是感恩有缘进到咱们的itp病友群里,认识群里的伙伴,得到了大家鼓励,和群里伙伴对患病经验无私的分享,更有幸遇到这么好的特效药,挽救了父亲的生命,让他的病情得以控制。我家才过了个平安年,至此不用再东奔西跑去看病,让我们全家安居乐业。以上是父亲得病的经历,希望可以帮助到同样病情的朋友少走弯路,再次感恩.

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/6515.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年6月20日 上午10:38
下一篇 2022年6月20日 上午11:05

相关推荐

  • 感染大量破坏血小板,导致血小板减少

    1月2日傍晚,三岁半的姐弟俩从幼儿园放学回来,他俩玩耍,我做饭,一切如常。睡前,突然发现姐姐身上有点热,38.3度,发烧了,半夜最高烧到39.3度,说了一次耳朵痛,退烧药药效过去后有反复。是病毒感染?细菌感染?还是流感?流感的一大特点就是升温快,退热难,她体温升得慢,吃了美林能退到38度以下,而且上周弟弟流感她跟着吃了好多天奥司他韦作为预防,应该不是流感吧。…

    2023年1月27日
    1.2K00
  • 血小板低能割包皮吗?

    进了医生办公室,一看是之前网上查的口碑比较好的那个医生。我轻声的说,我要割包皮。他云淡风轻的说,关门,脱裤子。脱裤子又让我撸起包皮来,看了看说可以割。先让我去验血,还和我解释,验血是为了看看血小板够不够,别到时候出血不止。我的血小板比较偏低,应该是正常人的一半左右吧,我的包皮过长想割掉有什么好的办法?能做包皮手术吗?

    2023年9月12日
    99100
  • 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)

    自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象.自身免疫性溶血性贫血的输血治疗? 1.糖皮质激素:氢化可的松:400~600mg/d,静脉输注,…

    2022年6月27日
    2.2K00
  • 这个病感冒了如临大敌

    小女16,上高一,小学4年纪发病,当时听都没听说过这个病,医生开了利可君,吃了一段时间出血点没了,胃口也好了,心里还挺高兴,不知道是激素。后来由于感冒验血血小板只有20,去嘉兴二院做了骨穿,医生说了一大堆激素的副作用,才知道激素的可怕,骨穿报告很正常,喝了3个月中药,也不见效果。又去了上海儿童医院,挂了专家门诊。300元换来几句话,回家调养,这个病看不好的。…

    2022年10月25日
    1.4K00
  • eb病毒引起血小板减少有发烧和咳嗽症状,血小板反复降

    大家好!我的儿子今年6月22日晚流鼻血不止,23号在县医院检查血小板17,遂到苏州儿童医院治疗,因为第一次去看病,不知道网上预约的没号,挂号轮到时快11:30了,医生着急下班,交待了挂15瓶丙球,第二天查81,心理很高兴,终于升了,当日查骨穿,确诊为特发性血小板减少性紫癫,医生说血小板己经升了,也不用挂水,回去吃药。 结果无知的我们以为没问题了,过了半个月7…

    2022年12月16日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。